이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

물질 사용 치료 중인 여성을 위한 마음챙김 기반 재발 방지의 트라우마 정보 적응

2022년 2월 7일 업데이트: Vanessa Somohano, Pacific University

물질 사용 치료를 받는 여성을 위한 마음챙김 기반 재발 방지의 트라우마 정보 적응: 무작위 통제 파일럿 시험

물질 사용 치료를 받는 여성의 90% 이상이 신체적 및/또는 성적 외상의 병력을 보고하고 최대 60%가 물질 사용 장애(SUD)와 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 기준을 모두 충족합니다. PTSD는 일반적으로 외상으로 인한 생리적, 심리적, 감정적 증상에 대처하기 위한 수단으로 사용되는 물질과 함께 SUD 발병에 선행합니다. PTSD가 있는 여성은 중독 증상이 더 심하고 PTSD가 없는 여성보다 더 자주 치료에 재입원하며 치료 결과가 좋지 않은 경향이 있습니다. SUD 중증도 및 치료 성공에 대한 PTSD 악화 위험 증가, 이러한 동반 질환이 있는 여성의 특정 취약성 및 요구 사항으로 인해 물질 사용 및 외상 회복을 모두 목표로 하는 SUD 치료가 필요합니다. 그러나 SUD와 PTSD를 동시에 목표로 하는 개입은 거의 없으며 여성에게 특정한 개입은 여전히 ​​적습니다.

마음챙김 기반 재발 방지(Mindfulness-Based Relapse Prevention, MBRP)는 여러 물질에 대한 갈망, 재발률 및 사용량/빈도를 감소시키는 것으로 나타났으며 다양한 인구에서 수용 가능성을 보여주었습니다. MBRP는 인지 행동 및 노출 기반 접근법과 마음챙김 실천을 통합하여 경험한 외상에 공통적인 것과 같은 도전적인 정서적 상태를 포함하여 이전에 물질 사용과 관련된 트리거를 경험하면서 자기 조절 기술을 향상시킵니다. 트라우마 교육 및 치료 접근 방식을 통합하기 위해 MBRP를 채택하면 트라우마 이력 및 SUD의 이중 취약성을 가진 여성을 효과적으로 치료할 수 있는 잠재력이 있습니다.

따라서 현재 연구는 PTSD가 있는 물질 사용 치료 환경에서 여성을 위한 적응된 외상 정보 마음챙김 기반 재발 방지(TI-MBRP) 개입의 타당성, 수용 가능성 및 초기 효능을 결정하도록 설계되었습니다. TI-MBRP는 CPT(인지 처리 요법)에서 가져온 외상 교육 및 치료 접근 방식을 표준 MBRP 프로토콜에 통합하여 약물 사용 치료 환경에서 여성을 치료하는 외상 정보 접근 방식을 제공합니다. 현재 제안은 주거 약물 남용 치료를 받고 있는 100명의 여성과 함께 무작위 사전 사후 디자인을 사용하여 TI-MBRP를 평가할 것입니다. 참가자는 무작위로 4주 TI-MBRP 개입에 참여하거나 평소와 같이 치료를 계속(TAU)하도록 배정됩니다. 평가는 사전 테스트, 사후 테스트 및 1개월 후속 조치에서 수집됩니다. 이 연구의 데이터는 TI-MBRP의 효능을 결정하기 위한 더 큰 규모의 임상 시험을 위한 토대를 마련할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미국에서 약 470만 명의 여성이 매년 성적 및/또는 신체적 대인 폭력(IPV)을 경험하고 46%는 평생 동안 IPV를 경험합니다. 대인 관계 폭력의 50% 이상이 25세 이전에 발생합니다. IPV로 인한 급성, 만성 및 치명적인 부상 외에도 여성 외상 생존자(WST)는 만성 스트레스, 생식 기능 장애 및 임신 중 합병증, 심리적 장애, 의료 서비스 및 사회적 지원을 이용할 수 있습니다. WST의 예상 의료 및 정신 건강 관리 비용은 연간 83억 달러이며 유급 근무일 손실액은 800만 달러입니다. 또한 생존자의 연간 의료 비용은 학대가 중단된 후 최대 15년 동안 지속될 수 있습니다.

