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미숙아 어머니의 표현적 글쓰기의 효과

2020년 2월 20일 업데이트: Martha Isabel Camargo, Universidad Industrial de Santander

입원한 미숙아 엄마의 표현적 글쓰기의 효과

조산은 산모가 자제력을 상실하게 할 수 있으며, 신생아실 입원으로 인한 갑작스러운 아기와의 상호작용 단절로 인해 경험하는 심리적 스트레스의 원인이 될 수 있습니다. 이것은 혼합 방법 연구이며, 목표는 입원한 조산아 어머니의 경험에서 표현적 글쓰기의 효과를 확립하는 것입니다. 중재 표현 쓰기 치료는 스트레스와 불안 수준을 낮추고 대처 능력과 엄마와 아기의 상호 작용을 개선하는 데 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

배경: 문헌은 트라우마 사건 후 표현 쓰기 치료의 적용과 정량적 도구의 적용을 통해 사람들의 건강에 미치는 영향을 측정했습니다. 그러나 이러한 치료 활성을 정량적 방법으로 측정함과 동시에 인간의 경험을 깊이 있게 이해할 수 있는 정성적 분석을 통해 경험을 측정한 연구는 수행되지 않았다. 표현적 글쓰기 치료는 스트레스와 불안 수준을 낮추고 대처 능력을 향상시키며 산모와 미숙아(PNTB)의 상호작용을 개선하는 데 기여할 수 있습니다. 이러한 의미에서 신생아 치료실(NICU)에 입원한 PTNB가 있는 산모의 정서적 건강 상태에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 입증할 수 있는 질적-정량적 접근에서 이 분야에 대한 과학적 연구가 필요합니다.

일반 목적: 입원한 미숙아 엄마의 경험에서 표현적 글쓰기의 효과를 확립합니다.

구체적인 목표:

  • 중재 전후에 미숙아 어머니의 대처 능력을 확립하십시오.
  • 중재 전후에 미숙아 어머니의 외상 후 스트레스 수준을 결정합니다.
  • 중재 전후에 미숙아 어머니의 모성 역할 수행을 설정합니다.
  • RNPT의 어머니가 자녀를 입원시킨 경험을 어떻게 경험하는지 설명하십시오.
  • 조산아의 모성역할로의 이행과정에서 어머니의 경험의 의미를 이해한다.

설계: 양적 및 질적 방법이 사용되는 혼합 연구. 두 패러다임을 결합하여 연구 문제에 보다 통합적인 방식으로 접근할 수 있습니다. 이런 의미에서 연구는 강화되어 참여자의 글에서 나온 데이터를 통합하여 수치 데이터에 더 큰 의미를 부여할 수 있습니다. 정량에서 실험 연구 유형 제어 임상 시험입니다. 질적 측면에서 보면 해석적 현상학적일 것이다. 현상에 대한 인간 경험의 의미를 발견하고 이해할 수 있게 해주는 철학적 방법론.

개입 전후의 결과 측정을 위해 Nursing Outcome -NOC: Performance of the maternal role(2211)을 두 그룹에 모두 적용합니다. 실험군에서는 간호 개입이 적용됩니다- NIC: 저널리스트(4740)

연구 인구: 콜롬비아 부카라망가에 있는 3단계 병원의 신생아 치료실에 입원한 미숙아를 가진 어머니.

샘플 크기: 정량적 설계를 위해 이전 연구에 따르면 외상 후 스트레스 수준의 감소를 달성하기 위해 PST 척도에서 2.5의 변화를 고려하여 샘플 크기를 계산했습니다. 이 연구는 80%의 검정력과 0.05의 알파로 각 그룹에 30명씩 총 60명의 미숙아 산모를 무작위로 할당합니다. 질적 설계를 위해 개입 그룹의 어머니가 작성한 글에서 편의 샘플링을 고려합니다.

