건강한 남성 지원자를 대상으로 테고프라잔의 안전성, 내약성 및 PD를 평가하기 위한 연구
2018년 3월 28일 업데이트: HK inno.N Corporation
건강한 남성 지원자를 대상으로 테고프라잔의 경구 투여 후 안전성, 내약성 및 약력학을 평가하기 위한 무작위, 공개 라벨, 활성 대조, 다회 투여 1상 임상 시험
건강한 남성 지원자를 대상으로 경구 투여 후 테고프라잔의 안전성, 내약성 및 약력학을 평가하기 위한 무작위, 공개 라벨, 활성 제어, 다회 용량 1상 임상 시험
연구 개요
상세 설명
- 건강한 남성 지원자를 대상으로 테고프라잔 다회 경구 투여량의 약력학 대 대조 약물 다회 경구 투여량의 약력학을 비교하기 위함.
- 건강한 남성 지원자를 대상으로 테고프라잔의 다회 경구 투여의 안전성과 내약성을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Seoul, 대한민국
- Seoul National University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 19세 이상 50세 이하의 건강한 성인 남성
- 스크리닝 당시 체중 ≥ 55.0 kg 및 ≤ 90.0 kg, 체질량 지수(BMI) ≥ 18.0 kg/m2 및 ≤ 27.0 kg/m2
제외 기준:
- 임상적으로 중요한 질병의 존재 또는 병력
- 위장 장애(위궤양, GERD, 크론병 등)의 존재 또는 병력
- 연구 약물 또는 프로톤 펌프 억제제 및 기타 약물(아스피린, 항생제 등)을 포함하는 약물에 대한 과민증 또는 임상적으로 유의한 과민증의 병력
- 혈청검사 양성
- pH 측정기 카테터 삽입 및 유지에 대한 비정상적인 장애
- 약물 남용의 역사
- 과도한 카페인 섭취 또는 지속적인 알코올 섭취
- 의학적으로 허용되는 피임법을 사용하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 테고프라잔(시험약)
7일간 테고프라잔 약물 QD
|
테고프라잔 QD 7일
|
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활성 비교기: 활성 대조약
7일 동안 활성 비교 약물 QD
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레바프라잔 QD 7일
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위 pH
기간: 최대 7일
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위 pH
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최대 7일
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혈청 가스트린 농도
기간: 최대 9일
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혈청 가스트린 농도
|
최대 9일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: In Jin Jang, MD, PhD, Seoul National University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 23일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CJ_APA_108
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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