물리적 자궁내막 조작과 ICSI에 미치는 영향
2021년 8월 28일 업데이트: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
이전 ICSI 실패 환자의 물리적 자궁내막 조작과 성공률에 미치는 영향
설명되지 않는 불임은 정기적인 불임 평가 도구에서 불임을 유발하는 명백하거나 명확한 요인이 없을 때 임상적으로 진단됩니다.
착상 실패는 설명할 수 없는 불임의 원인이 될 수 있는 요인입니다.
이식은 IVF 결과의 주요 속도 제한 단계입니다.
착상은 이식창(window of implantation)이라고 하는 중요한 기간 내에 수용성 자궁내막에 양질의 배아를 부착 또는 고정함으로써 세포 및 분자 수준에서 설명됩니다.
연구 개요
상세 설명
ICSI 주기 전에 자궁내막의 질에 대한 자궁내막의 물리적 조작의 효과와 성공률을 증가시키는지 테스트
연구 유형
중재적
등록 (실제)
640
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Algazeerah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 20~35세의 불임 여성
- 이전 하나의 ICSI 시험 실패
- 정상 기저 호르몬 프로파일[FSH, LH] 각각 3-10 mIU/ml 및 1.8-8.5 mIU/ml, --정상 자궁내막강
- 특허 튜브
- 정상적인 남편 정액 분석
제외 기준:
- 불임의 난소 요인
- 불임의 난관 요인
- 불임의 자궁 내막 인자
- 불임의 남성 요인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자궁내막 조작
팔은 ICSI 이전에 자궁내막에 대한 물리적 조작입니다. 이러한 중재 중 하나에 의해 수액관 삽입술, 초음파 자궁조영술 또는 자궁내막 긁기
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다른 이름들:
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위약 비교기: ICSI에서 자궁내막에 대한 조작 없음
ICSI 이전에 자궁내막을 조작하지 않은 대조군입니다. 이 그룹에 개입하지 않았습니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 임신을 달성한 참가자의 수
기간: 배아 이식 후 6주
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긍정적인 임신 테스트 후 얼마나 많은 참가자가 임신을 계속할지 설명합니다.
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배아 이식 후 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지속적인 임신 및 정상 출산을 달성한 참가자 수
기간: 배아 이식 후 9개월
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많은 참가자가 출생 및 정상 출산까지 임신을 계속할 것인지를 설명합니다.
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배아 이식 후 9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mahmoud Alalfy, master, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 25일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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