ブルンジの脆弱な子供たちの PTSD 症状と攻撃的行動への対応
2018年4月12日 更新者：Anselm Crombach、University of Konstanz
法医学犯罪者のリハビリテーションのためのナラティブ暴露療法を使用した、ブルンジのストリートチルドレンと脆弱な子供たちの心的外傷後ストレス障害の治療と攻撃的行動の軽減。
ブジュンバラの路上に住む子供たち、または同様に極度の貧困や暴力の影響を受けている子供たちは、定期的にトラウマ的な出来事にさらされています。 さらに、彼らはしばしば、暴力的な行動に従事することが生存に役立つ、または必要でさえあるように見える状況にいることに気づきます. 暴力犯罪者のためのナラティブ エクスポージャー セラピー (FORNET) は、PTSD の症状と攻撃的な行動の両方を軽減することを目的としています。 子どもたちが、過去の暴力行為に関連する恐ろしい経験や潜在的なポジティブな感情を定着させるのに役立ちます。 さらに、家族への再統合を可能にするために、将来のビジョンが策定されます。
研究者は、FORNET が効果的に PTSD の症状と進行中の攻撃的な行動を軽減し、社会への再統合を促進するという証拠を提供したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bujumbura Mairie
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Bujumbura、Bujumbura Mairie、ブルンジ
- vivo international & Psychologues sans Frontières mental health center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- UCLA PTSD 反応指数によると、心的外傷後ストレス障害の高度の症状
除外基準:
- 精神症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フォーネット
FORNET では、クライアントはセラピストの助けを借りて、トラウマ的なストレスや犯した暴力への暴露に焦点を当てて、自分の人生全体の年代順の物語を構築します。
共感的な理解、積極的な傾聴、調和、無条件の肯定的な関心は、セラピストの行動の重要な要素です。
セラピストは、クライエントの感情、認知、生理学的反応、およびトラウマ的で攻撃的な出来事の際の感覚情報を詳細に尋ね、それらを自伝的文脈、つまり時間と場所に結び付けます。
参加者のニーズに応じて、各セッションは 1.5 時間から 2 時間続きます。
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FORNET は、トラウマ的で暴力的な人生の出来事を物語にさらすことで、トラウマ関連の症状と攻撃的な行動を軽減することを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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UCLA Adolescent PTSD Index (臨床医が管理する PTSD スケール) を介して測定された外傷性症状の負荷の変化
時間枠：ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ドメスティックバイオレンスおよびコミュニティバイオレンスチェックリストの適応によって測定された攻撃的行為の数の変化
時間枠：ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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Shame Variability Questionnaire によって測定された、経験した恥の変化
時間枠：ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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ベースライン; 5ヶ月のフォローアップ; 9ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月15日
一次修了 (実際)
2018年1月31日
研究の完了 (実際)
2018年1月31日
試験登録日
最初に提出
2017年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月12日
最初の投稿 (実際)
2018年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月12日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UKCR17
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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