약물 사용 치료 환경에 입원한 여성의 90% 이상이 IPV를 경험했으며 30-60%는 동반이환 SUD 및 PTSD 기준을 충족합니다. IPV는 일반적으로 사건으로 인한 강렬한 생리적, 심리적, 정서적 증상에 대처하기 위한 수단으로 약물 남용이 시작되기 전에 시행됩니다. 연구에 따르면 여성의 경우 PTSD 증상이 IPV와 SU 문제 사이의 관계를 중재할 수 있습니다. PTSD 증상과 SUD가 있는 여성은 남성에 비해 중독 증상이 더 심각하며, 종종 외상 병력이 없는 남성이나 여성보다 더 자주 치료에 재입원합니다. 증거는 또한 PTSD 증상 및 SU가 다른 동반 질환 또는 SUD 또는 PTSD 단독보다 치료 결과가 좋지 않음을 시사합니다. 이러한 높은 비율의 동반이환율과 증상의 상호관계로 인해, 특히 여성의 경우 물질 사용과 외상 회복을 모두 목표로 하는 통합 치료가 필요합니다. 그러나 물질 사용 치료 환경에서 WST에 사용할 수 있는 증거 기반 중재(EBI)는 거의 없습니다. 사용 가능한 SUD 및 외상을 다루는 소수의 EBI는 대부분 남성에 대해 검증되었거나 베테랑 인구에 맞게 특별히 조정되었습니다. Mindfulness-Based Relapse Prevention (MBRP)은 다양한 SUD 인구에서 물질 갈망, 재발 및 부정적인 영향을 줄이는 데 효능이 입증 된 증거 ​​기반 개입 중 하나입니다. 또한 수감자, 소수 민족 여성, 여성 범죄자에게 효능을 보였으며, 이들 모두는 정상 샘플에 비해 외상 노출 수준이 더 높습니다. 트라우마 인구를 대상으로 한 MBI(Mindfulness-Based Interventions)에 대한 연구는 마음챙김 기술이 회피 및 트라우마 기반 인지와 관련된 PTSD 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있으며 MBI가 트라우마 인구에 대해 의원성(iatrogenic)이 아니라는 것을 시사합니다. 따라서 MBRP의 트라우마 정보 적응은 PTSD 및 SUD 증상 모두를 대상으로 통합된 개입을 제공할 수 있으며 동반 질환의 원인과 유지 요인을 해결합니다.

약물 사용 치료 환경에서 WST의 특정 요구와 고유한 표현을 고려할 때 치료 결과를 개선하기 위해 효과적인 증거 기반 중재를 개발해야 합니다. 이 연구 라인의 장기 목표는 여성 외상 생존자(WST)를 위한 동반이환 SUD 및 PTSD에 대한 적응된 증거 기반 치료법을 개발, 조사 및 보급하는 것입니다. 이 연구의 주요 목적은 PTSD에 대한 증거 기반 중재인 인지 처리 치료(CPT)에 사용되는 외상 교육 및 치료 접근 방식을 표준 MBRP 프로토콜에 통합하여 외상 정보 접근 방식을 제공하는 중재를 개발하고 평가하는 것입니다. 지역사회 기반 약물 사용 치료 환경에서 여성을 치료합니다. 연구의 개발 단계에서는 MBRP 과정을 완료한 여성 거주 치료 센터의 직원 및 고객으로 구성된 포커스 그룹을 사용하여 CPT 매뉴얼을 사용하는 외상 교육을 MBRP 프로토콜에 통합할 것을 알립니다. 혼합 방법, 사전 사후, 무작위 통제 설계를 사용하여 주거 치료 프로그램에 등록된 WST(N=100)는 실행 가능성을 결정하기 위해 클러스터별로 실험(TI-MBRP) 또는 통제(TAU) 그룹으로 무작위 배정됩니다. TI-MBRP의 수용 가능성, 예비 효능 및 후보 메커니즘. 주요 목표를 달성하기 위해 다음 세 가지 목표를 제안합니다.

