Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuussimulaatio anestesian kriisinhallinnan opettamiseen ja arviointiin

torstai 8. helmikuuta 2018 päivittänyt: University Health Network, Toronto
Tässä tutkimuksessa tutkijat aikovat kehittää ja testata laitetta, jolla voidaan soveltaa virtuaalitodellisuussimulaatiota parantaakseen ja auttaakseen anestesian kriisinhallinnan opetusta ja arviointia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kompetenssiin perustuva lääketieteellinen koulutus (CBME) on tuloksiin perustuva lähestymistapa lääketieteen koulutuksen suunnitteluun, toteutukseen, arviointiin ja arviointiin. Kompetenssiperusteisen lääketieteellisen koulutuksen tavoitteena on parantaa potilasturvallisuutta, potilaiden terveystuloksia sekä parantaa yksilöiden, ryhmien ja tiimien osaamista ja suorituskykyä. Simulaatioon perustuva koulutus on todistetusti tehokas tapa parantaa opiskelijan taitoja ja pätevyyttä sallimalla toistuvan harjoittelun ennen varsinaista toimenpidettä todellisille potilaille.

Virtuaalitodellisuuden simulaatiota on käytetty menestyksekkäästi opetettaessa teknisiä taitoja, kuten laparoskooppista leikkausta, kaulavaltimon stentointia, sappirakon leikkausta ja polven artroskopiaa.

Tämän projektin erityistavoitteet ovat:

  1. Rakenna monen käyttäjän, usean sivuston virtuaalitodellisuussimulaattori anestesian hallintaa ja tiimikoulutusta varten
  2. Arvioi simulaatio osaamispohjaisen lääketieteellisen koulutuksen työkaluna
  3. Vertaa simulaattorin tehokkuutta mannekiinipohjaiseen simulaattoriin pätevyyspohjaisessa lääketieteellisessä koulutuksessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • Rekrytointi
        • Toronto Western Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Edward Kim
        • Alatutkija:
          • Ahtsham U Niazi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anestesia-asukkaat tai muut vapaaehtoiset Toronton yliopistosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua mennä opiskelemaan
  • Aikaisempi kokemus simulaattoripohjaisesta paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden opettamisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm-A
Satunnaistetut 15 asukasta 30 tutkinnon jälkeisestä vuoden 1 tai 2 anestesia-asukkaista (jotka eivät osallistu alkuperäiseen virtuaalitodellisuustestaukseen) saavat paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden simulaatiokoulutuksen virtuaalitodellisuussimulaatiolla
Nämä satunnaistetut 15 asukasta saavat paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden simulaatiokoulutuksen virtuaalitodellisuussimulaatiolla ja kahden viikon kuluttua tutkijat arvioivat heidät käyttämällä samaa suorituskyvyn arviointityökalua.
Kokeellinen: Arm-B
Satunnaistetut muut 15 asukasta 30:stä valmistuneen vuoden 1 tai 2 anestesia-asukkaista (ei osallistuneet alkuperäiseen virtuaalitodellisuustestaukseen) saavat paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden simulaatiokoulutuksen mannekiinipohjaisella simulaatiolla
Satunnaistetut 15 muuta asukasta saavat paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden simulaatiokoulutuksen mallinukkepohjaisella simulaatiolla ja kahden viikon kuluttua tutkijat arvioivat heidät käyttämällä samaa suorituskyvyn arviointityökalua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikein suoritettujen tehtävien määrä
Aikaikkuna: 1 tunti

Ensisijainen tulos suorituskyvyn arvioinnissa on oikein suoritettujen tehtävien määrä paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden hallinnan aikana. Tutkijat käyttävät samaa suorituskyvyn arviointityökalua.

Suorituksen arviointityökalu arvioi harjoittelijan suoritusta (eli paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden lääketieteellistä hallintaa) suorituskyvyn arviointityökalun mukaan

1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käytä Anestesiologin ei-tekniset taidot (ANTS) -työkalua
Aikaikkuna: 1 tunti
Tutkijat käyttävät anestesiologien ei-teknisiä taitoja (ANTS) -työkalua paikallispuudutuksen systeemisen toksisuuden tapahtumassa (tiedonkeruutyökalut, täydentävä digitaalinen sisältö 2, http://links.lww.com/AAP/A45), kuten Neal on kuvannut .
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Vincent Chan, Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilassimulaatio

Kliiniset tutkimukset Koulutus virtuaalitodellisuussimulaatiolla

3
Tilaa