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유방암 관리 결과에 대한 체질량 지수의 영향

2018년 2월 6일 업데이트: Moheb Ibrahim Melek, Assiut University

체질량지수가 유방암 관리 결과에 미치는 영향(후향적 연구)

비만은 폐경 후 유방암을 비롯한 여러 악성 종양 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 폐경 후 여성의 유방암 발병에 대한 확립된 위험 요소 중 하나는 비만이며, 이는 폐경 전 및 폐경 후 유방암에서 유방암 재발 및 열악한 생존과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

비만과 유방암 사이의 연관성을 뒷받침하는 생물학적 메커니즘은 세포 생존 또는 세포 사멸, 이동 및 증식과 관련된 호르몬, 지방 사이토 카인 및 염증성 사이토 카인의 상호 작용 매개체를 포함 할 수 있습니다. 지방 조직에서 안드로겐의 방향족화를 통해 폐경 후 여성에서 생산되는 에스트라디올 수치와 비만 여성에게 흔한 상태인 인슐린 수치가 높을수록 유방암의 예후가 좋지 않습니다. 렙틴, 인슐린 및 염증의 비만 관련 마커 사이의 가능한 상호작용 또한 유방암 결과와 관련이 있습니다. 비 생물학적 메커니즘에는 비만 여성의 화학 요법 과소 투여, 최적이 아닌 치료 및 비만 관련 합병증이 포함될 수 있습니다.

내분비 요법을 받는 환자의 치료 결과에 대한 체질량 지수의 영향, 아로마타제 억제제의 효능이 체질량 지수에 따라 다르다는 일관된 결과가 있었습니다. 그러나 타목시펜의 효능은 체질량 지수에 의존하지 않습니다. 호르몬 수용체 양성 폐경 후 유방암 환자를 위한 보조 치료제로서 타목시펜에 대한 아나스트로졸의 효능을 비교한 Arimidex, Tamoxifen, 단독 또는 병용 시험에서 비스테로이드성 아로마타제 억제제인 ​​아나스트로졸은 체질량 지수가 높은 폐경 후 유방암 환자에서 타목시펜의 효능은 모든 체질량 지수 수준에서 동일하게 나타났습니다.

관찰 연구. 체질량 지수 및 치료에 대한 반응, 무진행 생존 및 전체 생존과 같은 유방암 환자 의료 기록에서 수집할 데이터의 후향적 분석.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이집트 Assiut 대학병원 임상종양학과 및 핵의학과에 입원한 유방암 환자

설명

포함 기준:

  • (2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지) Assiut University Hospital의 임상 종양학 및 핵의학과에서 유방암을 앓고 있는 여성 환자의 의료 기록, 기록된 체질량 지수 및 후속 조치가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 문서화된 체중과 키가 없는 환자의 의료 기록.
  • 문서화된 후속 조치가 없는 환자의 의료 기록.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
비만 유방암 환자
비만 유방암 환자의 치료 반응 및 무진행 생존
비만하지 않은 유방암 환자
비 비만 유방암 환자의 치료 및 무 진행 생존에 대한 반응

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비만하지 않은 유방암 환자와 비교하여 치료에 대한 반응을 보이는 비만 유방암 환자의 비율.
기간: 사례는 2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 Assiut University 병원 임상종양학 및 핵의학과에 입원한 유방암 환자의 의료 기록에서 얻을 것입니다.
사례는 2012년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 Assiut University 병원 임상종양학 및 핵의학과에 입원한 유방암 환자의 의료 기록에서 얻을 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Aiat M Mohamed, MD, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 2월 12일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 12일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BMIBC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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