Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality Simulering for undervisning og vurdering av anestesi krisehåndtering

8. februar 2018 oppdatert av: University Health Network, Toronto
I denne studien skal etterforskere utvikle og teste en enhet for å bruke virtuell virkelighetssimulering for å forbedre og hjelpe til med undervisning og vurdering av anestesi-krisehåndtering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kompetansebasert medisinsk utdanning (CBME) er en resultatbasert tilnærming til design, implementering, vurdering og evaluering av medisinsk utdanning. Målene for kompetansebasert medisinsk utdanning er å forbedre pasientsikkerhet, pasienthelseresultater og forbedre kompetansen og ytelsen til enkeltpersoner, grupper og team. Simuleringsbasert trening er en bevist effektiv metode for å forbedre ferdighetene og kompetansen til studenten ved å tillate repeterende praksis før en faktisk prosedyre utføres på ekte pasienter.

e Virtual reality-simulering har blitt brukt med suksess for å lære tekniske ferdigheter som laparoskopisk kirurgi, carotisstenting, galleblærekirurgi og kneartroskopi.

De spesifikke målene for dette prosjektet er:

  1. Bygg en multi-bruker, multi-site virtual reality simulator for anestesibehandling og teamtrening
  2. Vurder simuleringen som et verktøy for kompetansebasert medisinsk utdanning
  3. Sammenlign effektiviteten til simulatoren med mannekengbasert simulator for kompetansebasert medisinsk utdanning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Rekruttering
        • Toronto Western Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Edward Kim
        • Underetterforsker:
          • Ahtsham U Niazi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Anestesibosatt eller andre frivillige fra University of Toronto

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å gå inn på studiet
  • Tidligere erfaring med simulatorbasert undervisning om lokalbedøvelse systemisk toksisitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm-A
Randomiserte 15 beboere av 30 Post Graduate år 1 eller 2 anestesibeboere (ikke involvert i innledende Virtual Reality testing) vil motta lokalbedøvelse systemisk toksisitet simuleringstrening ved Virtual Reality simulering
Annen: Trening med Virtual Reality Simulation
De randomiserte 15 beboerne vil motta simuleringstrening for lokalbedøvelse systemisk toksisitet ved simulering av virtuell virkelighet, og etter to uker vil de bli evaluert av etterforskere ved å bruke det samme ytelsesevalueringsverktøyet.
Eksperimentell: Arm-B
Randomiserte andre 15 beboere av 30 Post Graduate år 1 eller 2 anestesibeboere (ikke involvert i innledende Virtual Reality testing) vil motta lokalbedøvelse systemisk toksisitet simuleringstrening ved mannequinbasert simulering
Annen: Trening av Mannequin Based Simulation
Randomiserte andre 15 beboere vil motta simuleringstrening for lokalbedøvelse systemisk toksisitet ved utstillingsbasert simulering, og etter to uker vil de bli evaluert av etterforskere ved å bruke det samme ytelsesevalueringsverktøyet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall oppgaver riktig utført
Tidsramme: 1 time

Det primære resultatet i ytelsesevaluering er antall oppgaver som er riktig utført under behandling av lokalbedøvelsessystemisk toksisitet. Etterforskere vil bruke det samme ytelsesevalueringsverktøyet.

Ytelsesevalueringsverktøyet vil vurdere traineens ytelse (dvs. medisinsk behandling av lokalbedøvelsessystemisk toksisitet) per ytelsesevalueringsverktøy
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bruke verktøyet Anestesiologers ikke-tekniske ferdigheter (ANTS).
Tidsramme: 1 time
Etterforskerne vil bruke anestesilegenes verktøy for ikke-tekniske ferdigheter (ANTS) i Local Anesthetic Systemic Toxicity Event (Data Collection Tools, Supplemental Digital Content 2, http://links.lww.com/AAP/A45) som beskrevet av Neal .
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vincent Chan, Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 15-9985

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Trening med Virtual Reality Simulation

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere