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재구성을 위한 영양소 프로파일링 시스템 검증

2018년 1월 25일 업데이트: Société des Produits Nestlé (SPN)

2개의 전국 대표 설문 조사에서 재구성을 위한 영양소 프로파일링 시스템의 식품 및 식이 기반 검증

이 연구의 목적은 미국 NHANES 2011 및 프랑스 INCA2 2006-07의 두 가지 국가 식이 조사에서 Nestlé 재구성 기준의 타당성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 네슬레 영양 프로파일링 시스템(NNPS)은 식품 및 음료 재구성을 안내하기 위해 개발되었습니다. NNPS 표준을 통과한 제품이 전체 영양 밀도가 더 높은지 여부와 NNPS Pass 제품의 더 많은 소비가 더 높은 식이 품질과 관련이 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

목표: 목표는 (i) NNPS에서 파생된 분류와 검증된 UK Ofcom 영양소 프로파일링 시스템을 비교하는 것입니다. (ii) 프랑스(식품 소비에 관한 개인 및 국가 조사 2006-2007) 및 미국(국가 건강 및 영양 조사 조사 2011-2012)에서 전국적으로 대표되는 식이 조사에서 건강 및 건강에 해로운 식이에 대한 NNPS 구성 유효성을 평가합니다.

설계: 식품의 NNPS 결과(합격, 실패, 범위 외)를 UK Ofcom 결과와 비교했습니다. 에너지 섭취에 대한 NNPS 결과의 기여도는 식품 기반 품질 지표(프랑스의 PNNS-GS, 미국의 HEI-2010) 또는 기반 지표(MAR, MER, 에너지 밀도).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6991

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

미국 및 프랑스 성인 인구의 대표 샘플

설명

포함 기준:

  • INCA2 및 NHANES 2011-12 설문조사의 모든 참가자

제외 기준:

  • 식이 섭취 데이터 누락

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
INCA2 2006-07

2006-2007년 프랑스 식품, 환경 및 산업 보건 안전청에서 실시한 프랑스 국민 식이 섭취 조사.

18세 이상 성인, n=1918이 분석에 포함되었습니다.

24시간 회상 또는 음식 일기 설문지; 사회 인구학적 설문지
나네스 2011-12
2011-12 Wave 2011-12 National Health and Nutrition Examination Survey, 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention, CDC)에서 실시한 18세 이상 성인, n=5073이 분석에 포함된 미국 국민 식이 섭취량 조사입니다.
24시간 회상 또는 음식 일기 설문지; 사회 인구학적 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 식생활 지수 2010
기간: 2011-12년
보고된 식이 섭취량에 기반한 NHANES 조사를 위한 식이 품질 측정
2011-12년
PNNS-GS 다이어트 점수
기간: 2006-07
보고된 식이 섭취를 기반으로 한 프랑스 INCA2 조사의 식이 품질 측정
2006-07

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 적정 비율
기간: 2006-07 및 2011-12
보고된 음식 섭취량을 기반으로 한 개인의 영양 적합성 측정
2006-07 및 2011-12
평균 과잉 비율
기간: 2006-07 및 2011-12
보고된 음식 섭취량을 기반으로 한 과도한 영양 섭취 측정
2006-07 및 2011-12
에너지 밀도
기간: 2006-07 및 2011-12
보고된 음식 섭취량을 기반으로 한 식단의 고형 에너지 밀도
2006-07 및 2011-12

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Kathryn Porter, Centers for Disease Control and Prevention

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AJCN/2017/172213

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

NHANES 2011-12 및 INCA2 데이터는 해당 웹사이트를 통해 다른 연구자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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