Kokeile VA:n käyttöä Make the Connection -kampanja helpottaaksesi avun etsimistä haavoittuvien veteraanien keskuudesta
maanantai 6. helmikuuta 2023 päivittänyt: Elizabeth Karras, Canandaigua VA Medical Center
VA:n yleisen tietoisuuden lisäämiskampanjoiden arviointi
Tällä pilottitutkimuksella pyritään selvittämään, liittyykö Yhdysvaltain veteraaniministeriön (VA) kehittämän Make the Connection -kampanjan viesteille altistuminen muutoksiin mielenterveyteen liittyvissä tuloksissa, erityisesti: (1) psykososiaaliset tekijät, jotka ohjaavat avunhakukäyttäytymistä ( tieto, asenteet ja aikomukset); ja (2) havaitut esteet hoidon hakemiselle.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti viestin altistumiseen tai ohjausolosuhteisiin (ei altistumista).
Tästä projektista saadut tiedot auttavat mielenterveyskasvatusta ja mielenterveysongelmista kärsiville veteraaneille suunnattuja tiedotustoimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 89 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaiken sukupuolen/sukupuolen, rodun/etnisyyden veteraanit, jotka viimeisen 6 kuukauden aikana:
- käyttänyt terveyspalveluja Yhdysvaltain veteraaniasiainministeriössä (VA);
- seulottiin positiivisesti PHQ-2:ssa, AUDIT-C:ssä tai PC-PTSD:ssä ja/tai sai mielenterveysdiagnoosin VA:n sairauskertomuksen mukaisesti
- Puhuu sujuvasti englannin kielellä
- Pystyy ymmärtämään opiskelun tavoitteet
- Pystyy antamaan suullinen suostumus
- Haluaa ja pystyä lataamaan/käyttämään opiskelu Android-mobiilisovellusta opintojen ajaksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhdysvaltalainen veteraani, joka on käyttänyt VA-terveydenhuoltoa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ei seulonut positiivista ja/tai hänellä ei ollut diagnosoitu mielenterveyshäiriötä
- Hän on kognitiivisesti heikentynyt eikä pysty antamaan suullista suostumusta
- Päätettiin olevan suuressa hädässä rekrytointitarkastuksen aikana
- Tällä hetkellä laitoshoidossa (eli sairaalahoidossa, vangittuna jne.)
- Ei halua ja/tai pysty lataamaan ja käyttämään opintosovellusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Muodosta yhteys -viestien altistuminen
|
Osallistujat altistuvat Make the Connection -viesteille (kukin noin 3 minuutin mittainen) viikoittain yli neljän kuukauden opiskelujakson ajan opiskelumobiilisovelluksen kautta.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Active Control -ryhmä
|
Osallistujat altistuvat VA-uutisleikkeille/segmenteille (jokainen noin 3 minuuttia pitkä) viikoittain yli neljän kuukauden tutkimusjakson ajan opiskelumobiilisovelluksen kautta.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ei altistumisen kontrolliryhmää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos avunhakukäyttäytymisessä
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 16 viikon kohdalla
|
itseraportoivat hoitotyötä VA- tai ei-VA-palveluissa
|
muutos lähtötilanteesta 16 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenteet avun hakemiseen
Aikaikkuna: arvioitu 16 viikkoon asti
|
itse ilmoittamat uskomukset hoitoon ja avun hakemisen todennäköisyys
|
arvioitu 16 viikkoon asti
|
|
Huollon esteet
Aikaikkuna: arvioitu 16 viikkoon asti
|
Britt et al. (2000; 2008) sotilaiden psykologisten ongelmien hoitoon pääsyn leimautumisen arvioimiseksi käytetään 5 pisteen likert-asteikkoa (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä).
Hoidon logistisia esteitä arvioidaan myös 5-kohdan hoidon esteet asteikolla (Hoge et al. 2004) psykologiseen hoitoon pääsyn esteiden arvioimiseksi 5 pisteen likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 5 = täysin samaa mieltä).
Korkeammat arvot edustavat huonompaa lopputulosta (esim. stigman suurempaa hyväksyntää).
|
arvioitu 16 viikkoon asti
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sosiaalisen tuen muutos
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 16 viikon kohdalla
|
itseraportointitutkimus koetun sosiaalisen tuen moniulotteisella asteikolla (Zimmet et al. 1990).
Tämä on 12 kohdan asteikko perheen ja ystävien koettua sosiaalista tukea.
Jokainen kohta pisteytetään 1-7 likert-asteikolla (1 = erittäin vahvasti eri mieltä; 7 = erittäin vahvasti samaa mieltä) ja lasketaan yhteen mahdollisella vaihteluvälillä 7 - 84.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoisuutta/uskomista sosiaaliseen tukeen.
|
muutos lähtötilanteesta 16 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth Karras, PhD, Center of Excellence for Suicide Prevention, Canandaigua VA Medical Center; U.S. Department of Veterans Affairs
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. tammikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 23. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB899190
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .