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산모 역경, 취약성 및 신경 발달 (MAVAN)

2020년 5월 14일 업데이트: Michael J Meaney, Douglas Mental Health University Institute
MAVAN(Maternal Adversity Vulnerability and Neurodevelopment) 프로젝트는 캐나다 어머니-자식 dyads의 예비 커뮤니티 기반 임신 및 출생 코호트입니다. MAVAN 프로젝트의 주요 목표는 아동 발달의 개인차를 결정하는 데 있어 출생 전 및 후의 영향과 이들의 상호 작용을 조사하는 것입니다. MAVAN 프로젝트는 산후 환경의 질에 따른 태아 역경의 결과를 조사하기 위해 고안되었으며, 엄마와 아기의 상호 작용에 초점을 맞춥니다.

연구 개요

상세 설명

2003년에 캐나다 보건 연구소(Canadian Institutes of Health Research, CIHR)는 정신 질환에 대한 취약성의 개인차 발달에 관한 야심차고 국제적으로 독특한 연구에 자금을 지원했습니다. 증가하는 증거는 당뇨병 및 심혈관 질환뿐만 아니라 많은 형태의 정신 질환이 취약성이 유전적 및 후생적 사건의 함수로 나타나는 발달 장애로 가장 잘 간주된다는 것을 나타냅니다. 프랭크 병리학은 근본적인 취약성과 우세한 환경 트리거 사이의 지속적인 상호 작용의 기능으로 발전합니다. 중요한 질문은 주산기의 특정 형태의 유전자 x 환경 상호작용이 질병에 대한 취약성/저항성의 수준을 정의하는 메커니즘을 이해하는 것입니다.

산모의 스트레스(우울증뿐만 아니라), 낮은 사회적 지원, 산모의 영양 부족, 담배/알코올 소비를 포함하여 태아 생애 동안의 산모의 역경은 조산과 자궁 내 성장 제한을 예측합니다. 이러한 출생 결과는 차례로 심장병, 당뇨병, 성인기의 우울증, 어린이의 신경 발달 장애에 대한 주요 역학적 위험 요소를 나타냅니다. 산후 산모의 역경은 산모 관리/행동 및 유아 발달을 손상시키고 비만, 심장 질환, 주의력 결핍 장애(ADD), 약물 남용 및 우울증의 위험 증가를 예측합니다. 출생 전 영향과 출생 후 영향의 상호 작용에 대한 엄청난 잠재력에도 불구하고, 연구는 주로 단 한 번의 발달 기간 동안 발생하는 사건의 영향으로 제한되어 왔으며, 무엇보다도 인생의 후기 단계에서 작동하는 '보호' 요소의 잠재적 중요성을 무시합니다. . 더욱이, 주산기 역경이 신경인지 발달에 직접적으로 영향을 미칠 수 있는 기본 메커니즘은 매우 빈약하게 연구되었습니다.

연구자들은 게놈 및 후성유전체 요인의 함수로서 신경 및 인지/정서적 결과를 조사하는 종단적 주제 내 디자인을 사용하여 아동 발달에 초점을 맞춘 혁신적인 연구 프로그램을 제안했습니다. 이 연구는 두 가지 인간 연구(몬트리올 및 해밀턴)에서 가져온 500명의 엄마-유아 쌍에 초점을 맞춥니다. 산모의 웰빙 및 영아 발달(인지, 사회-정서 발달, 기질 및 뇌 구조) 궤적에 대한 평가는 임신 중기부터 10세까지 수행됩니다. GWAS 접근법을 사용하여 이들 집단의 유전적 취약성을 평가하기 위해 게놈 및 후성유전체 접근법이 사용되었습니다. 이것은 모성 역경의 존재 또는 부재에서 인간의 신경 영상 및 유전적 취약성을 통해 신경 인지/행동 기능과 구조적 신경 발달을 연결하는 최초의 종적 연구를 나타냅니다. 취약한 상태를 역전시키는 데 도움이 되는 출생 후 사건을 식별하는 능력은 광범위한 만성 질환의 미래 비율을 줄이는 예방/중재 프로그램의 개발에 막대한 영향을 미칩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

