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解决布隆迪弱势儿童的 PTSD 症状和攻击性行为

2018年4月12日 更新者:Anselm Crombach、University of Konstanz

使用叙事暴露疗法治疗布隆迪街头儿童和弱势儿童的创伤后应激障碍并减少攻击行为,以帮助法医罪犯康复。

生活在布琼巴拉街头或同样受到极端贫困或暴力影响的儿童经常遭受创伤事件。 此外,他们经常发现自己处于从事暴力行为似乎对生存有用甚至是必要的情况。 针对暴力犯罪者的叙事暴露疗法 (FORNET) 旨在减少 PTSD 症状和攻击行为。 它帮助孩子们锚定与过去的暴力行为相关的恐惧经历和潜在的积极情绪。 此外,还制定了未来愿景,以便能够重新融入家庭。

调查人员希望提供证据,证明 FORNET 有效地减少了 PTSD 症状和持续的攻击性行为,这反过来又有助于重新融入社会。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bujumbura Mairie
      • Bujumbura、Bujumbura Mairie、布隆迪
        • vivo international & Psychologues sans Frontières mental health center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 16年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据加州大学洛杉矶分校 PTSD 反应指数,高度创伤后应激障碍症状

排除标准:

  • 精神病症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:福内特
在 FORNET 期间,来访者在治疗师的帮助下,构建了一个按时间顺序排列的他或她的整个生活的叙述,重点是暴露于创伤性压力和实施的暴力。 同理心的理解、积极的倾听、一致性和无条件的积极关注是治疗师行为的关键组成部分。 治疗师详细询问客户在创伤性和攻击性事件中的情绪、认知、生理反应和感觉信息,以将它们与自传背景(即时间和地点)联系起来。 个人总共接受 8 节 FORNET,每节持续 1.5 到 2 小时,具体取决于参与者的需要。
FORNET 旨在通过对创伤和暴力生活事件的叙述曝光来减少与创伤相关的症状和攻击行为。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过加州大学洛杉矶分校青少年创伤后应激障碍指数(临床医生管理的创伤后应激障碍量表)测量的创伤症状负荷的变化
大体时间:基线; 5个月随访; 9个月的随访
基线; 5个月随访; 9个月的随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过改编家庭和社区暴力清单衡量的攻击行为数量的变化
大体时间:基线; 5个月随访; 9个月的随访
基线; 5个月随访; 9个月的随访
通过羞耻变异性问卷测量经历的羞耻感的变化
大体时间:基线; 5个月随访; 9个月的随访
基线; 5个月随访; 9个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月15日

初级完成 (实际的)

2018年1月31日

研究完成 (实际的)

2018年1月31日

研究注册日期

首次提交

2017年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月12日

首次发布 (实际的)

2018年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月12日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤后应激障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech Health Holdings Pte. Ltd.
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤 Gamma-Delta T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 原发性皮肤CD8+侵略性表皮T细胞淋巴瘤 | 细胞毒性PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记) | 皮肤PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记)
    美国, 澳大利亚, 台湾, 法国, 西班牙, 意大利, 香港, 德国, 韩国
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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