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마취 위기 관리 교육 및 평가를 위한 가상 현실 시뮬레이션

2018년 2월 8일 업데이트: University Health Network, Toronto
본 연구에서 연구자들은 마취 위기 관리의 교육 및 평가를 개선하고 도움을 주기 위해 가상 현실 시뮬레이션을 적용하는 장치를 개발하고 테스트할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

역량 기반 의학 교육(CBME)은 의학 교육의 설계, 구현, 평가 및 평가에 대한 결과 기반 접근 방식입니다. 역량 기반 의학 교육의 목표는 환자 안전, 환자 건강 결과를 개선하고 개인, 그룹 및 팀의 역량과 성과를 향상시키는 것입니다. 시뮬레이션 기반 교육은 실제 환자에게 실제 시술을 하기 전에 반복적인 연습을 허용함으로써 학생의 기술과 역량을 향상시키는 효과가 입증된 방법입니다.

e 가상 현실 시뮬레이션은 복강경 수술, 경동맥 스텐트 삽입, 담낭 수술, 무릎 관절경과 같은 기술 교육에 성공적으로 사용되었습니다.

이 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 마취 관리 및 팀 교육을 위한 다중 사용자, 다중 사이트 가상 현실 시뮬레이터 구축
  2. 역량 기반 의학 교육을 위한 도구로서의 시뮬레이션 평가
  3. 역량 기반 의학 교육을 위해 시뮬레이터의 효과를 마네킹 기반 시뮬레이터와 비교하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
        • 모병
        • Toronto Western Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Edward Kim
        • 부수사관:
          • Ahtsham U Niazi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 토론토대학교 마취과 레지던트 또는 자원봉사자

제외 기준:

  • 스터디에 들어가기 싫다
  • 국소 마취제의 전신 독성에 대한 시뮬레이터 기반 교육의 이전 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm-A
30명의 졸업 후 1년차 또는 2년차 마취 레지던트 중 무작위로 15명(초기 가상 현실 테스트에 참여하지 않음)이 가상 현실 시뮬레이션을 통한 국소 마취제 전신 독성 시뮬레이션 교육을 받게 됩니다.
다른: 가상 현실 시뮬레이션을 통한 교육
무작위로 선정된 15명의 레지던트들은 가상 현실 시뮬레이션을 통한 국소 마취 전신 독성 시뮬레이션 교육을 받게 되며 2주 후에 동일한 성능 평가 도구를 사용하여 조사관에 의해 평가됩니다.
실험적: 암-B
30명의 졸업 후 1년 또는 2년 마취 레지던트 중 무작위로 다른 15명의 레지던트(초기 가상 현실 테스트에 참여하지 않음)는 마네킹 기반 시뮬레이션을 통해 국소 마취 전신 독성 시뮬레이션 교육을 받게 됩니다.
다른: 마네킹 기반 시뮬레이션을 통한 교육
무작위로 선정된 다른 15명의 레지던트들은 마네킹 기반 시뮬레이션을 통한 국소 마취 전신 독성 시뮬레이션 교육을 받고 2주 후에 동일한 성능 평가 도구를 사용하여 조사관에 의해 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
올바르게 수행된 작업 수
기간: 1 시간

성능 평가의 주요 결과는 국소 마취제 전신 독성 사건을 관리하는 동안 올바르게 수행된 작업의 수입니다. 조사관은 동일한 성능 평가 도구를 사용합니다.

수행 평가 도구는 수행 평가 도구에 따라 훈련생의 수행(즉, 국소 마취 전신 독성의 의학적 관리)을 평가합니다.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Anesthesiologists' Non-Technical Skills(ANTS) 도구 사용
기간: 1 시간
조사관은 Neal이 설명한 대로 국소 마취 전신 독성 사건(데이터 수집 도구, 보충 디지털 콘텐츠 2, http://links.lww.com/AAP/A45)에서 마취과 전문의의 비기술(ANTS) 도구를 사용할 것입니다. .
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Health Network, Toronto

수사관

  • 수석 연구원: Vincent Chan, Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 15-9985

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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