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A User Study of SYNUS Pain Relief Made by Tivic Health Systems

2018년 12월 21일 업데이트: Tivic Health Systems
Demonstrate the ability of subjects suffering from sinus pain to self-treat with the SYNUS Pain Relief device and to obtain pain relief compared to a sham/placebo device.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

A prospective study of at least 58 recruited subjects suffering from sinus pain. At least 30 of the subjects will be randomly selected to use the SYNUS Pain Relief device, a device that uses micro-currents to stimulate major nerve fibers passing from the sinus passages through various foramina to the facial skin. Subjects will read manufacturer's provided Instructions-For-Use (IFU's) and without help from staff will proceed to self-perform the treatment. The other subjects will follow the same procedure but use a sham/placebo device with no stimulating current. Subjects will be blinded as to the device they use. Prior to and 10 minutes following the stimulation, subjects will score their pain level on a visual analogue scale.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94306
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

At least 58 subjects suffering from sinus pain

설명

Inclusion Criteria:

  • Be 18 years of age and older
  • Present with symptoms of sinus pain and pressure
  • Have an initial sinus pain score of 4 or more on the visual analogue scale
  • Be able to read and understand English
  • Agree to participate in the study
  • Be able and willing to provide Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Do not meet Inclusion Criteria
  • Have currently a dental infection
  • Have currently abnormal cranial nerve or other neurological findings or symptoms that would require prompt medical attention
  • Be currently pregnant
  • Have implanted electrostimulation devices including a pacemaker, a DBS or a cochlear implant

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Active device users
Users will use an active SYNUS Pain Relief device
장치: SYNUS Pain Relief device
SYNUS Pain Relief is a handheld micro-current TENS device used for the temporary relief of sinus pain.
Sham device users
Users will use a sham SYNUS Pain Relief device that is not providing treatment

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain reduction
기간: 10 minutes
Average decrease in pain score of the SYNUS device is greater than the average decrease is pain score for the sham/placebo device.
10 minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tivic Health Systems

협력자

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Jayakar Nayak, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 21일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CP00001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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