通过眼动追踪作为中枢或周边视觉障碍函数的视觉空间注意研究 (BEHAVE)
2024年1月31日 更新者：Nantes University Hospital
通过动眼神经记录（眼动追踪）作为中枢或周围视觉障碍函数的视觉空间注意研究
这项试点工作的目的是确定在视觉障碍的情况下中央和周边视觉在明确注意过程（扫视计划）中的作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
71
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nantes、法国、44000
- CHU de Nantes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男性或女性≥18岁；
- 有中央视力缺陷（视野中央暗点：DMLA、视锥细胞营养不良……）或周边（环状暗点：慢性青光眼、色素性视网膜炎……）或无视力缺陷（矫正视力和视野）的患者
- 患者同意参加研究并签署知情同意书
- 社保挂靠患者
排除标准：
- 怀孕的女人
- 患有已知癫痫症的患者
- 主要受司法保护或被剥夺自由
- 在监护或管理下主修，或出于研究以外的目的进入卫生或社会机构。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：控制
|
定义视网膜固定点和视网膜的差异灵敏度阈值。
使用 ETDRS 量表
根据中央或外围视觉信息记录视觉注意力
基于中央或外围视觉信息记录明确的视觉注意
|
|
实验性的：中央视力障碍
|
定义视网膜固定点和视网膜的差异灵敏度阈值。
使用 ETDRS 量表
根据中央或外围视觉信息记录视觉注意力
基于中央或外围视觉信息记录明确的视觉注意
|
|
实验性的：周边视觉障碍
|
定义视网膜固定点和视网膜的差异灵敏度阈值。
使用 ETDRS 量表
根据中央或外围视觉信息记录视觉注意力
基于中央或外围视觉信息记录明确的视觉注意
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
视力测量（中央与周边）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
|
Microperimetry 记录（中央与周边）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
|
自动视野记录（中央与外围）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
|
记录眼球运动（中央与周边）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
视力测量（患者与对照）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
|
微观测量记录（患者与对照）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
|
自动视野记录（患者与对照）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
|
记录眼球运动（患者与对照）
大体时间：第 0 天
|
第 0 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月15日
初级完成 (实际的)
2023年6月20日
研究完成 (实际的)
2023年6月20日
研究注册日期
首次提交
2018年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月20日
首次发布 (实际的)
2018年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月31日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
显微视野计的临床试验
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