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젊은 여성을 위한 학교 기반의 트라우마 정보 CBT 개입의 영향

2022년 8월 22일 업데이트: University of Chicago

시카고의 젊은 여성을 위한 학교 기반의 트라우마 정보 인지 행동 치료 개입의 약속: 무작위 평가

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 시카고의 젊은 여성을 위한 학교 기반의 트라우마 정보 상담 및 임상 멘토링 프로그램인 WOW(Working on Womanhood)가 PTSD, 불안, 우울증에 미치는 영향을 평가하기 위해 무작위 통제 시험을 수행합니다. 또한 이 연구는 WOW가 학교 규율, GPA, 고등학교 졸업, 형사 사법 개입, 위험한 행동 및 기타 사회 정서적 학습 결과와 같은 다른 이차 결과에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
  2. WOW 프로그램의 비용 효율성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

University of Chicago Crime Lab 및 Education Lab은 시카고 시, 시카고 공립학교 및 Youth Guidance와 협력하여 Youth Guidance의 Working on Womanhood 프로그램의 효능을 두 코호트(코호트 1, 수신 프로그래밍)에 걸쳐 테스트하기 위한 무작위 통제 시험을 구현합니다. 2017-18학년도 및 2018-19학년도에, 코호트 2는 2018-19학년도 및 2019-20학년도에 프로그래밍을 받습니다. 코호트 1의 경우, 10개의 시카고 공립학교 고등학교(2017년 가을 현재)에 입학하는 9, 10, 11학년 여학생이 자격 심사를 거쳐 두 가지 학업에 걸쳐 WOW 서비스를 받을 수 있도록 제공되는 치료 그룹으로 무작위 배정됩니다. 2년 동안 또는 WOW 서비스를 2년 동안 받을 수 있도록 제공되지 않는 통제 그룹에 제공됩니다. 코호트 2의 경우, 들어오는 9학년생(2018년 가을 기준)만 동일한 방식으로 무작위 배정됩니다. 대조군 학생은 여전히 ​​다른 현상 유지 학교 및 지역사회 지원을 받을 자격이 있습니다. 관심 있는 결과는 관리 데이터와 포괄적인 학생 설문 조사를 사용하여 측정됩니다.

WOW는 비영리 Youth Guidance에서 개발한 트라우마 관련 교내 그룹 상담 및 임상 멘토링 프로그램입니다. WOW는 CBT를 통해 소녀들이 도움이 되지 않는 생각에 도전하고 긍정적이고 건강한 결정을 내릴 수 있도록 자존감과 자기효능감을 키울 수 있도록 도와줍니다. WOW는 우울증, 불안 및 PTSD 증상을 줄이고 학업 및 행동 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. WOW는 수업일 동안 매주 소그룹 상담 세션을 통해 26개의 수업 커리큘럼을 제공합니다. 커리큘럼은 자기 인식, 감성 지능, 건강한 관계, 비전있는 목표 설정 및 리더십의 다섯 가지 핵심 가치를 중심으로 설계되었으며 마스터 수준의 사회 복지사 및 카운슬러가 제공합니다. WOW 카운셀러는 개별 상담 및 다른 서비스에 대한 소개를 제공할 수도 있습니다. WOW 프로그램은 자원이 가장 부족한 고등학교에 다니는 젊은 여성들의 고유한 필요에 맞는 서비스를 제공함으로써 이러한 학생들이 이용할 수 있는 기존 프로그램 세트의 중요한 격차를 메웁니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60602
        • University of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 폭력의 영향을 받는 지역사회에서 다수의 저소득 소수민족 학생들에게 서비스를 제공하는 Youth Guidance 리더십과 협력하여 선정된 시카고 공립학교 고등학교
  • 학교의 9, 10, 11학년 여학생 인구는 60~70%의 수강률과 제외 기준을 고려한 후 최소 50명의 치료 학생과 50명의 통제 학생을 지원할 수 있을 만큼 충분히 큽니다.
  • 학교에는 현재 WOW 서비스가 없습니다(AY2016-17 기준).
  • 학교 관리자는 프로그램에 열광하고 실험 설계의 조건에 동의합니다.
  • 2017년 가을에 9, 10, 11학년이 되거나 2018년 가을에 9학년이 되는 선택된 학교의 모든 여학생.

