Физические манипуляции с эндометрием и их влияние на ИКСИ
28 августа 2021 г. обновлено: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Физические манипуляции с эндометрием и их влияние на показатель успеха у пациенток с предыдущей неудачей ИКСИ
Необъяснимое бесплодие диагностируется клинически, когда нет очевидных или четких факторов, вызывающих бесплодие, по обычным инструментам оценки бесплодия.
Неудачная имплантация является возможным фактором, вызывающим необъяснимое бесплодие.
Имплантация является основным этапом, ограничивающим исход ЭКО.
Имплантация описывается на клеточном и молекулярном уровне путем прилипания или фиксации эмбриона хорошего качества к рецептивному эндометрию в течение критического периода времени, который называется окном имплантации.
Обзор исследования
Подробное описание
Тестирование влияния физических манипуляций с эндометрием на качество эндометрия перед циклом ИКСИ и увеличивает ли это вероятность успеха
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
640
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Algazeerah
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Бесплодный женский возраст 20-35 лет
- Предыдущая Неудачная попытка ИКСИ
- нормальный базальный гормональный фон [ФСГ, ЛГ] 3-10 мМЕ/мл и 1,8-8,5 мМЕ/мл соответственно, - нормальная полость эндометрия
- патентные трубки
- нормальный анализ спермы мужа
Критерий исключения:
- Яичниковый фактор бесплодия
- Трубный фактор бесплодия
- Эндометриальный фактор бесплодия
- Мужской фактор бесплодия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: манипуляции с эндометрием
Рука - это физическая манипуляция с эндометрием перед ИКСИ. Одним из этих вмешательств) гидротубацией, соногистерографией или расчесыванием эндометрия.
|
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: отсутствие манипуляций с эндометрием при ИКСИ
Это контрольная группа , без манипуляций с эндометрием до ИКСИ В этой группе не проводилось никаких вмешательств
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участниц, достигших клинической беременности
Временное ограничение: 6 недель после переноса эмбрионов
|
Описывает, сколько участников сохранят беременность после положительного теста на беременность.
|
6 недель после переноса эмбрионов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, добившихся продолжающейся беременности и живорождения
Временное ограничение: 9 месяцев после переноса эмбрионов
|
Описывает, кто из участников будет продолжать беременность до родов и живорождения.
|
9 месяцев после переноса эмбрионов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Mahmoud Alalfy, master, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt )
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 ноября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Algazeerah
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .