웨어러블을 활용한 산부인과 전공의의 피로감시 모델 개발 (IoT4Resident)
2017년 11월 27일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
이 연구는 둘 사이의 가능한 관계를 모델링하기 위해 근무 시간 동안 산부인과 레지던트의 심박수 및 관련 생체 지표를 관찰하고 피로 및 작업 수행에 대한 자가 보고를 함께 관찰하기 위해 시작되었습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
레지던트의 피로로 인한 유해한 결과에 대한 방대한 증거가 있으며 결과적으로 작업 수행이 저하되고 경우에 따라 환자에게 부상을 입힐 수 있습니다.
의학적으로 피로는 비특이적인 증상으로, 가능한 원인이 많고 다양한 조건을 동반한다는 의미입니다.
높은 피로는 사람이 작업에 적합하지 않을 수 있음을 나타냅니다(즉, 작업 효율성). 조사관의 주요 목표는 활동 손목 밴드와 같이 쉽게 사용할 수 있는 신체 착용 센서를 사용하여 지속적으로 피로를 모니터링하는 것입니다. 산부인과 영역에서 작업 효율성의 예측에 가능한 선행으로.
이 연구는 심박 변이도(HRV)와 피로 사이의 상관관계를 나타내는 기본 모델을 확립한 이전 연구에 기반을 두고 있습니다.
이 연구와 관련하여 연구자들은 개인 수준에서 이러한 모델의 타당성을 더욱 확립하고 산부인과 진료와 관련된 작업 수행의 조기 예측인자로서의 피로의 관점도 함께 확립하고자 합니다.
연구자의 목표는 개인 수준에서 모델 정확도를 향상시키기 위해 추가 데이터 기반 기능을 추출하여 추가 개인 측정(예: 연령, 체중, 활동 수준)으로 HRV 기반 모델을 확장하는 것입니다.
조사관은 또한 작업 수행에 관한 자체 보고서 수집을 통해 이러한 측정과 작업 효율성 사이의 관계를 찾으려고 노력할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
6
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hadera, 이스라엘, 38100
- Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
당직 산부인과 전공의
설명
포함 기준:
- 참가자는 Hillel Yaffe 의료 센터의 산부인과 부서에서 선택됩니다.
제외 기준:
- 만성 피로 증후군
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로 결정 모델.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년.
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비정상적인 피로 경고 감지 모델.
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연구 완료를 통해 평균 1년.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피로 기반 작업 적합 모델.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년.
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본 작업 수행에 대한 추정 모델.
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연구 완료를 통해 평균 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mordechai Hallak, M.D, Department of Obstetrics & Gynecology, Hillel Yaffe Medical Center, Hadera
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bundele, Mahesh M., and Rahul Banerjee.
- Szypulska, Małgorzata, and Zbigniew Piotrowski.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 1월 31일
연구 완료 (예상)
2018년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0081-17-HYMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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