此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

麻醉危机管理教学与评估的虚拟现实模拟

2018年2月8日 更新者:University Health Network, Toronto
在这项研究中,研究人员将开发和测试一种应用虚拟现实模拟的设备,以改进和帮助麻醉危机管理的教学和评估。

研究概览

详细说明

基于能力的医学教育 (CBME) 是一种基于结果的医学教育设计、实施、评估和评估方法。 基于能力的医学教育的目标是提高患者安全、患者健康结果,并提高个人、团体和团队的能力和绩效。 基于模拟的培训是一种经过验证的有效方法,可通过在对真实患者执行实际手术之前允许重复练习来提高学生的技能和能力。

e 虚拟现实模拟已成功用于教授腹腔镜手术、颈动脉支架置入术、胆囊手术和膝关节镜检查等技术技能。

该项目的具体目标是:

  1. 构建用于麻醉管理和团队培训的多用户、多站点虚拟现实模拟器
  2. 评估模拟作为基于能力的医学教育的工具
  3. 比较模拟器与基于人体模型的模拟器在基于能力的医学教育中的有效性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5T 2S8
        • 招聘中
        • Toronto Western Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Edward Kim
        • 副研究员:
          • Ahtsham U Niazi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自多伦多大学的麻醉住院医师或其他志愿者

排除标准:

  • 不愿意进入学习
  • 先前基于模拟器的局部麻醉剂全身毒性教学经验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手臂-A
从 30 名研究生第 1 年或第 2 年麻醉住院医师(未参与初始虚拟现实测试)中随机抽取 15 名住院医师,将通过虚拟现实模拟接受局部麻醉全身毒性模拟培训
这些随机分配的 15 名居民将通过虚拟现实模拟接受局部麻醉全身毒性模拟培训,两周后,研究人员将使用相同的绩效评估工具对他们进行评估。
实验性的:臂-B
从 30 名研究生第 1 年或第 2 年麻醉住院医师(未参与初始虚拟现实测试)中随机抽取其他 15 名住院医师,将通过基于人体模型的模拟接受局部麻醉全身毒性模拟培训
随机抽取的其他 15 名居民将通过基于人体模型的模拟接受局部麻醉全身毒性模拟培训,两周后,研究人员将使用相同的绩效评估工具对他们进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正确执行的任务数
大体时间:1小时

绩效评估的主要结果是在处理局部麻醉剂全身毒性事件期间正确执行的任务数量。 调查人员将使用相同的绩效评估工具。

绩效评估工具将根据绩效评估工具评估受训者的绩效(即局部麻醉全身毒性的医疗管理)

1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用麻醉师的非技术技能 (ANTS) 工具
大体时间:1小时
研究人员将在局部麻醉全身毒性事件中使用麻醉师的非技术技能 (ANTS) 工具(数据收集工具,补充数字内容 2,http://links.lww.com/AAP/A45),如 Neal 所述.
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vincent Chan、Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年8月1日

研究完成 (预期的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月8日

首次发布 (实际的)

2018年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月8日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 15-9985

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

虚拟现实模拟训练的临床试验

3
订阅