허약노인의 균형평가를 위한 French Balance and Daily Life (EVQ) 설문지 분석 (EVQ)
2019년 8월 2일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
균형 및 일상 생활 설문지(EVQ)는 6가지 일상 생활 시나리오에서 환자의 적응을 관찰합니다. 그것은 낙상의 측정일 뿐만 아니라 미래의 낙상을 방지하기 위해 취한 수정에 대한 평가이기도 합니다.
이 연구는 이 설문지의 견고성을 분석할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nîmes, 프랑스, 30029
- CHU Nimes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
• CHU Nîmes의 물리 의학 및 기능적 노인병 재적응 서비스에 입원한 65세 이상의 허약한 노인 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 정보에 입각한 무료 동의를 제공하고 동의서에 서명해야 합니다.
- 환자는 건강 보험 플랜의 가입자 또는 수혜자여야 합니다.
- 환자는 65세 이상입니다.
- CHU Nîmes의 물리 의학 및 기능적 노인병 재적응 서비스에 입원한 허약한 환자(< 8 점수 ≤ 11 SEGA 점수)
- 환자는 20m 동안 자율적으로 걸을 수 있습니다(보행 보조 장치 유무에 관계없이).
- 환자는 체중을 견딜 수 있습니다.
제외 기준:
- 피험자는 중재적 연구에 참여 중이거나 이전 연구에서 결정한 제외 기간에 있습니다.
- 피험자는 동의서 서명을 거부합니다.
- 피험자에게 정보를 제공하는 것은 불가능합니다.
- 환자는 법무부 또는 국가 후견인의 보호를 받고 있습니다.
- 환자는 체중 부하가 금지되어 있습니다.
- 작업 수행을 방해하는 이해력 문제
- 작업 수행을 방해하는 주요 단기 기억 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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허약한 노인 환자
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환자 설문지 작성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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균형 및 일상 생활 설문지의 평가자 간 신뢰도
기간: 0일
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2명의 평가자가 평가한 균형 및 일상 생활 설문지
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0일
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균형의 시간적 안정성과 일상생활 설문지
기간: 3일차
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3일 간격으로 제공되는 균형 및 일상 생활 설문지
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3일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EVQ 점수와 Timed Up and Go 테스트 비교
기간: 0일
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Timed Up and Go 테스트(초)
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0일
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EVQ 점수와 Timed Up and Go 테스트 비교
기간: 1개월
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Timed Up and Go 테스트(초)
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1개월
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EVQ와 단일 보행 자세 검사의 비교
기간: 0일
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유니페달 자세 테스트(초)
|
0일
|
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EVQ와 단일 보행 자세 검사의 비교
기간: 1개월
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유니페달 자세 테스트(초)
|
1개월
|
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EVQ와 Sternal Push Test의 비교
기간: 0일
|
흉골 압박 테스트
|
0일
|
|
EVQ와 Sternal Push Test의 비교
기간: 1개월
|
흉골 압박 테스트
|
1개월
|
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EVQ와 걷기 및 말하기 테스트 비교
기간: 0일
|
걷기 및 말하기 테스트
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0일
|
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EVQ와 걷기 및 말하기 테스트 비교
기간: 1개월
|
걷기 및 말하기 테스트
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1개월
|
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변화에 대한 균형감도와 일상생활 설문지
기간: 1개월
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30일 간격으로 제공되는 균형 및 일상 생활 설문지
|
1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 2일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIMAO/2016/CEDMH-02
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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