목표 1: 트라우마 정보 기반 재발 방지(TI-MBRP) 프로토콜의 개발 및 개선. 직원 및 상주 고객으로 구성된 포커스 그룹의 정보를 받아 SUD 및 PTSD에 대한 증거 기반 관행을 통합하는 프로토콜이 PTSD 증상을 지지하는 물질 사용 치료를 받는 여성을 위해 개발될 것입니다.

목표 2: TI-MBRP의 타당성과 수용 가능성을 결정합니다. 유사한 모집단의 MBRP에 대한 이전 연구를 기반으로, 우리는 TI-MBRP가 모집 및 유지율, 주간 숙제 준수, 그룹에 대한 클라이언트 참여 및 개입 후 클라이언트 피드백으로 측정할 때 실현 가능하고 수용 가능할 것이라고 가정합니다.

목표 3: SUD 및 외상 관련 결과의 사전, 사후, 1, 3, 6, 9, 12개월 후속 평가 시점에서 의미 있는 변화를 결정하고 후보 메커니즘을 식별합니다. TAU와 비교할 때 TI-MBRP에 참여하면 다음과 같은 결과가 발생할 것이라고 가정합니다.

  1. 외상 관련 증상, 갈망, 물질 사용, 부정적인 감정에 대한 반응성, 중재 후 경험적 회피, 12개월 추적 관찰 시 치료 결과의 유지가 크게 감소했습니다.
  2. 개입 후 자기 효능감, 대처 기술 및 마음 챙김이 크게 개선되고 12개월 추적 관찰 시 치료 결과가 유지됩니다.

관심 있는 거주자는 포함/제외 선별 도구, Breslau의 짧은 선별 척도 및 자살 행동 설문지를 기반으로 자격 여부를 선별합니다. 적격 참가자에게는 사전 서면 동의가 제공됩니다. PI는 참가자의 정보에 입각한 동의를 검토하고 참가자가 연구 절차, 기밀 유지, 데이터 분석 및 결과 배포에 대해 가질 수 있는 질문이나 우려 사항에 답변합니다. 서면 동의서를 받으면 참가자는 동의서에 서명한 후 1주일 이내에 그룹 시작 날짜를 통보받게 됩니다. 참가자는 첫 번째 세션이 시작되기 1주일 이내에 종이와 연필로 평가를 완료해야 합니다. 지필 평가는 완료하는 데 60분 이상 걸리지 않습니다.

실험군과 TAU(Treatment-As-Usual)군을 10개월 동안 총 10군으로 나누어 주어진 기간 내 참여자 극대화를 위해 동시에 시행한다. 참가자는 기준선에서 일련의 자체 보고 평가를 완료합니다. 그런 다음 컴퓨터 무작위화 소프트웨어를 사용하여 참가자는 첫 번째 세션이 시작되기 전에 클러스터별로 실험 또는 TAU 그룹으로 무작위화됩니다. 첫 번째 세션이 끝난 후 모든 참가자는 개입(즉, 바디 스캔, 호흡 인식)에 사용된 가이드 명상 연습의 오디오 녹음이 포함된 iPod 터치를 제공받아 일일 숙제 요구 사항의 일부로 사용할 수 있습니다. 모든 iPod 터치 장치에는 가정 명상 연습의 빈도와 기간을 추적하기 위해 개발된 소프트웨어 응용 프로그램인 iMINDr이 포함됩니다. 그런 다음 참가자는 4주 코스 완료 후 1주 이내에 코스 후 평가 배터리를 완료합니다. 참가자가 코스 후 평가를 완료하기 위해 물리적으로 참석할 수 없는 경우, 구두로 자기 보고 평가 조치를 관리하는 동안 전화 인터뷰가 제공됩니다.

코스 후 평가 1주일 후, 참가자는 1시간 동안 오디오 녹음된 포커스 그룹에 참여하도록 초대되어 개입의 유용한 측면과 변경할 수 있는 사항을 논의합니다. 포커스 그룹 오디오 녹음은 축어적으로 기록되며 지속적인 비교 분석을 사용하여 독립적인 코더가 NVivo 11에서 분석합니다.

참가자는 과정 후 1개월, 3개월, 6개월, 9개월 및 12개월에 추가로 종이와 연필로 평가를 완료해야 합니다. 참가자가 후속 평가에 물리적으로 참석할 수 없는 경우 구두로 진행되는 자가 보고 평가와 함께 전화 인터뷰가 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Beaverton, Oregon, 미국, 97008
        • Beavterton Hazelden Betty Ford Foundation
      • Hillsboro, Oregon, 미국, 97123
        • Lifeworks NW Walnut
      • Mountaindale, Oregon, 미국, 97133
        • Lifeworks NW Mountaindale
      • Newberg, Oregon, 미국, 97132
        • Springbrook Hazelden Betty Ford Foundation
      • Portland, Oregon, 미국, 97212
        • Lifeworks NW Project Network

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 1) Women's Residential Center(WRC)에서 치료의 핵심 학습 단계에 있어야 합니다.
  • 2) PTSD에 대한 Breslau의 Short Screening Scale에서 최소 4점을 받아야 합니다.
  • 3) 18세 이상 70세 이하
  • 4) 영어 말하기와 읽기에 능통할 것
  • 5) 무작위 배정 및 치료 및 평가 세션 참석에 동의
  • 6) 적절한 클리닉 직원의 참여 ​​승인을 받아야 합니다.

제외 기준:

  • 1) 포함 제외 선별 양식의 질문 5d - 5f에 "예"라고 표시하여 활성 자살을 보고하십시오.
  • 2) 환각이나 심한 정서적 불안정성을 나타내는 선별검사 항목을 지지한다.
  • 3) 현재 또는 과거 치료 환경에서 이전에 MBRP 그룹에 참여한 적이 있음
  • 4) 치료의 핵심 학습 단계에 비해 안정화 또는 전환 단계에 있음
  • 5) 정보에 입각한 동의를 제공하지 못한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TI-MBRP
TI-MBRP(Trauma Informed-Mindfulness-Based Relapse Prevention)는 인지 처리 요법(CPT)을 기반으로 하는 외상 개입 접근 방식을 표준 Mindfulness-Based Relapse Prevention(MBRP)에 통합하는 4주 개입입니다. TI-MBRP는 CPT의 구성 요소를 도입하면서 MBRP의 정신과 인지 행동 기반을 존중합니다. 각 TI-MBRP 세션에는 물질 남용의 인지 및 행동 과정에 대한 인식을 가져오는 마음챙김 실습과 물질 사용이 외상 증상에 대처하는 메커니즘으로 기능할 수 있는 방법이 포함됩니다. 내담자는 외상성 사건의 인지 및 정서적 처리를 촉진하는 완전한 운동뿐만 아니라 약물 사용을 통해 이러한 경험을 피하려고 반응적으로 시도하지 않고 내부 자극을 유발하는 자극을 관찰하도록 훈련받습니다.
TI-MBRP(Trauma Informed-Mindfulness-Based Relapse Prevention)는 인지 처리 요법(CPT)을 기반으로 하는 외상 개입 접근 방식을 표준 Mindfulness-Based Relapse Prevention(MBRP)에 통합하는 4주 개입입니다. TI-MBRP는 CPT의 구성 요소를 도입하면서 MBRP의 정신과 인지 행동 기반을 존중합니다. 각 TI-MBRP 세션에는 물질 남용의 인지 및 행동 과정에 대한 인식을 가져오는 마음챙김 실습과 물질 사용이 외상 증상에 대처하는 메커니즘으로 기능할 수 있는 방법이 포함됩니다. 내담자는 외상성 사건의 인지 및 정서적 처리를 촉진하는 완전한 운동뿐만 아니라 약물 사용을 통해 이러한 경험을 피하려고 반응적으로 시도하지 않고 내부 자극을 유발하는 자극을 관찰하도록 훈련받습니다.
다른 이름들:
  • TI-MBRP
활성 비교기: 표준 MBRP
이 시험을 위해 구현된 TAU(Treatment as Usual) 그룹은 마음챙김 기반 재발 방지(MBRP)의 표준 프로토콜이 될 것입니다. MBRP는 물질 사용을 촉진하고 유지하는 중독성 행동 및 개별 요인과 관련된 패턴에 대한 인식을 높이기 위해 마음챙김 및 수용 기반 기술을 인지 행동 접근법 및 심리 교육과 통합하는 4주 노출 기반 개입입니다. 이러한 기술은 또한 사용과 관련된 고위험 상황에서 능숙하게 대응하도록 개인을 훈련시키는 데 사용됩니다.
이 시험을 위해 구현된 TAU(Treatment as Usual) 그룹은 마음챙김 기반 재발 방지(MBRP)의 표준 프로토콜이 될 것입니다. MBRP는 물질 사용을 촉진하고 유지하는 중독성 행동 및 개별 요인과 관련된 패턴에 대한 인식을 높이기 위해 마음챙김 및 수용 기반 기술을 인지 행동 접근법 및 심리 교육과 통합하는 4주 노출 기반 개입입니다. 이러한 기술은 또한 사용과 관련된 고위험 상황에서 능숙하게 대응하도록 개인을 훈련시키는 데 사용됩니다.
다른 이름들:
  • 마음챙김 기반 재발 방지(MBRP)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신병 모집
기간: 기준선
정보에 입각한 동의 및 심사를 완료한 참가자의 수이며 최소 30%가 소수 인종 및/또는 소수 민족으로 식별됩니다.
기준선
등록
기간: 기준선
기준 측정을 완료한 적격 개인의 비율.
기준선
보유
기간: 8주
1개월 후속 조치를 완료한 참가자의 비율.
8주
외상 후 체크리스트에 의한 외상 증상 - 민간인(PCL-5) 점수
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
PTSD 증상을 평가하는 20개 항목 선별 도구. 각 항목은 0~4점으로 평가됩니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 약간 있음, 2 = 보통, 3 = 꽤 있음, 4 = 매우 있음). 총 점수 범위는 0 - 80입니다. 값이 높을수록 PTSD 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
Penn Alcohol Craving Scale(PACS) 점수에 따른 갈망
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
알코올 또는 약물 갈망의 빈도, 강도 및 기간을 평가하는 5개 항목. 각 항목은 0-6점으로 채점됩니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 1 = 거의 없음, 2 = 가끔 있음, 3 = 가끔 있음, 4 = 자주 있음, 5 = 대부분 있음, 6 = 거의 항상 있음). 총 척도 점수 범위는 0 - 30입니다. 점수가 높을수록 알코올 및 물질에 대한 갈망이 더 심함을 나타냅니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
