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Validation d'un système de profilage nutritionnel pour la reformulation

25 janvier 2018 mis à jour par: Société des Produits Nestlé (SPN)

Validations basées sur l'alimentation et le régime alimentaire d'un système de profilage des nutriments pour la reformulation dans deux enquêtes représentatives à l'échelle nationale

Les objectifs de l'étude sont d'évaluer la validité des critères de reformulation de Nestlé dans deux enquêtes alimentaires nationales : l'US NHANES 2011, et l'INCA2 français 2006-07.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : Le Nestlé Nutritional Profiling System (NNPS) a été développé pour guider la reformulation des aliments et des boissons. On ne sait pas si les produits passant les normes NNPS ont une densité nutritionnelle globale plus élevée et si la consommation plus élevée de produits NNPS Pass est associée à une meilleure qualité alimentaire.

Objectif : Les objectifs étaient (i) de comparer les classifications dérivées du NNPS et du système de profilage nutritionnel UK Ofcom validé ; et (ii) évaluer la validité de construit du NNPS par rapport à des régimes alimentaires sains et malsains dans des enquêtes alimentaires représentatives nationales françaises (Individual and National Survey on food Consumption 2006-2007) et américaines (National Health and Nutrition Examination Surveys 2011-2012).

Conception : Les résultats NNPS (RÉUSSITE, ÉCHEC, Hors champ d'application) des aliments ont été comparés aux résultats de l'Ofcom britannique. Les contributions des résultats de la NNPS aux apports énergétiques ont été comparées entre les classes de qualité nutritionnelle des régimes définies par deux méthodes : basées sur un indicateur de qualité alimentaire (PNNS-GS en France, HEI-2010 aux États-Unis), ou sur une combinaison de trois éléments nutritifs. basés sur des indicateurs (MAR, MER, densité d'énergie).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6991

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Échantillons représentatifs des populations adultes américaines et françaises

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les participants aux enquêtes INCA2 et NHANES 2011-12

Critère d'exclusion:

  • Données manquantes sur les apports alimentaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
INCA2 2006-07

Enquête nationale sur les apports alimentaires, réalisée en 2006-2007 par l'Agence française de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail.

Adultes âgés de 18 ans et plus, n = 1 918 inclus dans les analyses.

Des questionnaires de rappel de 24 heures ou de journal alimentaire ; questionnaires socio-démographiques
NHANES 2011-12
Vague 2011-12 de la National Health and Nutrition Examination Survey, l'enquête nationale américaine sur l'apport alimentaire, menée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Adultes âgés de 18 ans et plus, n = 5073 inclus dans les analyses.
Des questionnaires de rappel de 24 heures ou de journal alimentaire ; questionnaires socio-démographiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de saine alimentation 2010
Délai: 2011-12
Mesure de la qualité alimentaire pour l'enquête NHANES, basée sur les apports alimentaires déclarés
2011-12
Score alimentaire PNNS-GS
Délai: 2006-07
Mesure de la qualité alimentaire pour l'enquête INCA2, basée sur les apports alimentaires déclarés
2006-07

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ratio d'adéquation moyen
Délai: 2006-07 et 2011-12
Mesure de l'adéquation nutritionnelle des individus basée sur les apports alimentaires déclarés
2006-07 et 2011-12
Rapport d'excès moyen
Délai: 2006-07 et 2011-12
Mesure de la consommation excessive de nutriments, basée sur les apports alimentaires déclarés
2006-07 et 2011-12
Densité d'énergie
Délai: 2006-07 et 2011-12
Densité énergétique solide des régimes alimentaires, basée sur les apports alimentaires déclarés
2006-07 et 2011-12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kathryn Porter, Centers for Disease Control and Prevention

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2018

Première publication (Réel)

26 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AJCN/2017/172213

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données NHANES 2011-12 et INCA2 sont disponibles pour d'autres chercheurs via les sites Web respectifs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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