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Señalización celular y resistencia al estrés oxidativo: efectos del envejecimiento y el ejercicio

21 de agosto de 2020 actualizado por: Tinna Traustadottir, Northern Arizona University
La edad avanzada es el principal factor de riesgo de enfermedades crónicas como las enfermedades cardiovasculares, la diabetes tipo 2, la enfermedad de Alzheimer y el cáncer. Una razón puede deberse a la disminución de la resistencia al estrés oxidativo, ya que las defensas antioxidantes y la protección celular se reducen con el envejecimiento. Esto se ha demostrado en estudios con animales y también que el deterioro puede restaurarse un poco con ejercicio. Este será el primer estudio que pruebe esto en humanos mediante la comparación de adultos inactivos jóvenes y mayores antes y después de una intervención de ejercicio, una intervención práctica y rentable que puede tener un tremendo impacto en la salud pública al reducir el riesgo de enfermedades y los costos médicos relacionados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La edad avanzada aumenta sustancialmente el riesgo de una serie de enfermedades, incluidas las enfermedades cardiovasculares, la diabetes tipo 2, la enfermedad de Alzheimer y el cáncer. Un factor importante que parece ser la base de este mayor riesgo con la edad es la capacidad reducida para resistir la lesión oxidativa o el estrés oxidativo. Por lo tanto, mantener o aumentar la capacidad de resistir el estrés oxidativo parece fundamental para la prevención de enfermedades relacionadas con la edad y la promoción de un envejecimiento exitoso. Una razón potencial de la menor resistencia al estrés oxidativo con la edad es un cambio gradual en el estado redox hacia un entorno celular más oxidado que potencialmente interrumpe la señalización celular. El factor 2 relacionado con eritroide-2-p45 nuclear (Nrf2) es el principal regulador de las defensas antioxidantes. Nrf2 impulsa la expresión de una serie de genes implicados en la desintoxicación celular y las defensas antioxidantes. Existe una fuerte evidencia de estudios en animales de que la señalización de Nrf2 se reduce con el envejecimiento y puede restaurarse al menos parcialmente con un entrenamiento físico moderado; sin embargo, la brecha en el conocimiento actual es si estos datos se traducen de hecho en humanos. Este estudio probará las siguientes hipótesis en hombres y mujeres jóvenes y mayores: i) el envejecimiento está asociado con una señalización Nrf2 deteriorada en respuesta al ejercicio agudo y ii) el entrenamiento con ejercicios moderados mejorará la señalización Nrf2 en individuos mayores e inactivos, y esto aumentará su resistencia al estrés oxidativo. Estas hipótesis se probarán comparando 25 jóvenes (18-28 años) y 25 personas mayores (≥ 60 años) inactivas antes y después de una intervención de ejercicio de 8 semanas (n = 15 por grupo de edad) y en comparación con personas de la misma edad que no hacen ejercicio. grupos de control (n=10 por grupo de edad). La señalización de Nrf2 se medirá en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en respuesta al ejercicio agudo e incluirá expresión génica (NRF2, NQO1, HO1, GCLC), abundancia de proteínas (NRF2, KEAP1, NQO1, HO1, GCLC) y Nrf2-ARE capacidad vinculante. La resistencia al estrés oxidativo se medirá mediante la respuesta plasmática de F2-isoprostano a la isquemia/reperfusión del antebrazo. Los resultados aumentarán la comprensión de los mecanismos de la disminución de la resiliencia al estrés con el envejecimiento y la plasticidad de estas vías. Esto determinará si apuntar a la señalización de Nrf2 será eficaz para la prevención o el tratamiento de estos cambios relacionados con la edad, que tienen un enorme impacto en la salud pública debido al potencial de reducir el riesgo de enfermedades y los costos médicos. Un significado adicional de este proyecto es crear oportunidades para que los estudiantes de pregrado y posgrado se involucren en la investigación, un propósito importante del programa Academic Research Enhancement Award (AREA) y una misión de la Universidad del Norte de Arizona.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Estados Unidos, 86011
        • Northern Arizona University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres, 18-28 años o 60 años y mayores
  • Competente para dar consentimiento informado de forma independiente
  • Finalización exitosa de la selección
  • Sin ejercicio regular durante los últimos 6 meses (según autoinforme)
  • Una puntuación inferior a 3,0 en el Cuestionario histórico de actividad física a lo largo de la vida

Criterio de exclusión:

  • Suplementos de estrógeno en los últimos 6 meses
  • Uso de suplementos antioxidantes, en exceso de las multivitaminas estándar (1 tableta/día)
  • Actual fumador
  • Índice de Masa Corporal (IMC) ≤33 kg/m2 (Obesidad Clase I)
  • Cualquier enfermedad crónica que pueda afectar las medidas de resultado, incluida la diabetes, enfermedad hepática o renal, o cáncer (que no sea cáncer de piel)
  • Antecedentes de infarto de miocardio en los últimos 6 meses, estenosis aórtica clínicamente significativa, uso de desfibrilador cardíaco o angina no controlada
  • Arritmia clínicamente significativa en un electrocardiograma en reposo o cambios significativos en el electrocardiograma durante la prueba inicial de consumo máximo de oxígeno (VO2 máx.)
  • Cualquier otra condición que contraindique la prueba de esfuerzo máximo, incluida la presión arterial elevada en reposo (PA sistólica >150 o PA diastólica >90 mm Hg en al menos 2 mediciones, con al menos 10 minutos de diferencia) o problemas musculoesqueléticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de ejercicio
Intervención de ejercicio de 8 semanas: 3 días a la semana durante 45-55 minutos por sesión
24 sesiones de ejercicio aeróbico
Sin intervención: Control
Control de 8 semanas: pide no cambiar nada ni empezar a hacer ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Señal telefónica
Periodo de tiempo: 8 semanas
Contenido de proteína nuclear Nrf2 en células mononucleares periféricas (PBMC) en respuesta al ejercicio agudo
8 semanas
Resistencia al estrés oxidativo
Periodo de tiempo: 8 semanas
Respuesta de F2-isoprostano a la isquemia-reperfusión del antebrazo
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Señal telefónica
Periodo de tiempo: 8 semanas
Abundancia de proteína GCLC en PBMC en respuesta al ejercicio agudo
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tinna Traustadóttir, PhD, Northern Arizona University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R15AG055077 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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