진단적 수면장애 설문지의 신뢰도 및 타당도 평가
2020년 7월 21일 업데이트: Dayzz Live Well Ltd.
이 연구는 불면증, 불충분한 수면 증후군, 수면 무호흡 증후군/코골이, 일주기 수면/각성과 같은 대상 수면 상태의 초기 "분류" 역할을 할 수 있는 사용자 친화적이고 접근 가능한 수면 평가 접근 방식을 개발하고 테스트하는 것을 목표로 합니다. 임상 및 지역 사회 인구 내 장애.
구체적으로, 이 연구는 일반적인 수면 상태 및/또는 이러한 상태에 대한 위험을 정확하게 평가/진단할 수 있는 충분한 민감도로 자체 평가되고 디지털화되고 비용 효율적인 진단 측정의 타당성과 신뢰성을 테스트합니다.
이러한 접근 방식은 일반적인 수면 상태 및 장애에 대한 신속한 평가를 가능하게 하고 수면 상태에 대해 보다 즉각적인 관심이나 치료가 필요한 사람에 대해 개인, 의사 및 필요한 경우 보험 회사에 임상 지식을 제공합니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대규모 의료 센터 내의 수면 클리닉에서 수면 장애의 진단 및 평가를 위해 의사가 의뢰한 일반 지역 사회 인구 및 임상 인구.
설명
포함 기준:
Carmel Medical Center의 수면 클리닉에 의뢰되고 히브리어로 전자 설문지를 작성할 수 있는 21-65세의 환자.
제외 기준:
- 환자 연령 <21세 또는 >65세.
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성.
- 야간 교대 근무자.
- 정신 장애로 인해 동의를 제공할 수 없는 사람.
- 교통부의 평가를 위해 추천된 사람(허가 목적).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면 장애 진단 및 진단의 중증도
기간: 30-60분
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Dayzz 진단 수면 설문지(dDSQ): 불면증, 수면 부족 증후군, 일주기 수면/각성 장애, 수면 무호흡증 위험, 코골이
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30-60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
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수면 무호흡 증후군에 대한 임상 시험
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Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.모병Bstructive sleep apnea (OSA) 및 비만중국