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초음파 유도 요관경 검사 및 요관 결석

2022년 12월 2일 업데이트: Mohamed Loay, Assiut University

성인 하부 요관 결석 치료를 위한 초음파 유도 요관경 검사

요로 결석증의 유병률은 미국에서 11명 중 1명의 추정으로 꾸준히 증가하고 있습니다. 이집트 아랍 공화국을 포함한 아프리카-아시아 지역의 결석 유병률은 4%에서 20%에 이릅니다. 요관경 검사는 요관 결석의 확실한 관리를 위한 1차 치료법 중 하나입니다. 기존의 요관경 검사는 시각화 및 안내를 위해 수술 중 형광투시법에 의존하여 환자, 외과 의사 및 수술실 직원을 이온화 방사선에 노출시킵니다. 이온화 방사선의 위험을 최소화하기 위해 방사선이 없는 대체 이미징 양식을 향한 경향이 있습니다. 초음파는 방사선이 없고 신속하며 휴대가 가능하고 신우와 종아리를 잘 시각화할 수 있기 때문에 상부 요로 영상 촬영을 위한 탁월한 대안을 제공합니다. 이온화 방사선의 임상적 사용과 환자 및 의료 전문가의 피폭을 줄여야 할 필요성에 대한 인식과 우려가 높아지고 있습니다. 가능한 경우 형광투시를 최소화하거나 피해야 하는 임신한 여성과 소아에서 초음파 유도 요관경 검사가 보고되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 내시경 치료가 필요한 단일 증상이 있는 하부 3차 요관 방사선 불투과성 결석이 있는 환자.
  2. 18세 이상 연령 그룹.
  3. 석재 크기 15mm 이하.

제외 기준:

  1. 양측 요관 결석 환자
  2. 요관 선천성 기형 예. 이중 요관 및 이소성 요관.
  3. 이전에 실패한 요관경검사 또는 이전 요관낭포절개술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 표준화된 요관경 검사 그룹
환자는 경직된 요관경 검사를 받게 됩니다.
다른: 초음파 요관경 검사 그룹
환자는 경직된 요관경 검사를 받게 됩니다.
환자는 초음파 검사를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
두 가지 방법으로 효과적으로 치료받은 환자 수
기간: 1 시간
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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