630

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Verdun, Quebec, 캐나다, H4H 1R3
        • Douglas Mental Health University Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 커뮤니티 샘플은 임신 13주에서 20주 사이에 캐나다 몬트리올(퀘벡)과 해밀턴(온타리오)에서 모집된 산모들로 구성되었습니다. 참가자들은 여러 형태의 정신병리와 관련된 표현형의 개인차 발달을 조사하는 MAVAN(Maternal Adversity, Vulnerability, and Neurodevelopment) 연구의 일부였습니다. 산모는 임신 기간(약 26주) 동안 처음 평가를 받은 후 가정 방문 및 실험실 세션을 포함하는 여러 시점에서 평가를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 임산부는 정기적인 초음파 검사 시 산전진료 클리닉을 방문하거나 병원 광고를 통해 모집했습니다(보통 임신 13~20주). 여성은 18세 이상이며 영어 또는 프랑스어에 능통한 경우 연구에 포함되었습니다. MAVAN 코호트에는 37주 이상 2000g 이상으로 태어난 아기만 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준에는 아이의 임신 또는 분만 중 심각한 산과적 합병증, 극도로 낮은 출생 체중, 미숙아(임신 37주 미만) 또는 선천성 질환이 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
태아기 및 3~72개월

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유아발달의 베일리척도를 이용한 아동의 인지발달 II.
기간: 6, 12, 18, 36개월에
아동 발달 평가는 Bayley 유아 발달 II 척도의 인지, 운동 및 정신 척도를 사용하여 수행되었습니다.
6, 12, 18, 36개월에
유아 행동 설문지를 사용하여 평가된 아동 기질.
기간: 3개월 및 6개월
유아 기질은 유아 행동 설문지(IBQ)를 사용하여 평가되었습니다. 항목은 14개의 척도를 나타내지만 요인 분석은 a) 충동성, b) 부정적인 정서성 및 c) 노력적 통제의 세 가지 주요 요인을 나타냅니다.
3개월 및 6개월
유아기 행동 설문지를 이용하여 평가한 아동 기질의 변화.
기간: 18개월 및 36개월
아이의 기질 평가는 IBQ의 유아 버전인 Early Childhood Behavior 설문지를 사용하여 수행되었습니다. 18개의 하위 척도로 그룹화된 201개의 항목으로 구성되며 "절대"에서 "항상"까지 범위의 7점 리커트 척도를 기반으로 합니다. 설문지는 18개의 하위 점수를 산출합니다: 활동 수준/에너지, 주의 집중, 주의 이동, 포옹, 두려움, 좌절, 고강도 쾌락, 충동성, 억제 통제, 저강도 쾌락, 운동 활성화, 지각 민감도, 긍정적 기대, 슬픔 , 수줍음, 사교성 및 진정성.
18개월 및 36개월
영유아 사회정서적 평가 설문지를 이용하여 측정한 사회정서적 발달의 변화.
기간: 18개월 및 24개월
사회 정서적 발달은 유아 유아 사회 정서적 평가 설문지(ITSEA)를 사용하여 측정되었습니다. 140개의 항목으로 구성되어 4개의 독립적인 행동 영역을 평가합니다. 2) 내면화(예: 기분 조절 문제, 사회적 위축 및 극도의 억제/수줍음); 3) 조절 장애(예: 수면 및 섭식 문제, 기분 조절); 4) 부적응(예: 반복적이고 고정관념적인 행동). 항목은 3점 척도로 평가됩니다.
18개월 및 24개월
아동 행동 체크리스트로 측정한 아동 행동 문제의 변화.
기간: 48개월 및 60개월

아동 행동 체크리스트(Child Behavior Checklist, CBCL)를 사용하여 아동의 행동을 평가했습니다. CBCL은 아동기 정신병리학에 대해 잘 검증된 선별검사입니다. 이 부모 평가 설문지는 2개의 넓은 척도로 나누어진 100개의 항목을 포함합니다.

내면화 문제에는 철회, 신체적 불만 및 불안/우울 하위 척도가 포함됩니다. 외부화 문제: 규칙 위반 행동 및 공격적인 하위 척도 포함. 총 문제 점수 : 모든 문제 항목의 점수를 합한 것입니다.

48개월 및 60개월
학교준비도 검사 배터리로 측정한 아동의 학교준비도 변화.
기간: 48개월 및 60개월

Lollipop 테스트, 숫자 지식 및 Peabody Picture Vocabulary 테스트를 포함한 학교 준비 테스트 배터리를 사용하여 학교 및 학업 준비 상태를 평가했습니다.

NKT는 숫자 개념의 발달을 측정합니다. 이 테스트는 수학 학습에 필요한 일련의 개념 숙달을 측정하며 5단계로 구성됩니다.

Lollipop에는 (1) 색상 및 형태, (2) 공간 관계, (3) 숫자 및 (4) 문자의 4가지 지식 하위 테스트로 나누어진 52개의 질문이 포함되어 있습니다. 4학년까지의 읽기 및 수학 성취도를 잘 예측할 수 있습니다.

PPVT는 어린이가 이해할 수 있는 어휘의 범위를 측정하는 수용 어휘 테스트입니다. 어린이는 4개의 그림 배열에서 말한 단어를 식별하도록 요청받으며 그 중 하나만 정확합니다.

48개월 및 60개월
발달신경심리평가를 이용한 평가 또는 아동의 인지발달.
기간: 48개월
아동의 인지 발달은 NEPSY(Developmental Neuropsychological Assessment)의 감각-운동 및 시각-공간 처리 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다.
48개월
Weschler Preschool 및 Primary Intelligence 척도를 이용한 아동의 인지발달 평가.
기간: 48개월
아동의 인지 발달은 Weschler Preschool Primary Scale of Intelligence(WPPSI)의 어휘 및 블록 설계 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다.
48개월
Conner's로 측정한 아동의 과잉행동 문제의 변화.
기간: 60개월 및 72개월
The Conner's는 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 아동을 평가하는 데 도움을 주기 위해 부모와 교사가 완성하도록 설계되었습니다. 부모의 짧은 버전에는 27개의 항목이 있고 교사의 짧은 버전에는 28개의 항목이 있습니다. 교사 버전은 비슷하지만 부모 버전에 포함된 정신신체적 척도가 부족합니다. Conner's는 임상 및 연구 환경 모두에서 검증되었으며 정보 제공자가 관리하는 ADHD 평가의 표준입니다. 반대, 인지 문제/부주의, 과잉 행동 하위 척도.
60개월 및 72개월
코알라 공포 설문지로 평가한 아동의 공포.
기간: 60개월
Koala Fear Questionnaire(KFQ)는 4세에서 12세 사이의 어린이의 두려움과 두려움을 평가하기 위한 표준화된 자가 보고 척도입니다. 이 척도는 31개의 잠재적으로 공포를 유발할 수 있는 자극과 상황으로 구성되어 있으며 모두 그림으로 설명되어 있습니다. 아이들은 코알라 곰이 다양한 수준의 두려움(두려움 없음, 약간의 두려움, 많은 두려움)을 나타내는 시각적 척도를 사용하여 이러한 자극에 대한 두려움의 강도를 평가합니다.
60개월
근력 및 어려움 설문지로 측정한 아동의 정서 및 행동 문제의 변화.
기간: 60개월 및 72개월

강점 및 어려움 질문지(SDQ)는 아동의 정서적 및 행동적 문제에 대한 간략한 검사입니다.

심리적 속성에 대한 25개 항목을 기반으로 합니다.

  1. 정서적 증상(5항목)
  2. 품행 문제(5항목)
  3. 과잉행동/부주의(5문항)
  4. 또래관계 문제(5문항)
  5. 친사회적 행동(5개 항목) 1)에서 4)까지 합산하여 총 어려움 점수를 생성합니다.
60개월 및 72개월
행동 억제 시스템(BIS)과 행동 접근 시스템(BAS)을 사용하여 아동의 행동 억제 및 행동 활성화를 측정했습니다.
기간: 60개월

BIS/BAS는 행동 억제 시스템(BIS)과 행동 활성화 또는 행동 접근 시스템(BAS)에 대한 기질적 민감도를 평가하도록 설계되었습니다.

4점 척도를 사용하여 20개 항목을 질문합니다(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 4 = 매우 동의함).

2개의 하위척도: BIS(Behavioral Inhibition System) 처벌 예상에 관한 7개 항목 자체적으로 3개의 하위 척도를 가진 BAS(Behavioral Action System): 보상 반응성(RR) 보상 충동의 예상 또는 발생에 관한 5개 항목(D) 약 4개 항목 원하는 목표 추구. Fun Seeking (FS) 새로운 보상에 대한 욕구와 잠재적인 보상에 대한 충동적인 접근에 관한 4개 항목.

60개월
Dominic Questionnaire를 사용하여 아동의 정신 건강을 평가했습니다.
기간: 72개월
Dominic 설문지는 6~11세 아동의 정신 장애를 평가하는 구조화된 그림 도구입니다. Dominic은 자녀의 자신의 증상에 대한 인식을 평가하며 이는 부모와 학교 전문가의 인식 균형을 맞추는 데 중요합니다. 99개의 도면은 DSM-III-R 기반의 상황을 나타냅니다. ADHD, 행동 장애, 반항 장애, 주요 우울 장애, 분리 불안 장애, 범불안 장애 및 특정 공포증.
72개월
아동의 귀인양식은 아동의 귀인양식 면담으로 평가하였다.
기간: 72개월
CASI(Child Attributional Style Interview)는 5세 이상 아동의 귀인 유형을 측정하는 방법입니다. 대화식 인터뷰는 16개의 이벤트로 구성되어 있으며 동화책 형식으로 어린이에게 삽화로 제공됩니다. 이벤트는 원자가(긍정적 및 부정적 주제)와 대인 관계(부모 및 동료) 및 성취의 두 영역으로 균등하게 나뉩니다. 이는 분석을 위한 4개의 하위 범주(즉, 긍정적인 성취, 부정적인 대인 관계 등). 각 사건이 발표된 후 아동은 각 사건에 대한 내적, 안정적, 글로벌 귀인 수준에 대해 세 가지 질문을 받습니다.
72개월
아동의 섭식행동 변화는 아동 섭식행동 설문지로 측정하였다.
기간: 48개월 및 72개월
CEBQ(Child Eating Behavior Questionnaire)는 어린이의 먹는 척도 스타일을 평가하기 위해 고안되었습니다. 이것은 35개 항목으로 구성된 상위 보고서 척도이며, 각 항목은 전혀 없음에서 항상까지 범위의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 이 기기는 섭식 장애 또는 비만의 초기 전조를 조사하는 연구에 사용하기에 이상적입니다.
48개월 및 72개월
실행 기능의 행동 등급으로 측정된 아동의 실행 기능.
기간: 72개월
실행 기능의 행동 평가 인벤토리(BRIEF)는 5-18세 아동 및 청소년의 실행 기능 행동을 측정합니다. BRIEF 학부모 및 교사 평가 양식의 각 양식에는 8개의 겹치지 않는 임상 척도와 2개의 타당도 척도에 86개 항목이 포함되어 있습니다. 이러한 이론적 및 통계적으로 파생된 척도는 a) 행동 조절(3가지 척도) 및 b) 메타인지(5가지 척도)와 모든 임상 척도를 고려하고 아동의 전반적인 임원을 나타내는 글로벌 경영진 종합 점수의 두 가지 지표를 형성합니다. 기능.
72개월
아동의 처벌에 대한 민감도 및 보상에 대한 민감도는 아동 버전의 처벌에 대한 민감도 및 보상에 대한 민감도 설문지를 사용하여 평가됩니다.
기간: 72개월
처벌에 대한 민감도 및 보상에 대한 민감도 설문지(SPSRQ-C)는 처벌 및 보상에 대한 부모 등급 민감도를 측정하며 처벌 민감도 척도로 나누어진 33개 항목과 보상 민감도, 충동성/재미 추구, 그리고 드라이브. 각 항목은 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
72개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory로 측정한 어머니의 우울증 증상의 변화.
기간: 60개월 및 72개월
Beck Depression Inventory(BDI-II)는 우울증의 중증도를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 도구 중 하나인 21개 문항의 객관식 자기 보고식 목록입니다. 가장 최근의 문항은 만 13세 이상을 대상으로 작성되었으며, 절망감, 초조함 등의 우울 증상, 죄책감, 벌을 받은 느낌 등의 인지, 피로, 체중 등의 신체적 증상과 관련된 문항으로 구성되어 있다. 상실, 섹스에 대한 관심 부족(15분). BDI-II 항목은 각 항목의 심각도에 따라 0에서 3까지의 4점 척도로 평가됩니다. 최대 총점은 63점입니다.
60개월 및 72개월
역학연구센터 우울척도로 측정한 산모의 우울증상 변화.
기간: 태아기, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월
The Center for Epidemiological Studies, Depression Scale(CES-D)은 20개 항목으로 구성된 도구로, 역학의 불리한 변화에 민감해야 하는 척도에 대해 우수한 내적 일관성(.90)과 합리적인 검사-재검사 신뢰도(.54)를 가지고 있습니다. 응답자의 환경. 질문은 지난 주 동안 불안한 수면, 식욕 부진, 외로움과 같은 우울증과 관련된 증상을 얼마나 자주 경험했는지 평가하기 위한 것입니다. 응답 옵션의 범위는 각 항목에 대해 0에서 3까지입니다(0 = 거의 또는 전혀 없음, 1 = 약간 또는 거의 없음, 2 = 보통 또는 대부분, 3 = 대부분 또는 거의 항상). 점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 나타냅니다.
태아기, 6, 12, 24, 36, 48, 60, 72개월
어머니의 우울증상 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale로 측정하였다.
기간: 6 개월
에든버러 산후 우울증 척도(EPDS). Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)는 산후우울증을 선별하기 위해 고안된 10개 항목의 자기 보고형 척도입니다. 척도는 어머니가 지난 주 동안 어떻게 느꼈는지에 해당하는 4개의 가능한 답이 있는 10개의 짧은 문장으로 구성됩니다. 응답은 증상의 심각성에 따라 0, 1, 2 및 3으로 점수가 매겨집니다. 총합 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심한 것을 나타냅니다.
6 개월
Speilberger 상태-특성 불안 척도를 사용하여 어머니의 불안 증상의 변화를 측정하였다.
기간: 3, 24, 60개월
Speilberger State-Trait Anxiety Inventory(STAI)는 상태 및 특성 불안의 심리적 요소를 측정하기 위해 각각 20개 항목의 두 가지 형태로 구성된 자기 보고형 척도입니다. 상태-불안 척도는 "현재" 현재 감정의 강도를 측정합니다: 1) 전혀 그렇지 않다, 2) 다소 그렇다, 3) 보통이다, 4) 매우 그렇다. 특성-불안 척도는 "일반적으로" 감정의 빈도를 측정합니다: 1) 거의 전혀 하지 않음, 2) 가끔, 3) 자주, 4) 거의 항상.
3, 24, 60개월
부모 유대 척도를 이용한 어머니의 부모 교육 스타일에 대한 후향적 평가.
기간: 6 개월
PBI(Parental Bonding Inventory)는 부모의 교육 스타일(48개 항목)을 후향적으로 평가하는 기준입니다. '보살핌'과 '과도한 보호' 또는 '통제'라는 두 척도는 자녀가 인식하는 기본적인 부모 스타일을 측정합니다. 측정은 '회고적'이며 성인(16세 이상)이 처음 16년 동안 부모를 어떻게 기억하는지에 대한 측정을 완료한다는 의미입니다. 측정은 어머니와 아버지 모두 별도로 완료됩니다. 12개의 '케어' 항목과 13개의 '과보호' 항목을 포함하여 25개의 문항이 있습니다.
6 개월
어머니의 민감도 변화는 어머니 행동 Q 분류(Short Version)와 Ainsworth 척도를 사용하여 평가하였다.
기간: 18개월
어머니의 민감도는 어머니 행동 Q 분류(짧은 버전)와 Ainsworth 척도(AINS)를 사용하여 평가되었습니다. MBQS-S 및 AINS는 산모의 민감도를 평가합니다. 훈련된 평가자들은 20분과 30분 동안 비디오로 녹화된 어머니와 아이의 상호 작용 동안 MBQS 척도와 AINS 척도의 4가지 척도(수용, 가용성, 협력 및 민감도)에 대한 어머니의 행동을 점수화했습니다. 척도 범위는 MBQS의 경우 -1에서 1까지, AINS 척도의 경우 1에서 9까지이며, 점수가 높을수록 두 기기 모두에서 매우 민감한 산모를 나타냅니다.
18개월
어머니의 어린 시절 학대와 방임은 어린 시절 외상 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
기간: 24개월

CTQ(Childhood Trauma Questionnaire)는 아동기 또는 청소년 학대 및 방치를 측정하기 위한 28개 항목의 자가 보고식 회고적 목록으로, 전혀 그렇지 않음에서 매우 자주 해당까지 범위의 5점 리커트 척도를 사용합니다. 설문지의 기본 구성은 정서적, 신체적 방치 및 학대, 성적 학대입니다. CTQ에는 5개의 하위 척도가 포함됩니다.

학대를 평가하는 3개의 하위 척도: 정서적, 신체적, 성적 학대 방치를 평가하는 2개의 하위 척도: 정서적 및 신체적 방치.

24개월
어머니의 섭식 행동은 Dutch Eating Behavior Questionnaire를 사용하여 평가되었습니다.
기간: 60개월
Dutch Eating Behavior Questionnaire는 감정적, 외적 및 절제된 식사를 평가하는 데 사용됩니다. DEBQ의 33개 항목은 세 가지 개별 척도를 나타냅니다. (ii) 외식은 '다른 사람이 먹는 것을 볼 때 평소보다 많이 먹습니까? 및 (iii) '무거워지지 않기 위해 의도적으로 덜 먹습니까? ', 10개의 항목이 있습니다.
60개월
어머니의 처벌민감도와 보상민감도는 처벌민감도와 보상민감도 설문지를 이용하여 측정하였다.
기간: 60개월
처벌에 대한 민감도 및 보상에 대한 민감도 설문지(SPSRQ)(Torrubia et al., 2001)는 SP(처벌에 대한 민감도) 및 SR(보상에 대한 민감도) 기능을 측정하는 48개의 예/아니오 설문지입니다.
60개월
부모 권한 설문지를 사용하여 평가된 양육 스타일.
기간: 60개월
PAQ(Parental Authority Questionnaire)는 허용적, 권위적 및 권위주의적 부모 행동의 세 가지 유형을 조사합니다. 각 프로토타입은 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 Likert 척도로 10개 항목에 대해 측정됩니다. 설문지는 아동이 답변하도록 개발되었지만, 어머니가 자신의 양육 유형을 평가할 수 있도록 수정되었습니다. 각 척도에 대한 항목 점수는 총 원형 점수를 얻기 위해 평균을 냈으며, 높은 점수는 어머니가 주어진 양육 원형에 강하게 참여한다고 평가함을 나타냅니다.
60개월
가족 평가 장치 설문지를 사용하여 평가된 가족 기능.
기간: 72개월
FAD(Family Assessment Device) 설문지는 가족 기능에 대한 개별 가족 구성원의 인식에 따라 가족 기능의 McMaster 모델(MMFF)의 각 차원에서 가족 기능을 평가합니다. MMFF의 6가지 하위 척도(문제 해결, 의사 소통, 역할, 정서적 반응, 정서적 개입, 행동 통제) 외에도 FAD에는 가족 기능의 전반적인 수준을 측정하는 일반 기능 척도가 포함되어 있습니다. 8학년 읽기 수준에 맞춰진 60개의 진술은 가족 기능의 다양한 측면을 설명합니다. 12세 이상의 각 가족 구성원은 진술이 자신의 가족을 얼마나 잘 설명하는지 평가하여 펜과 종이 설문지를 완성합니다. 각 차원에 대한 항목당 4개의 선택 항목(전적으로 동의함, 동의함, 동의하지 않음, 전적으로 동의하지 않음)이 있습니다. 차원 항목은 의도적으로 연속된 순서로 나열되지 않습니다. 각 항목은 하나의 차원에만 일치하며 정상 또는 비정상 기능을 설명할 수 있습니다.
72개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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