이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

취약한 재향 군인들 사이에서 도움을 쉽게 찾을 수 있도록 VA Make the Connection 캠페인 사용 파일럿

2023년 2월 6일 업데이트: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center

VA의 대중 인식 캠페인 평가

이 파일럿 연구는 미국 재향군인회(VA)에서 개발한 Make the Connection 캠페인 메시지에 대한 노출이 정신 건강 관련 결과, 특히 다음과 같은 변화와 관련이 있는지 확인하고자 합니다. 지식, 태도 및 의도); (2) 돌봄을 받는 데 있어 인지된 장벽. 참가자는 메시지 노출 또는 제어(노출 없음) 조건에 무작위로 할당됩니다. 이 프로젝트의 데이터는 정신 건강 문제를 겪고 있는 재향군인을 대상으로 하는 정신 건강 교육 및 봉사 활동에 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

지난 6개월 동안 모든 성별/성별, 인종/민족의 재향군인:

  • 미국 재향군인회(VA)에서 의료 서비스를 활용했습니다.
  • PHQ-2, AUDIT-C 또는 PC-PTSD에서 양성으로 선별 및/또는 VA 의료 기록에 문서화된 정신 건강 진단을 받았습니다.
  • 영어에 능통
  • 학습 목표를 이해할 수 있는 분
  • 구두 동의 제공 가능
  • 연구 기간 동안 연구 Android 모바일 애플리케이션을 다운로드/사용할 의향과 능력이 있는 자

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 VA 건강 관리를 이용한 미국 재향군인이 아닙니다.
  • 양성 선별검사를 하지 않았거나 정신 건강 장애 진단을 받지 않았음
  • 인지 장애가 있고 구두 동의를 제공할 수 없는 것으로 확인됨
  • 채용심사 중 심한 고민에 빠진 것으로 판단
  • 현재 시설에 수용됨(즉, 입원, 감금 등)
  • 스터디 앱을 다운로드하고 사용할 의사가 없거나 사용할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연결 메시지를 만들기 위한 노출
참가자는 연구 모바일 애플리케이션을 통해 4개월 이상의 학습 기간 동안 매주 연결 만들기 메시지(각각 약 3분 길이)에 노출됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 활성 대조군
참가자는 연구 모바일 애플리케이션을 통해 4개월 이상의 연구 기간 동안 매주 VA 뉴스 클립/세그먼트(각각 약 3분 길이)에 노출됩니다.
NO_INTERVENTION: 노출 대조군 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도움을 구하는 행동의 변화
기간: 16주에 기준 행동에서 변화
VA 또는 비 VA 서비스에 대한 자가 보고 치료 참여
16주에 기준 행동에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
도움을 구하는 태도
기간: 16주까지 평가
자가 보고된 치료 신념 및 도움을 요청할 가능성
16주까지 평가
돌봄의 장벽
기간: 16주까지 평가
Britt 등이 개발한 6개 항목 낙인 척도. (2000; 2008)은 군인들 사이에서 심리적 문제에 대한 치료 접근에 대한 낙인을 평가하기 위해 5점 리커트 척도(1=전적으로 동의하지 않음 ~ 5=전적으로 동의함)를 사용했습니다. 치료에 대한 병참 장벽은 또한 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음, 5=매우 동의함)로 심리 치료 접근에 대한 장벽을 평가하기 위해 5개 항목 치료 척도(Hoge et al. 2004)를 사용하여 평가됩니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다(예: 낙인에 대한 더 높은 보증).
16주까지 평가

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 지지의 변화
기간: 16주에 기준 행동에서 변화
인지된 사회적 지지의 다차원적 척도를 사용한 자기보고식 조사(Zimmet et al. 1990). 이것은 가족과 친구로부터 인지된 사회적 지지의 12개 항목 척도입니다. 각 항목은 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음, 7=매우 동의함)로 1-7점을 매기고 가능한 범위는 7-84입니다. 점수가 높을수록 사회적 지원에 대한 인식/신념이 높다는 것을 나타냅니다.
16주에 기준 행동에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Karras, PhD, Center of Excellence for Suicide Prevention, Canandaigua VA Medical Center; U.S. Department of Veterans Affairs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다