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Implanet Jazz System(TM)으로 보완된 기구를 이용한 요추 관절고정술을 받는 노인 환자의 전향적 추적

2021년 9월 7일 업데이트: H Francis Farhadi, MD, PhD, Ohio State University
Implanet Jazz System으로 보완된 단일, 2단계 또는 3단계 요추 기구 관절고정술을 받은 환자의 데이터 저장소를 구축합니다.

연구 개요

상세 설명

참여 시 Implanet Jazz SystemTM으로 보완되는 단일, 2단계 또는 3단계 요추 기구 관절고정술 절차를 겪고 있는 주임 조사관 및 기타 현장 조사관의 노인 환자(60세 이상)로부터 데이터를 수집하고 저장소에 정리하기 위해 센터. 이 장치는 척추 구조와 막대 사이에 안정적인 인터페이스를 제공하도록 설계되었습니다. 그것은 T1에서 L5까지 척추 구조(예: 추판, 가로 또는 극돌기) 주변에 고정될 수 있으며 단단한 신체 융합이 진행되는 동안 뼈 고정 장치로서 일시적인 안정화를 제공하기 위한 것입니다. 참고로, 이 환자들은 치료의 임상 표준이 필요하다고 판단하고 연구 참여와 별도로 Implanet Jazz Sublaminar Band의 추가 지원을 받게 됩니다.

임상 데이터는 데이터베이스에서 수술 후 6주뿐만 아니라 수술 후 3, 6, 12, 24, 36, 48 및 60개월에 표시된 대로 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Implanet Jazz System으로 보완된 1단계, 2단계 또는 3단계 척추 관절고정술 대상자

설명

포함 기준:

  • Implanet Jazz System으로 보완된 1단계, 2단계 또는 3단계 척추 관절고정술 대상자
  • 60세 이상의 환자.

제외 기준:

  • 60세 미만 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
단일 코호트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Implanet Jazz System으로 보완된 요추 관절 고정술을 받은 환자 수
기간: 60개월
60개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: H. Francis Farhadi, MD, PhD, The Ohio State University Wexner Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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