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体重指数对乳腺癌治疗结果的影响

2018年2月6日 更新者:Moheb Ibrahim Melek、Assiut University

体重指数对乳腺癌治疗结果的影响(回顾性研究)

肥胖与患多种恶性肿瘤(包括绝经后乳腺癌)的风险增加有关。 绝经后妇女患乳腺癌的既定风险因素之一是肥胖,这进一步与绝经前和绝经后乳腺癌的乳腺癌复发和较差的生存率有关。

研究概览

地位

未知

详细说明

肥胖与乳腺癌之间关联的生物学机制可能涉及与细胞存活或凋亡、迁移和增殖相关的激素、脂肪细胞因子和炎性细胞因子的相互作用介质。 绝经后妇女通过脂肪组织中雄激素的芳构化产生更高水平的雌二醇,以及更高水平的胰岛素(肥胖女性常见的一种情况)与乳腺癌的较差预后有关。 瘦素、胰岛素和肥胖相关的炎症标志物之间可能存在的相互作用也与乳腺癌的预后有关。 非生物学机制可能包括肥胖女性的化疗剂量不足、治疗不理想以及与肥胖相关的并发症。

体重指数对接受内分泌治疗的患者治疗结果的影响,已有一致的结果表明芳香化酶抑制剂的疗效随体重指数而变化;然而,他莫昔芬的疗效不依赖于体重指数。 在 Arimidex、他莫昔芬单独或联合试验中,比较了阿那曲唑与他莫昔芬作为激素受体阳性绝经后乳腺癌患者辅助治疗的疗效,阿那曲唑,一种非甾体芳香酶抑制剂,在以下方面的疗效明显较差绝经后乳腺癌患者具有高体重指数,而他莫昔芬在所有体重指数水平上显示出相同的疗效。

观察性研究。 对将从乳腺癌患者病历中收集的数据进行回顾性分析,如体重指数及其对治疗的反应、无进展生存期和总生存期。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

埃及艾修特大学医院临床肿瘤学和核医学科收治的乳腺癌患者

描述

纳入标准:

  • Assiut 大学医院临床肿瘤学和核医学科女性乳腺癌患者的病历(2012 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日)、记录的体重指数和随访将纳入研究。

排除标准:

  • 没有记录体重和身高的患者病历。
  • 没有跟进记录的患者医疗记录。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
肥胖的乳腺癌患者
肥胖乳腺癌患者对治疗的反应和无进展生存期
非肥胖乳腺癌患者
非肥胖乳腺癌患者对治疗的反应和无进展生存期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与非肥胖乳腺癌患者相比,肥胖乳腺癌患者对治疗有反应的百分比。
大体时间:这些病例将从 2012 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日期间入住 Assiut 大学医院临床肿瘤学和核医学科的乳腺癌患者的病历中获得
这些病例将从 2012 年 1 月 1 日至 2016 年 12 月 31 日期间入住 Assiut 大学医院临床肿瘤学和核医学科的乳腺癌患者的病历中获得

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Aiat M Mohamed, MD、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年2月12日

初级完成 (预期的)

2019年2月12日

研究完成 (预期的)

2019年8月12日

研究注册日期

首次提交

2018年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月6日

首次发布 (实际的)

2018年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月6日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BMIBC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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