포함 기준: 다음을 가진 산모:

  • 만 14세 이상
  • 재태 주령이 34주 미만인 미숙아
  • 산탄데르 제3급 병원 NICU에 입원한 미숙아
  • 대조군 또는 개입군에 배정될 당시 살아있는 미숙아
  • 신생아의 입원 시간은 병원 기관에서 최소 1주일이어야 합니다.
  • 간호진단 강화육아준비도(00164)

제외 기준:

어머니와

  • 청각, 운동 및/또는 정신 장애와 같은 제한 사항 - 최소 테스트를 통해 측정됩니다.
  • 향정신성 물질의 섭취
  • 읽지도 쓰지도 못하는 엄마들
  • 선천성 기형으로 중증 질환 진단을 받은 신생아.

도구: 대처 수준 척도, 주산기 외상 후 스트레스 척도, 모성 역할 수행 척도, 최소 검사

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • International
      • Bucaramanga, International, 콜롬비아, 68
        • Hospital Universitario de Santander

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

어머니:

  • 만 14세 이상
  • 재태 주령이 34주 미만인 미숙아
  • 산탄데르 3급 병원 NICU에 입원한 미숙아
  • 대조군 또는 개입군에 배정될 당시 살아있는 미숙아
  • 신생아의 입원 시간은 병원에서 최소 1주일이어야 합니다.
  • 강화된 육아를 위한 간호진단 준비 (00164)

제외 기준:

  • Minimenta 테스트를 통해 측정된 청각, 운동 및/또는 정신 장애와 같은 한계.
  • 향정신성 물질의 적극적인 소비
  • 읽지도 쓰지도 못하는 엄마들,
  • 선천성 기형과 같은 심각한 질병의 진단이 확인된 신생아의 어머니.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 쓰기 중재 그룹
표현적 글쓰기 참가자는 조산 신생아의 입원 경험과 관련하여 자신의 가장 깊은 생각과 감정에 대해 그리고 이 경험이 귀하의 현재 생활 및 미래와 어떤 관련이 있는지에 대해 4일 동안 작성합니다.
James Pennebaker가 개발한 정서적 또는 표현적 글쓰기 치료는 높은 수준의 스트레스, 만성 질환, 성적 및 신체적 학대, 자연 재해 및 실직 등을 가진 사람들의 자기 이해 방법으로 사용되었습니다. 표현적인 글쓰기는 인생에서 스트레스를 받거나 충격적인 사건에 대한 사람의 가장 깊은 생각과 감정을 드러내는 것을 허용하고 암시하며 감정을 단어로 변환하고 이를 통해 정신적 스트레스를 줄이고(우울증, 스트레스 및 불안의 수준 감소) 자존감을 강화합니다. 심지어 면역 체계를 강화
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
만 쓰기 참가자는 조산의 주관적인 인간 경험과 관련되지 않은 상황에 대해 작성하지만 일반적인 측면에 대해 작성합니다.
참가자들은 4일 동안 육아와 관련된 지식에 대해 글을 씁니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상 후 스트레스
기간: 다섯째 날
산모의 스트레스 감소. 출산과 관련된 산모의 외상 후 스트레스 증상을 조사하는 14개 항목의 설문지인 Postnatal Perinatal Stress Scale을 사용하여 측정합니다. 점수 범위는 0에서 14 사이입니다. 그러나 6점은 PTSD 진단에 적합합니다.
다섯째 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 및 적응
기간: 다섯째 날
미숙아 어머니의 대처 및 적응력을 향상시킵니다. 대처 척도 수준: 어려운 상황에 직면한 사람들이 사용하는 대처 및 적응 전략을 식별할 수 있는 도구입니다. 절대에서 항상까지 4개의 리커트 유형 응답 옵션이 각각 있는 33개의 지표를 포함하는 측정 척도입니다. 각 항목은 위급하거나 어려운 상황에 처했을 때 사람이 어떻게 반응하는지를 설명하는 짧은 문구입니다.
다섯째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martha Camargo, RN-MsC, Associate professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10620 (기타 식별자: CTEP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 연구 결과의 출판은 색인된 저널과 과학 행사에서 수행될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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