제외 기준:

  • AY2016-17 [Cohort 1] 또는 AY2017-18 [Cohort 2] 동안 전체 출석률이 75% 미만인 학생
  • 다른 사람에게 능동적 공격성을 보이는 학생
  • 중증 인지/발달 장애가 있는 학생: 자폐증, 정서 및 행동 장애, 교육 가능한 정신 장애, 지적 장애 - 중증, 중증/중증 장애 및 훈련 가능한 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
이 청소년은 2017-18 및 2018-19 [코호트 1] 또는 2018-19 및 2019-20 [코호트 2] 학년도 또는 그 이후에 WOW(Working on Womanhood) 서비스를 받지 않으며 WOW 임상의와 접촉하지 않습니다. 제어 청소년은 학교 카운슬러 및 방과 후 프로그램에 대한 액세스와 같이 평소와 같이 학교를 통해 제공되는 다른 모든 서비스를 받을 수 있습니다.
실험적: WOW 그룹 및 개별 상담
이 청소년들은 2017-18 및 2018-19 [코호트 1] 또는 2018-19 및 2019-20 [코호트 2] 학년 동안 WOW(Working on Womanhood) 서비스를 받게 됩니다. 이 젊은 여성들은 석사 수준의 임상의가 이끄는 주간 그룹 치료 및 기술 구축 세션에 참여하고 필요에 따라 임상의로부터 개별 지원 및 치료를 받게 됩니다.
젊은 여성을 위한 트라우마 정보 그룹 상담 및 임상 멘토링 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 평가 점수의 변화
기간: 최대 36개월
아동을 위한 행동 평가 시스템 제3판(BASC-3) SRP(Self-Report of Personality)에서 얻은 자가 보고 우울증 선별 검사의 점수
최대 36개월
외상 후 스트레스 장애(PTSD) 평가 점수의 변화
기간: 최대 36개월
CATS(Child and Adolescent Trauma Screen)에서 얻은 자가 보고 PTSD 화면의 점수
최대 36개월
불안 평가 점수의 변화
기간: 최대 36개월
BASC-3 SRP에서 얻은 자가 보고 불안 화면의 점수
최대 36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고등학교 졸업의 변화
기간: 최대 5년
시카고 공립학교(CPS) 관리 데이터베이스에서 얻은 정시 졸업률
최대 5년
결석의 변화
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
CPS 관리 데이터베이스에서 얻은 결석 비율 및 횟수
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
CPS 교육 성과 지수 변화
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
CPS 관리 데이터베이스에서 얻은 GPA, 낙제 횟수, 출석률, 교내 및 교외 정학 횟수로 구성된 표준화된 지표
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
학생 비행의 변화
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
CPS 관리 데이터베이스에서 얻은 교내 및 교외 정학 횟수
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
과정 실패의 변화
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
CPS 관리 데이터베이스에서 획득한 낙제율 및 과정 수
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
전반적인 체포의 변화
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
시카고 경찰국(CPD) 및 일리노이 주 경찰(ISP) 관리 데이터베이스에서 얻은 총 체포 건수
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
강력범죄 검거 건수의 변화
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
CPD 및 ISP 관리 데이터베이스에서 얻은 폭력 범죄로 체포된 수
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
기타 체포의 변화(재산, 마약 및 기타)
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
CPD 및 ISP 관리 데이터베이스에서 얻은 재산 범죄, 마약 범죄 및 기타 범죄를 포함한 비폭력 범죄 체포 수
1년, 2년, 3년, 4년, 5년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신/출산율 변화
기간: 1년, 2년, 3년, 4년, 5년
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값 시카고 및 일리노이 공중 보건부에서 얻은 출산 데이터
1년, 2년, 3년, 4년, 5년
성 건강 및 행동의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
물질 사용의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
학교 태도와 참여의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
가족 결속력의 변화
기간: 최대 36개월
대표적인 학생 설문 조사에서 얻은 가족 환경 척도(관계 섹션)에서 채택된 측정
최대 36개월
자존감의 변화(자립심, 부족감)
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
감정 조절의 변화
기간: 최대 36개월
대표적인 학생 설문 조사에서 얻은 정서 조절 척도 - 약식(DERS-SF)의 어려움에 대한 점수
최대 36개월
의사결정의 변화(자기효능감, 미래지향성)
기간: 최대 36개월
ZIMBARDO 시간 관점 조사, 생활 지향 테스트 - 개정판(LOT-R) 및 기타 척도에서 점수를 얻은 대표 학생 설문 조사
최대 36개월
또래 공격성의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
신체화의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
주의력 문제의 변화(과잉 행동)
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
대인관계의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
통제 소재와 분노 관리의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
권한 부여의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
자기 개념의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
사회적 지지의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월
인종/문화적 정체성에 대한 인식의 변화
기간: 최대 36개월
대표 학생 설문 조사에서 얻은 자체 보고 설문 조사 측정값
최대 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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