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중추 또는 주변 시각 장애에 따른 아이트래킹에 의한 시공간 주의력 연구 (BEHAVE)

2024년 1월 31일 업데이트: Nantes University Hospital

중추 또는 주변 시각 장애의 기능으로서 안구 운동 기록(Eye Tracking)에 의한 시공간 주의력 연구

이 파일럿 작업의 목적은 시각 장애가 있는 경우 명시적 주의 과정(saccade 계획)에서 중추 및 주변 시야의 역할을 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스, 44000
        • CHU de Nantes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성 ≥18세;
  • 중심시력결손(시야상 중앙암점: DMLA, 추체이영양증...) 또는 말초(환형암점: 만성녹내장, 색소성 망막염...) 또는 시력결손이 없는 환자(교정시력 및 시야)
  • 연구 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명하는 환자
  • 사회보장에 소속된 환자

제외 기준:

  • 임산부
  • 알려진 간질 환자
  • 사법적 보호 하에 있거나 자유가 박탈된 전공
  • 연구 이외의 목적으로 후견 또는 큐레이터로 전공하거나 보건 또는 사회 기관에 입학한 전공.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 제어
망막 고정점과 망막의 미분 감도 임계값을 정의합니다.
ETDRS 척도 사용
중앙 또는 주변 시각 정보를 기반으로 시각적 주의 기록
중앙 또는 주변 시각 정보를 기반으로 명시적인 시각적 주의 기록
실험적: 중심 시력 장애
망막 고정점과 망막의 미분 감도 임계값을 정의합니다.
ETDRS 척도 사용
중앙 또는 주변 시각 정보를 기반으로 시각적 주의 기록
중앙 또는 주변 시각 정보를 기반으로 명시적인 시각적 주의 기록
실험적: 주변 시력 장애
망막 고정점과 망막의 미분 감도 임계값을 정의합니다.
ETDRS 척도 사용
중앙 또는 주변 시각 정보를 기반으로 시각적 주의 기록
중앙 또는 주변 시각 정보를 기반으로 명시적인 시각적 주의 기록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시력 측정(중앙 대 주변)
기간: 0일
0일
Microperimetry 기록(중앙 대 주변)
기간: 0일
0일
자동화된 시야 기록(중앙 대 주변)
기간: 0일
0일
안구 운동 기록(중앙 대 말초)
기간: 0일
0일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시력 측정(환자 대 대조군)
기간: 0일
0일
Microperimetry 기록(환자 대 대조군)
기간: 0일
0일
자동화된 시야 기록(환자 대 대조군)
기간: 0일
0일
안구 운동 기록(환자 대 대조군)
기간: 0일
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RC17_0134
  • 2017-A00977-46 (기타 식별자: ANSM)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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