인도의 친밀한 파트너 폭력의 기본 예방
2019년 1월 27일 업데이트: Ameeta Kalokhe, Emory University
이 연구의 목표는 인도 푸네에서 최근에 결혼한 저소득 남편-아내 부부에 대한 친밀한 파트너 폭력(IPV) 개입의 타당성, 수용, 안전성 및 효능을 테스트하고 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 인도 푸네에서 최근에 결혼한 저소득 남편-아내 부부를 대상으로 6주 동안 친밀한 파트너 폭력(IPV) 개입의 타당성, 수용성, 안전성 및 효능을 테스트하고 평가하는 것입니다. 기간.
수용 가능성과 실행 가능성은 개입 후 참가자 및 직원과의 반구조화된 인터뷰를 통해 평가됩니다. 안전성은 여성 참가자와의 반구조화된 인터뷰를 통해 측정되며 효능은 이 모집단에서 IPV의 근위 결정 요인의 변화를 통해 측정됩니다(즉, 관계에서 보내는 시간, 자존감, 탄력성, 의사소통 및 갈등 관리 기술, 성적 의사소통, IPV 수용 가능성에 대한 태도, IPV 개념화).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maharashtra
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Pune, Maharashtra, 인도, 411026
- National AIDS Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근에 결혼(예: 1년 미만) 남편-아내 dyads
- 첫 결혼
- 향후 6개월의 대부분을 푸네에서 거주할 계획
- 마라티어 유창함
- 파트너와 함께 생활
- 빈민가, 빈민가 재개발 커뮤니티 또는 차울에 거주
제외 기준:
- 임신 후기 임신
- IFVCS 약식의 신체적 및/또는 성적 IPV 항목에 긍정적으로 응답하는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 결혼한 부부
남편-아내 부부는 6주 동안 친밀한 파트너 폭력(IPV) 개입 프로그램을 받게 됩니다.
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IPV 개입은 6개의 세션으로 구성됩니다.
각 세션은 동기 부여의 변화를 강화하기 위한 6가지 주요 모듈 중 하나를 다룹니다. 1) 당신, 나, 우리: 함께 의미 있는 시간 보내기, 2) 나는 챔피언입니다: 나는 무너질 수 없고 패배를 용납하지 않습니다 ! 3) 의사소통 및 갈등 관리 전략 구축, 4) 부부의 권한 부여: 사전 계획, 5) 성적 의사소통 및 성적 관계, 6) 가정 폭력에 대한 렌즈.
세션은 오디오 녹음되며 교훈, 대화식 토론, 미디어 사용 및 역할극의 조합이 포함됩니다.
세션 1, 2-6 및 3개월 후속 조치의 예상 지속 시간은 각각 120분 및 60-90분입니다.
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 남편-아내 쌍은 개입을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IPV 개입 허용 가능성
기간: 학습 기간(최대 3개월)
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관리자 간의 반구조화 인터뷰를 통해 모듈화 콘텐츠의 수용성, 개입 시기, 안전 예방 조치, 개입 세션의 횟수와 기간, 개입 직원의 적절성에 관한 주제를 추출하여 두 사람의 개입에 대한 수용성을 질적으로 수집하고 측정합니다. 그리고 참가자.
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학습 기간(최대 3개월)
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IPV 개입 타당성
기간: 학습 기간(최대 3개월)
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중재 실행 가능성은 중재 전달의 어려움, 중재에 대한 참여자의 이해, 중재 설정, 시기, 직원 교육 및 중재 관리자가 보고한 디브리핑의 물류 문제에 대한 세션 후 반구조화된 인터뷰에서 주제를 추출하여 질적으로 평가됩니다. .
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학습 기간(최대 3개월)
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IPV 개입 안전
기간: 학습 기간(최대 3개월)
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개입의 안전성은 관리자와 참가자 간의 반구조화 인터뷰를 통해 3개월 추적 조사에서 아내가 보고한 IPV 사건 또는 IPV 빈도 또는 심각도의 변화에 대한 주제를 추출하여 개입의 안전성을 측정합니다.
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학습 기간(최대 3개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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함께 보내는 시간의 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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파트너와 단 둘이 보내는 시간의 변화
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기준선, 개입 후(3개월)
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자존감의 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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Rosenberg 자존감 척도의 점수 변화.
이 척도는 0-30의 척도로 자존감을 측정합니다(점수가 낮을수록 자존감이 낮다는 의미).
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기준선, 개입 후(3개월)
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의사소통 능력의 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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파트너와 자주 접하는 다양한 시나리오에 대한 커뮤니케이션의 자신감 변화
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기준선, 개입 후(3개월)
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갈등 협상 기술의 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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수정된 분쟁 전술 척도(CTS2) 협상 하위 척도 점수의 변화.
협상 하위 척도는 불일치를 해결하기 위해 취한 조치를 측정합니다.
최소 점수는 0점이고 최대 점수는 150이며, 점수가 높을수록 더 나은 협상 기술을 암시합니다.
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기준선, 개입 후(3개월)
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성적 의사소통 기술의 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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섹스를 원하는지 여부에 대한 파트너의 의사 소통에 대한 자신감의 변화
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기준선, 개입 후(3개월)
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IPV와 관련된 생식 건강 신념의 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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IPV 실행과 관련된 일반적으로 유지되는 성적 및 생식 건강 신념의 변화.
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기준선, 개입 후(3개월)
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IPV 개념화의 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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IPV를 구성하는 행동에 대한 인정의 변화.
이 결과는 인도 가정 폭력 및 통제 척도의 적응을 사용하여 평가되며 응답 선택에는 "폭력 아님", "경미한 폭력", "보통 폭력" 및 "심각한 폭력"이 포함됩니다.
최소 점수는 12점, 최대 48점이며, 점수가 높을수록 참여자가 IPV를 구성하는 행동에 대해 보다 포괄적인 개념을 가지고 있음을 암시합니다.
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기준선, 개입 후(3개월)
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IPV 수용 가능성에 대한 태도 변화
기간: 기준선, 개입 후(3개월)
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파트너를 때리는 것이 용인될 수 있는 상황에 대한 태도의 변화.
이 결과는 National Family Health Survey의 아내 구타에 대한 태도 모듈의 수정된 질문을 사용하여 평가됩니다.
질문에 대한 긍정적인 응답의 빈도를 기반으로 평가되며 긍정적인 응답이 많을수록 IPV 수용도가 높아집니다.
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기준선, 개입 후(3개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ameeta Kalokhe, MD, Emory University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kalokhe AS, Iyer S, Gadhe K, Katendra T, Kolhe A, Rahane G, Stephenson R, Sahay S. A Couples-Based Intervention (Ghya Bharari Ekatra) for the Primary Prevention of Intimate Partner Violence in India: Pilot Feasibility and Acceptability Study. JMIR Form Res. 2021 Feb 1;5(2):e26130. doi: 10.2196/26130.
- Kalokhe AS, Iyer S, Katendra T, Gadhe K, Kolhe AR, Paranjape A, Del Rio C, Stephenson R, Sahay S. Primary Prevention of Intimate Partner Violence Among Recently Married Dyads Residing in the Slums of Pune, India: Development and Rationale for a Dyadic Intervention. JMIR Res Protoc. 2019 Jan 18;8(1):e11533. doi: 10.2196/11533.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 18일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 9일
연구 완료 (실제)
2018년 10월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00069846
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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