이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

패혈증에서 감마 델타 T 세포의 항원제시 기능 및 분자기전 연구

2017년 12월 20일 업데이트: Kang Yan, West China Hospital
패혈증에서 감마 델타 T 세포의 항원제시 기능 및 그 분자기전 연구

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

패혈증의 최신 정의는 장기 기능 장애 악화에서 감염에 대한 조절 장애 숙주 반응의 역할을 강조합니다. 면역 요법을 통한 패혈증 환자의 면역 항상성 유지는 성공률을 향상시키는 핵심 돌파구입니다. 항원 제시 세포(APC)는 선천 면역과 적응 면역을 연결하는 다리입니다. APC의 수와 기능의 감소는 패혈증 환자의 임상 결과 악화와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 감마-델타 T 세포(γδ T 세포)는 새롭게 확인된 T 림프구 집단입니다. 최근 연구에 따르면 γδ T 세포는 독특하고 강력한 항원 제시 기능을 가지고 있어 감염 및 암 연구에서 화제가 되고 있습니다. 연구진은 이 결과를 바탕으로 γδ T 세포의 항원 제시 관련 분자, 항원 단백질 흡수 능력, 세포의 증식 및 활성화에 대한 기능을 분석하여 패혈증 상태의 γδ T 세포의 항원 제시 기능 변화를 평가할 계획이다. CD8+ T 림프구. 또한, 연구자는 γδ T 세포의 APC 기능 변화에 대한 메커니즘 및 신호 경로를 탐색할 것입니다. 이 연구의 결과는 패혈증으로 인한 면역 기능 장애의 메커니즘을 설명하고 γδ T 세포의 중요한 역할에 대한 이해를 넓히며 패혈증에서 면역 요법을 위한 좋은 기반을 구축하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실 입원에 대한 연구 기준을 충족하는 경우 West China Hospital의 Critical Care Medicine 부서의 패혈증 환자가 포함됩니다. 건강한 통제 대상은 심각한 급성 또는 만성 질환이 없는 병원 직원 및 그 가족의 성인 지원자입니다.

설명

포함 기준:

  1. ≥18세;
  2. 입원 당시의 임상 데이터에 근거한 알려진 또는 의심되는 감염 및 적어도 하나의 장기의 패혈증 유발 기능 장애.

제외 기준:

  1. 자가 면역 질환,
  2. 이식의 역사,
  3. 급성 결핵,
  4. 만성 B형 또는 C형 간염 감염,
  5. HIV 감염,
  6. 활동성 악성 종양 및
  7. 피질 스테로이드의 장기간 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부패
새로운 패혈증 정의에 따라 패혈증 진단을 받은 환자(감염+SOFA≥2).
환자로부터 20ml의 헤파린 처리된 혈액을 수집하고 정보에 입각한 동의 후 무균 조작 원칙을 엄격히 준수합니다.
제어
연령에 맞는 건강한 통제
환자로부터 20ml의 헤파린 처리된 혈액을 수집하고 정보에 입각한 동의 후 무균 조작 원칙을 엄격히 준수합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 임상 결과
기간: ICU 입원 후 28일
죽음
ICU 입원 후 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 1월 4일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 81701880

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다