NIDA ASSIST(Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Test) 점수에 의한 알코올 및 물질 사용 빈도
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
이 자가 보고 측정은 지난 2주, 30일, 3개월 동안 알코올 및 물질 사용 빈도와 처방약 오용을 평가합니다. 항목은 리커트 척도이며, 여기서 0 = "전혀 없음", 1 = "1~2일", 2 = "며칠", 3 = "반나절 이상", 4 = "거의 매일" . 총 공포 점수 범위는 0 - 44입니다. 점수가 높을수록 사용 빈도가 높음을 나타냅니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용 및 행동 설문지에 의한 심리적 경직성과 경험적 회피 - 약물 남용(AAQ-SA) 점수
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
약물 남용 행동과 관련된 경험적 회피 및 심리적 경직성에 대한 18개 항목의 자가 보고 척도. 각 항목은 1 - 7로 척도가 매겨지며, 여기서 1 = "전혀 그렇지 않음", 2 = "거의 그렇지 않음", 3 = "거의 그렇지 않음", 4 = "가끔 그렇다", 5 = "자주 그렇다", 6 = "거의 그렇다" 항상 참", 7 = "항상 참"입니다. 총 점수 범위는 18에서 126까지입니다. 점수가 높을수록 약물 사용에 대한 심리적 유연성이 낮음을 나타냅니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
감정 조절 척도의 어려움 - 수용 불가(DERS-NA)
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
부정적인 감정에 대한 반응의 36개 항목 자기 보고 측정. 이 척도는 6개의 하위 척도와 총점으로 구성되어 있으며, 부정적인 감정에 대한 개인의 반응을 수용하는 정도를 측정하는 6개 항목의 정서 불수용 하위척도(α=0.85)만을 사용하였다. 항목의 척도는 1 - 6이며, 여기서 1 = "거의 전혀(1 - 10%)", 2 = "가끔(11 - 35%)", 3 = 절반 정도(36 - 65%)", 4 = "대부분(66 - 90%)", 5 = "거의 항상(91 - 99%)". 총 하위 척도 점수 범위는 6에서 30까지입니다. 점수가 높을수록 부정적인 정서 상태에 대한 수용이 적음을 나타냅니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
5가지 측면 마음챙김 설문지 - 약식(FFMQ-SF)
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
24개 항목, 자기 보고식 마음챙김 측정. FFMQ-SF에는 전체 마음챙김 점수와 인식, 비판단, 설명, 관찰 및 비반응성을 측정하는 5개의 하위 척도 점수가 포함되어 있습니다. 항목은 1 - 5로 조정되며, 여기서 1 = "전혀 그렇지 않거나 매우 드물게 해당됨", 2 = "거의 해당됨", 3 = "가끔 해당됨", 4 = "종종 해당됨" 및 5 = "매우 자주 또는 항상 해당됨" . 하위 척도 점수는 아래 데이터 표에 제시된 총 점수를 달성하기 위해 결합됩니다. 총 점수 범위는 24에서 120입니다. 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
대응 대응 인벤토리(CRI)
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
CRI는 어려운 상황에서 접근 기반 대처 및 회피적 대처를 측정하는 하위 척도와 함께 스트레스가 많은 상황에서 대처 자원을 평가하는 자기 보고식 48개 항목 설문지입니다. 항목은 "전혀 그렇지 않음"에서 "상당히 자주 있음"까지 4점 리커트 척도입니다. 접근 및 회피 기반 대처에 대한 하위 척도 점수 범위는 0에서 72까지이며 각각 24개 항목을 포함합니다. 접근 기반 대처 하위 척도의 점수가 높을수록 스트레스 요인에 직면했을 때 접근 기반 대처 전략을 더 많이 사용함을 나타냅니다. 회피 기반 대처 하위 척도의 점수가 높을수록 스트레스 요인에 직면했을 때 회피 기반 대처 전략을 더 많이 사용함을 나타냅니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
약물 복용 자신감 설문지
기간: 기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주
8개 범주의 재발 촉진제에 걸쳐 물질 사용을 피하거나, 자제하거나, 조절하는 것에 대한 자신감을 측정하는 8개 항목의 간단한 자가 보고 설문지. 항목은 0에서 100까지 20씩 증가하며 0 = "전혀 자신 없음" 및 100 = "매우 자신 있음"입니다.
기준선, 4주, 8주, 12주, 24주, 36주, 52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Vanessa C Somohano, MA, Pacific University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 26일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다