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세포 신호 및 산화 스트레스에 대한 저항: 노화 및 운동의 영향

2020년 8월 21일 업데이트: Tinna Traustadottir, Northern Arizona University
고령은 심혈관 질환, 제2형 당뇨병, 알츠하이머병 및 암과 같은 만성 질환의 주요 위험 요소입니다. 한 가지 이유는 항산화 방어 및 세포 보호가 노화와 함께 감소함에 따라 산화 스트레스에 대한 저항 감소 때문일 수 있습니다. 이것은 동물 연구에서 나타났으며 또한 운동으로 손상이 어느 정도 회복될 수 있음을 보여주었습니다. 이것은 질병 및 의료 관련 비용에 대한 위험을 낮춤으로써 공중 보건에 엄청난 영향을 미칠 수 있는 실용적이고 비용 효율적인 개입인 운동 개입 전후에 젊은이와 비활동적인 성인을 비교함으로써 인간에서 이것을 테스트하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

나이가 들면 심혈관 질환, 제2형 당뇨병, 알츠하이머병, 암 등 여러 질병에 걸릴 위험이 상당히 높아집니다. 나이가 들어감에 따라 이러한 위험 증가의 근간이 되는 것으로 보이는 주요 요인은 산화 손상 또는 산화 스트레스에 저항하는 능력이 감소한 것입니다. 따라서 산화 스트레스에 저항하는 능력을 유지하거나 증가시키는 것은 노화 관련 질병을 예방하고 성공적인 노화를 촉진하는 데 중요한 것으로 보입니다. 나이가 들면서 산화 스트레스에 대한 저항력이 낮아지는 잠재적인 이유 중 하나는 잠재적으로 세포 신호 전달을 방해할 수 있는 보다 산화된 세포 환경을 향한 산화환원 상태의 점진적인 이동입니다. Nrf2(Nuclear erythroid-2-p45-related factor-2)는 항산화 방어의 주요 조절자입니다. Nrf2는 세포 해독 및 항산화 방어와 관련된 유전자 호스트의 발현을 유도합니다. Nrf2 신호가 노화에 따라 감소하고 적당한 운동 훈련으로 적어도 부분적으로 회복될 수 있다는 동물 연구의 강력한 증거가 있지만, 현재 지식의 격차는 이러한 데이터가 실제로 인간에게 해석되는지 여부입니다. 이 연구는 젊고 나이든 남성과 여성에서 다음과 같은 가설을 테스트할 것입니다. i) 노화는 급성 운동에 대한 손상된 Nrf2 신호와 관련이 있으며 ii) 적당한 운동 훈련은 나이가 많고 비활동적인 개인의 Nrf2 신호를 개선할 것이며 이것은 그들의 산화 스트레스에 대한 저항성. 이러한 가설은 8주 운동 중재(연령 그룹당 n=15) 전후의 25명의 젊은이(18-28세)와 25명의 노인(≥60세) 비활동 개인을 비교하고 운동을 하지 않는 연령대와 비교하여 테스트합니다. 대조군(연령 그룹당 n=10). Nrf2 신호는 급성 운동에 대한 반응으로 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 측정되며 유전자 발현(NRF2, NQO1, HO1, GCLC), 단백질 풍부(NRF2, KEAP1, NQO1, HO1, GCLC) 및 Nrf2-ARE를 포함합니다. 구속력. 산화 스트레스에 대한 저항성은 전완 허혈/재관류에 대한 혈장 F2-이소프로스탄 반응에 의해 측정될 것이다. 결과는 노화와 이러한 경로의 가소성에 따라 감소된 스트레스 탄력성의 메커니즘에 대한 이해를 높일 것입니다. 이것은 Nrf2 신호 전달을 표적으로 삼는 것이 질병 위험 및 의료 비용을 낮출 가능성으로 인해 엄청난 공중 보건 영향을 미치는 이러한 연령 관련 변화의 예방 또는 치료에 효과적인지 여부를 결정할 것입니다. 이 프로젝트의 또 다른 의미는 학부생과 대학원생이 연구에 참여할 수 있는 기회를 창출하는 것입니다. 이 연구는 AREA(Academic Research Enhancement Award) 프로그램의 중요한 목적이자 Northern Arizona University의 사명입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, 미국, 86011
        • Northern Arizona University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀, 18-28세 또는 60세 이상
  • 정보에 입각한 동의를 독립적으로 제공할 수 있는 능력
  • 성공적인 심사 완료
  • 지난 6개월간 규칙적인 운동 없음(자기보고)
  • 과거 평생 신체 활동 설문지에서 3.0 미만의 점수

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내 에스트로겐 보충
  • 표준 멀티비타민(1일 1정)을 초과하는 항산화 보조제 사용
  • 현재 흡연자
  • 체질량 지수(BMI) ≤33kg/m2(클래스 I 비만)
  • 당뇨병, 간 또는 신장 질환 또는 암(피부암 제외)을 포함하여 결과 측정에 영향을 미칠 수 있는 모든 만성 질환
  • 지난 6개월 이내의 심근경색 병력, 임상적으로 유의한 대동맥 협착증, 심장 제세동기 사용 또는 조절되지 않는 협심증
  • 안정시 EKG에서 임상적으로 유의한 부정맥 또는 베이스라인 최대 산소 소모량(VO2 max) 테스트 동안 유의미한 EKG 변화
  • 안정시 혈압 상승(적어도 10분 간격으로 최소 2회 측정 시 수축기 혈압 >150 또는 이완기 혈압 >90mmHg) 또는 근골격계 문제를 포함하여 최대 운동 검사를 금하는 다른 모든 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 중재
8주 운동 개입: 세션당 45-55분 동안 주당 3일
행동: 운동 중재
유산소 운동 24회
간섭 없음: 제어
8주 통제: 아무것도 바꾸거나 운동을 시작하지 말라고 요청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세포 신호
기간: 8주
급성 운동에 반응하는 말초 단핵 세포(PBMC)의 핵 Nrf2 단백질 함량
8주
산화 스트레스에 대한 내성
기간: 8주
팔뚝 허혈-재관류에 대한 F2-이소프로스테인 반응
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세포 신호
기간: 8주
급성 운동에 대한 반응으로 PBMC의 GCLC 단백질 풍부
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northern Arizona University

수사관

  • 수석 연구원: Tinna Traustadóttir, PhD, Northern Arizona University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • R15AG055077 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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