Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка моделей для мониторинга утомляемости пациентов акушерства и гинекологии с использованием носимых устройств (IoT4Resident)

27 ноября 2017 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Это исследование направлено на наблюдение за частотой сердечных сокращений и связанными с ними биометрическими показателями у резидентов акушерства и гинекологии в рабочее время, а также с самоотчетами об усталости и выполнении задач, чтобы смоделировать возможные отношения между ними.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Имеются многочисленные свидетельства вредных последствий переутомления для медицинских ординаторов, которые, как следствие, приводят к неудовлетворительному выполнению работы, а в некоторых случаях могут привести к травмам пациентов. С медицинской точки зрения усталость — это неспецифический симптом, а это означает, что она может иметь множество возможных причин и сопровождает множество различных состояний. Повышенная утомляемость является признаком того, что человек может не соответствовать задаче (т. Е. Неэффективности задачи). Основная цель исследователей - использовать легкодоступные носимые на теле датчики, такие как браслет активности, для постоянного контроля усталости. как возможный предшественник прогнозов эффективности задач в области акушерства и гинекологии. Это исследование основано на предыдущих исследованиях, в которых были установлены базовые модели, коррелирующие между вариабельностью сердечного ритма (ВСР) и усталостью. Специально для этого исследования исследователи хотели бы дополнительно установить достоверность таких моделей на индивидуальном уровне, а также с точки зрения усталости как раннего предиктора выполнения задач, связанных с практикой в ​​акушерстве и гинекологии. Цель исследователей состоит в том, чтобы расширить модели на основе ВСР дополнительными личными показателями (например, возраст, вес, уровень активности), возможно, с извлечением дополнительных функций, основанных на данных, для повышения точности модели на индивидуальном уровне. Исследователи также попытаются найти взаимосвязь между такими измерениями и эффективностью задачи путем сбора самоотчетов о выполнении задач на рабочем месте.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

6

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hadera, Израиль, 38100
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Hillel-Yaffe Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дежурные ординаторы по акушерству и гинекологии

Описание

Критерии включения:

  • Участники будут выбраны из отделения акушерства и гинекологии медицинского центра Гилель Яффе.

Критерий исключения:

  • Синдром хронической усталости
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модель определения усталости.
Временное ограничение: Через завершение учебы, в среднем 1 год.
Модель для обнаружения предупреждения об аномальной усталости.
Через завершение учебы, в среднем 1 год.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модель адаптации к задаче на основе усталости.
Временное ограничение: Через завершение учебы, в среднем 1 год.
Модель для оценки увиденного выполнения задачи.
Через завершение учебы, в среднем 1 год.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mordechai Hallak, M.D, Department of Obstetrics & Gynecology, Hillel Yaffe Medical Center, Hadera

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Bundele, Mahesh M., and Rahul Banerjee.
  • Szypulska, Małgorzata, and Zbigniew Piotrowski.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0081-17-HYMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться