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SMAS: 단일 기관의 전향적 연구

2018년 1월 24일 업데이트: Angelica Ganss, Azienda Ospedaliera di Padova

상장간막 동맥 증후군: 단일 기관의 전향적 연구

상장간막동맥증후군(Superior Mesenteric Artery Syndrome, SMAS)은 십이지장 폐쇄의 드문 원인으로, 만성적이고 난치성인 상부 소화기 증상의 경우 의심해야 합니다. 2008년에서 2016년 사이에 만성 위장관 증상이 있고 SMAS 진단을 받은 39명의 환자가 그들의 인구통계학적, 임상적 및 결과 특징을 설명하기 위해 전향적으로 연구에 포함되었습니다. 모든 환자는 duodenojejunostomy를 받았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • PD
      • Padova, PD, 이탈리아, 35128
        • General Surgery Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준(다음 중 2개 이상):

  • 삶의 질 저하 및 치료에 대한 불응 반응과 관련된 심각하고 빈번한 상부 소화기 증상(적어도 일주일에 한 번 발생);
  • 저체중 상태(BMI
  • SMAS의 심각한 합병증(예: 위 천공, 급성 췌장염, 흡인성 폐렴);
  • 바륨 삼킴 시 SMAS 암시 소견;
  • CT/MR 혈관조영술에서 진단용 대동맥장간막 각도 및 거리.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음;
  • 악성종양;
  • 배변 장애;
  • 심각한 정신 질환;
  • 임신;
  • 필요한 진단 작업을 수행할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SMAS 환자
십이지장 절제술을 포함하거나 포함하지 않는 십이지장 공장절개술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 점수
기간: 47개월(IQR 34-72)
심각도(0-6) + 빈도(0-5) x 5 증상(심한 통증, 메스꺼움, 구토, 역류, 배부품)
47개월(IQR 34-72)
BMI
기간: 47개월(IQR 34-72)
체질량 지수
47개월(IQR 34-72)
치료가 필요하다
기간: 47개월(IQR 34-72)
PPI, 운동 촉진제
47개월(IQR 34-72)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Angelica Ganss, M.D., General Surgery Unit

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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