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Simulação de Realidade Virtual para Ensino e Avaliação do Gerenciamento de Crise em Anestesia

8 de fevereiro de 2018 atualizado por: University Health Network, Toronto
Neste estudo, os pesquisadores vão desenvolver e testar um dispositivo para aplicar simulação de realidade virtual para melhorar e ajudar no ensino e avaliação do gerenciamento de crises anestésicas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A educação médica baseada em competências (CBME) é uma abordagem baseada em resultados para o projeto, implementação, avaliação e avaliação da educação médica. Os objetivos da Educação Médica Baseada em Competências são melhorar a segurança do paciente, os resultados de saúde do paciente e aprimorar a competência e o desempenho de indivíduos, grupos e equipes. O treinamento baseado em simulação é um método eficaz comprovado para melhorar as habilidades e a competência do aluno, permitindo a prática repetitiva antes que um procedimento real seja realizado em pacientes reais.

A simulação de realidade virtual tem sido usada com sucesso para ensinar habilidades técnicas, como cirurgia laparoscópica, implante de stent carotídeo, cirurgia da vesícula biliar e artroscopia do joelho.

Os objetivos específicos deste projeto são:

  1. Crie um simulador de realidade virtual multiusuário e multilocal para gerenciamento de anestesia e treinamento de equipe
  2. Avaliar a simulação como uma ferramenta para educação médica baseada em competências
  3. Compare a eficácia do simulador com o simulador baseado em manequim para educação médica baseada em competências.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T 2S8
        • Recrutamento
        • Toronto Western Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Edward Kim
        • Subinvestigador:
          • Ahtsham U Niazi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente em anestesia ou outros voluntários da Universidade de Toronto

Critério de exclusão:

  • Sem vontade de entrar no estudo
  • Experiência anterior com ensino baseado em simulador sobre toxicidade sistêmica de anestésicos locais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço-A
Randomizados, 15 residentes de 30 residentes de anestesia do 1º ou 2º ano de pós-graduação (não envolvidos no teste inicial de realidade virtual) receberão treinamento de simulação de toxicidade sistêmica anestésica local por simulação de realidade virtual
Esses 15 residentes randomizados receberão treinamento de simulação de toxicidade sistêmica de anestésico local por simulação de realidade virtual e, após duas semanas, serão avaliados por investigadores usando a mesma ferramenta de avaliação de desempenho.
Experimental: Braço-B
Outros 15 residentes randomizados de 30 residentes de anestesia do ano 1 ou 2 de pós-graduação (não envolvidos no teste inicial de realidade virtual) receberão treinamento de simulação de Toxicidade Sistêmica de Anestésico Local por simulação baseada em manequim
Outros 15 residentes randomizados receberão treinamento de simulação de Toxicidade Sistêmica de Anestésico Local por simulação baseada em manequim e, após duas semanas, serão avaliados por investigadores usando a mesma ferramenta de avaliação de desempenho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de tarefas executadas corretamente
Prazo: 1 hora

O resultado primário na avaliação de desempenho é o número de tarefas executadas corretamente durante o gerenciamento do evento de Toxicidade Sistêmica do Anestésico Local. Os investigadores usarão a mesma ferramenta de avaliação de desempenho.

A ferramenta de avaliação de desempenho avaliará o desempenho do estagiário (ou seja, gerenciamento médico da Toxicidade Sistêmica do Anestésico Local) por ferramenta de avaliação de desempenho

1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
usar a ferramenta de habilidades não técnicas (ANTS) dos anestesiologistas
Prazo: 1 hora
Os investigadores usarão a ferramenta de habilidades não técnicas (ANTS) dos anestesiologistas no Evento de Toxicidade Sistêmica de Anestésico Local (Ferramentas de Coleta de Dados, Conteúdo Digital Suplementar 2, http://links.lww.com/AAP/A45) conforme descrito por Neal .
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vincent Chan, Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15-9985

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento por Simulação de Realidade Virtual

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