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ウェアラブルを使用した産婦人科研修医の疲労モニタリングモデルの開発 (IoT4Resident)

2017年11月27日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
この研究は、産婦人科の研修医の勤務時間中の心拍数と関連する生体指標を観察するとともに、疲労と仕事のパフォーマンスの自己申告を観察し、両者の関係の可能性をモデル化することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

研修医の疲労が有害な結果をもたらすという膨大な証拠があり、その結果、仕事のパフォーマンスの低下につながり、場合によっては患者に怪我を引き起こす可能性があります。 医学的には、疲労は非特異的な症状です。つまり、疲労にはさまざまな原因が考えられ、さまざまな症状を伴います。 疲労の増加は、人がタスクに適していない可能性があること(つまり、タスクの有効性)を示しています。研究者の主な目標は、アクティビティリストバンドなど、すぐに利用できる身体に装着できるセンサーを使用して、疲労を継続的に監視することです。産科と婦人科の分野におけるタスクの有効性を予測するための先行例として考えられます。 この研究は、心拍数変動 (HRV) と疲労の相関関係を示す基本モデルを確立した先行研究に基づいています。 この研究に特化して、研究者らは、産科と婦人科の実践に関連する作業パフォーマンスの早期予測因子としての疲労の観点も含めて、個人レベルでのそのようなモデルの妥当性をさらに確立したいと考えています。 研究者らの目的は、個人レベルでのモデルの精度を向上させるために、追加の個人指標 (年齢、体重、活動レベルなど) を使用して HRV ベースのモデルを拡張し、場合によっては追加のデータ駆動型特徴を抽出することです。 研究者らはまた、現場での仕事のパフォーマンスに関する自己報告を収集することによって、そのような測定値と仕事の有効性との間の関係を見つけようと試みる。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Hadera、イスラエル、38100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

産婦人科研修医が勤務

説明

包含基準:

  • 参加者はヒレル・ヤッフェ医療センターの産婦人科から選ばれます。

除外基準:

  • 慢性疲労症候群
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労判定モデル。
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
異常疲労アラートを検知するモデル。
学習完了までの平均期間は 1 年です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労ベースのタスク適合モデル。
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
目に見えるタスクのパフォーマンスを推定するためのモデル。
学習完了までの平均期間は 1 年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mordechai Hallak, M.D、Department of Obstetrics & Gynecology, Hillel Yaffe Medical Center, Hadera

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Bundele, Mahesh M., and Rahul Banerjee.
  • Szypulska, Małgorzata, and Zbigniew Piotrowski.

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2017年11月1日

一次修了 (予想される)

2018年1月31日

研究の完了 (予想される)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月27日

最初の投稿 (実際)

2017年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月27日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0081-17-HYMC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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