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试行使用 VA Make the Connection Campaign 以促进弱势退伍军人寻求帮助

2023年2月6日 更新者:Elizabeth Karras、Canandaigua VA Medical Center

评估 VA 的公众意识运动

这项试点研究旨在确定接触由美国退伍军人事务部 (VA) 开发的“建立联系”活动信息是否与心理健康相关结果的变化有关,具体而言:(1) 推动求助行为的社会心理决定因素 (知识、态度和意图); (2) 寻求治疗的感知障碍。 参与者被随机分配到消息暴露或控制(无暴露)条件。 来自该项目的数据将为针对经历心理健康问题的退伍军人的心理健康教育和外展工作提供信息。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

过去 6 个月内所有性别/性别、种族/族裔的退伍军人:

  • 使用美国退伍军人事务部 (VA) 的医疗服务;
  • 在 PHQ-2、AUDIT-C 或 PC-PTSD 上筛查呈阳性和/或收到 VA 医疗记录中记录的心理健康诊断
  • 英语流利
  • 能够理解学习目标
  • 能够提供口头同意
  • 愿意并能够在学习期间下载/使用学习 Android 移动应用程序

排除标准:

  • 不是在过去 6 个月内使用过 VA 医疗保健的美国退伍军人
  • 未筛查阳性和/或未被诊断患有精神疾病
  • 确定存在认知障碍且无法提供口头同意
  • 确定在招聘筛选期间处于高度痛苦状态
  • 目前收容(即住院;被监禁等)
  • 不愿意和/或无法下载和使用学习应用程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接触 Make the Connection 消息
在超过四个月的学习期间,参与者每周都会通过研究移动应用程序接触“建立联系”消息(每条消息的长度约为 3 分钟)。
ACTIVE_COMPARATOR:主动控制组
通过研究移动应用程序,在超过四个月的研究期间,参与者每周都会接触到 VA 新闻剪辑/片段(每个长度约为 3 分钟)。
NO_INTERVENTION:无暴露对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
求助行为的改变
大体时间:16 周时基线行为发生变化
自我报告治疗参与 VA 或非 VA 服务
16 周时基线行为发生变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
寻求帮助的态度
大体时间:评估长达 16 周
自我报告的治疗信念和寻求帮助的可能性
评估长达 16 周
护理障碍
大体时间:评估长达 16 周
由 Britt 等人开发的 6 项耻辱量表。 (2000; 2008) 使用 5 点李克特量表(1 = 强烈不同意到 5 = 强烈同意)评估军人心理问题治疗的耻辱感。 后勤护理障碍也使用 5 项护理障碍量表(Hoge 等人,2004 年)进行评估,以评估使用 5 点李克特量表(1 = 强烈不同意;5 = 强烈同意)获得心理治疗的障碍。 较高的值表示较差的结果(例如,对耻辱的更高认可)。
评估长达 16 周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
社会支持的变化
大体时间:16 周时基线行为发生变化
使用感知社会支持的多维量表进行自我报告调查(Zimmet 等人,1990 年)。 这是一个包含 12 个项目的量表,用于衡量来自家人和朋友的社会支持。 每个项目在李克特量表上评分为 1-7(1 = 非常不同意;7 = 非常同意)并以 7 到 84 的可能范围进行总结。 分数越高表示对社会支持的认识/信念越高。
16 周时基线行为发生变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elizabeth Karras, PhD、Center of Excellence for Suicide Prevention, Canandaigua VA Medical Center; U.S. Department of Veterans Affairs

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月16日

首次发布 (实际的)

2018年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月6日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB899190

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

接触 Make the Connection 消息的临床试验

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