Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality Simulering för undervisning och bedömning av anestesi krishantering

8 februari 2018 uppdaterad av: University Health Network, Toronto
I denna studie kommer utredarna att utveckla och testa en enhet för att tillämpa virtuell verklighetssimulering för att förbättra och hjälpa till med undervisning och bedömning av anestesikrishantering.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kompetensbaserad medicinsk utbildning (CBME) är ett resultatbaserat tillvägagångssätt för utformning, implementering, bedömning och utvärdering av medicinsk utbildning. Målen för kompetensbaserad medicinsk utbildning är att förbättra patientsäkerheten, patienternas hälsa och förbättra kompetensen och prestationerna hos individer, grupper och team. Simuleringsbaserad träning är en beprövad effektiv metod för att förbättra studentens färdigheter och kompetens genom att tillåta repetitiv träning innan en faktisk procedur utförs på riktiga patienter.

e Virtual reality-simulering har framgångsrikt använts för att lära ut tekniska färdigheter som laparoskopisk kirurgi, halsstent, gallblåskirurgi och knäartroskopi.

De specifika målen för detta projekt är:

  1. Bygg en virtuell verklighetsimulator för flera användare och flera platser för anestesihantering och teamträning
  2. Utvärdera simuleringen som ett verktyg för kompetensbaserad medicinsk utbildning
  3. Jämför effektiviteten av simulatorn med skyltdocka baserad simulator för kompetensbaserad medicinsk utbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • Rekrytering
        • Toronto Western Hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Edward Kim
        • Underutredare:
          • Ahtsham U Niazi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anestesiboende eller andra volontärer från University of Toronto

Exklusions kriterier:

  • Ovillig att gå in i studien
  • Tidigare erfarenhet av simulatorbaserad undervisning om systemisk toxicitet för lokalanestetika

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arm-A
Randomiserade 15 boende av 30 Post Graduate År 1 eller 2 anestesibor (inte involverade i initial Virtual Reality-testning) kommer att få lokalbedövning systemisk toxicitetssimuleringsträning genom Virtual Reality-simulering
Övrig: Träning med Virtual Reality Simulation
De slumpmässiga 15 invånarna kommer att få simuleringsträning för lokalbedövning systemisk toxicitet genom virtuell verklighetssimulering och efter två veckor kommer de att utvärderas av utredare med hjälp av samma prestationsutvärderingsverktyg.
Experimentell: Arm-B
Randomiserade andra 15 invånare av 30 Post Graduate år 1 eller 2 anestesibor (inte involverade i initial Virtual Reality-testning) kommer att få lokalbedövning systemisk toxicitet simuleringsträning genom skyltdocka baserad simulering
Övrig: Träning av Mannequin Based Simulation
Randomiserade andra 15 invånare kommer att få simuleringsträning för lokalbedövning systemisk toxicitet genom skyltdockabaserad simulering och efter två veckor kommer de att utvärderas av utredare med hjälp av samma prestationsutvärderingsverktyg.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal uppgifter korrekt utförda
Tidsram: 1 timme

Det primära resultatet av prestationsutvärdering är antalet uppgifter som utförs korrekt under hanteringen av lokalbedövningssystemets systemisk toxicitet. Utredarna kommer att använda samma verktyg för prestationsutvärdering.

Prestationsutvärderingsverktyget kommer att bedöma praktikantens prestation (d.v.s. medicinsk hantering av lokalbedövningssystemtoxicitet) per prestationsutvärderingsverktyg
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
använd verktyget Anesthesiologists' Non-Technical Skills (ANTS).
Tidsram: 1 timme
Utredarna kommer att använda anestesiologernas verktyg för icke-tekniska färdigheter (ANTS) i Local Anesthetic Systemic Toxicity Event (Data Collection Tools, Supplemental Digital Content 2, http://links.lww.com/AAP/A45) som beskrivs av Neal .
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Utredare

  • Huvudutredare: Vincent Chan, Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2018

Första postat (Faktisk)

15 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 15-9985

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientsimulering

Kliniska prövningar på Träning med Virtual Reality Simulation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera