부룬디 취약 아동의 PTSD 증상 및 공격적 행동 해결
2018년 4월 12일 업데이트: Anselm Crombach, University of Konstanz
법의학 범죄자 재활을 위한 내러티브 노출 요법을 사용하여 부룬디의 거리 어린이와 취약한 어린이의 외상 후 스트레스 장애 치료 및 공격적 행동 감소.
부줌바라의 거리에 살거나 극심한 빈곤이나 폭력의 영향을 받는 어린이들은 정기적으로 충격적인 사건에 노출됩니다. 또한 그들은 종종 폭력적인 행동에 참여하는 것이 생존에 유용하거나 심지어 필요한 것처럼 보이는 상황에 처하게 됩니다. 폭력 범죄자를 위한 이야기 노출 요법(FORNET)은 PTSD 증상과 공격적인 행동을 줄이는 것을 목표로 합니다. 그것은 아이들이 과거의 폭력적인 행동과 관련된 두려운 경험과 잠재적인 긍정적 감정을 고정시키는 데 도움이 됩니다. 또한 가족으로의 재통합을 가능하게 하기 위해 미래에 대한 비전이 개발됩니다.
조사관은 FORNET이 PTSD 증상과 사회로의 재통합을 촉진하는 지속적인 공격적 행동을 효과적으로 감소시킨다는 증거를 제공하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bujumbura Mairie
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Bujumbura, Bujumbura Mairie, 부룬디
- vivo international & Psychologues sans Frontières mental health center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- UCLA PTSD 반응 지수에 따른 외상 후 스트레스 장애의 높은 정도의 증상
제외 기준:
- 정신병적 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 포넷
FORNET 동안 내담자는 치료사의 도움을 받아 외상성 스트레스에 대한 노출과 저지른 폭력에 초점을 맞춰 자신의 전 생애에 대한 연대순 서사를 구성합니다.
공감적 이해, 능동적 경청, 일치 및 무조건적인 긍정적 관심은 치료사의 행동의 핵심 요소입니다.
치료사는 외상적이고 공격적인 사건 동안 내담자의 감정, 인지, 생리적 반응 및 감각 정보를 자세히 요청하여 시간과 장소라는 자전적 맥락과 연결합니다.
개인은 총 8회의 FORNET 세션을 받게 되며 각 세션은 참가자의 필요에 따라 1.5시간에서 2시간 동안 지속됩니다.
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FORNET은 충격적이고 폭력적인 삶의 사건에 대한 서술적 노출을 통해 외상 관련 증상과 공격적인 행동을 줄이는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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UCLA Adolescent PTSD Index(임상의가 관리하는 PTSD 척도)를 통해 측정한 외상성 증상의 부하 변화
기간: 기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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가정 및 지역사회 폭력 체크리스트를 적용하여 측정한 공격적 행동 수의 변화
기간: 기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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수치심 가변성 설문지를 통해 측정한 수치심 경험의 변화
기간: 기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UKCR17
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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외상 후 스트레스 장애에 대한 임상 시험
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