脓毒症中γδT细胞抗原呈递功能及其分子机制研究
2017年12月20日 更新者：Kang Yan、West China Hospital
脓毒症中γδT细胞抗原呈递功能及其分子机制研究
研究概览
详细说明
脓毒症的最新定义强调了宿主对感染的反应失调在器官功能障碍加重中的作用。
通过免疫治疗维持脓毒症患者的免疫稳态是提高成功率的关键突破口。
抗原呈递细胞（APC）是连接先天免疫和适应性免疫的桥梁。
APC 的数量和功能减少已被证明与败血症患者的临床结果恶化有关。
γ-δ T 细胞（γδ T 细胞）是新发现的 T 淋巴细胞群。
最近的研究发现γδT细胞具有独特而强大的抗原呈递功能，使其成为感染和癌症研究的热点。
基于该结果，研究者计划通过分析γδT细胞上的抗原呈递相关分子、抗原蛋白摄取能力及其对细胞增殖和活化的作用，来评价脓毒症状态下γδT细胞抗原呈递功能的变化。 CD8+ T 淋巴细胞。
此外，研究者还将探索γδT细胞APC功能变化的机制和信号通路。
该研究结果有助于解释脓毒症引起免疫功能障碍的机制，丰富我们对γδT细胞重要作用的认识，为脓毒症的免疫治疗奠定良好的基础。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
符合入ICU研究标准的华西医院重症医学科脓毒症患者纳入研究。
健康对照对象是来自我们医院工作人员的成年志愿者及其没有重大急性或慢性疾病的家庭成员。
描述
纳入标准：
- ≥18岁；
- 根据入院时的临床数据已知或疑似感染和败血症引起的至少一个器官功能障碍。
排除标准：
- 自身免疫性疾病，
- 移植史，
- 急性肺结核，
- 慢性乙型或丙型肝炎感染，
- 艾滋病毒感染，
- 活动性恶性肿瘤，和
- 长期使用皮质类固醇。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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败血症
根据脓毒症新定义诊断为脓毒症患者（感染+SOFA≥2）。
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采集患者肝素化血液20 ml，经知情同意后严格按照无菌操作原则进行控制。
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控制
年龄匹配健康对照
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采集患者肝素化血液20 ml，经知情同意后严格按照无菌操作原则进行控制。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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28 天临床结果
大体时间：入住 ICU 后 28 天
|
死亡
|
入住 ICU 后 28 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年1月4日
初级完成 (预期的)
2020年6月30日
研究完成 (预期的)
2020年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年12月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月19日
首次发布 (实际的)
2017年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月20日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
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