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Une adaptation en fonction des traumatismes de la prévention des rechutes basée sur la pleine conscience pour les femmes en traitement de la toxicomanie

7 février 2022 mis à jour par: Vanessa Somohano, Pacific University

Une adaptation en fonction des traumatismes de la prévention des rechutes basée sur la pleine conscience pour les femmes en traitement de la toxicomanie : un essai pilote contrôlé randomisé

Plus de 90 % des femmes en traitement de la toxicomanie signalent des antécédents de traumatisme physique et/ou sexuel, et jusqu'à 60 % répondent aux critères du trouble lié à l'utilisation de substances (TUS) et du trouble de stress post-traumatique (TSPT). Le SSPT précède généralement l'apparition du SUD, avec des substances utilisées comme moyen de faire face aux symptômes physiologiques, psychologiques et émotionnels résultant du traumatisme. Les femmes atteintes de SSPT éprouvent une plus grande gravité des symptômes de dépendance, réadmettent un traitement plus fréquemment que les femmes sans SSPT et ont tendance à avoir de moins bons résultats de traitement. En raison du risque accru d'exacerbation du TSPT en fonction de la gravité du SUD et du succès du traitement, ainsi que des vulnérabilités et des besoins spécifiques des femmes atteintes de cette comorbidité, des traitements du SUD qui ciblent à la fois la consommation de substances et la récupération après un traumatisme sont nécessaires. Cependant, peu d'interventions ciblent à la fois le TUS et le SSPT, et encore moins sont spécifiques aux femmes.

Il a été démontré que la prévention des rechutes basée sur la pleine conscience (MBRP) diminue l'état de manque, les taux de rechute et la quantité/fréquence d'utilisation de plusieurs substances, et a montré son acceptabilité dans diverses populations. MBRP intègre des pratiques de pleine conscience avec des approches cognitivo-comportementales et basées sur l'exposition pour augmenter les compétences d'autorégulation tout en éprouvant des déclencheurs précédemment associés à la consommation de substances, y compris des états affectifs difficiles tels que ceux communs aux traumatismes subis. L'adaptation du MBRP pour incorporer des approches d'éducation et de traitement des traumatismes a le potentiel de traiter efficacement les femmes présentant la double vulnérabilité des antécédents de traumatisme et du SUD.

L'étude actuelle est donc conçue pour déterminer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité initiale d'une intervention adaptée de prévention des rechutes basée sur la pleine conscience et tenant compte des traumatismes (TI-MBRP) pour les femmes en traitement de la toxicomanie qui souffrent de SSPT. Le TI-MBRP intègre des approches d'éducation et de traitement des traumatismes tirées de la thérapie de traitement cognitif (CPT) dans le protocole MBRP standard pour fournir une approche tenant compte des traumatismes pour traiter les femmes dans des contextes de traitement de la toxicomanie. La proposition actuelle évaluera le TI-MBRP, en utilisant une conception randomisée, pré-post, avec 100 femmes en traitement résidentiel de la toxicomanie. Les participants seront assignés au hasard pour participer à une intervention TI-MBRP de 4 semaines ou pour continuer le traitement habituel (TAU). Les évaluations seront recueillies avant le test, après le test et lors du suivi d'un mois. Les données de cette étude jetteront les bases d'un essai clinique à plus grande échelle pour déterminer l'efficacité du TI-MBRP.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Environ 4,7 millions de femmes aux États-Unis sont victimes de violence interpersonnelle sexuelle et/ou physique (VPI) chaque année, et 46 % subissent la VPI au cours de leur vie. Plus de 50 % des violences interpersonnelles surviennent avant l'âge de 25 ans. En plus des blessures aiguës, chroniques et mortelles causées par la violence conjugale, les femmes survivantes d'un traumatisme (WST) sont également plus à risque de maladies des organes et du système immunitaire en raison du stress chronique, des dysfonctionnements de la reproduction et des complications pendant la grossesse, des troubles psychologiques et de l'incapacité à accéder aux services de santé et à l'aide sociale. Les coûts estimés des soins médicaux et de santé mentale pour WST sont de 8,3 milliards de dollars par an, ainsi que 8 millions de dollars perdus en jours de travail rémunérés. De plus, le coût annuel des soins de santé des survivants peut persister jusqu'à 15 ans après la fin des abus.

Plus de 90 % des femmes admises dans des établissements de traitement de la toxicomanie ont subi une violence conjugale, et 30 à 60 % répondent aux critères de SUD et de SSPT comorbides. La VPI précède généralement le début de la toxicomanie comme moyen de faire face aux symptômes physiologiques, psychologiques et émotionnels intenses attribués à l'événement. La recherche a démontré que chez les femmes, les symptômes du TSPT peuvent influencer la relation entre la VPI et la SU problématique. Les femmes présentant des symptômes de SSPT et de SUD éprouvent également une plus grande sévérité des symptômes de dépendance par rapport aux hommes et réadmettent souvent un traitement plus fréquemment que les hommes ou les femmes sans antécédents traumatiques. Les preuves suggèrent également que les symptômes du SSPT et le SU donnent de moins bons résultats de traitement que tout autre trouble comorbide, ou que le SUD ou le SSPT seul. En raison de ces taux élevés de comorbidité et d'interrelation des symptômes, en particulier chez les femmes, des traitements intégrés ciblant à la fois la consommation de substances et la récupération après un traumatisme sont nécessaires. Cependant, peu d'interventions fondées sur des données probantes (EBI) sont disponibles pour le WST dans les contextes de traitement de la toxicomanie. Les quelques EBI disponibles sur le SUD et les traumatismes ont été pour la plupart validés sur des hommes ou spécifiquement adaptés aux populations de vétérans. La prévention des rechutes basée sur la pleine conscience (MBRP) est une intervention fondée sur des données probantes qui a démontré son efficacité dans la réduction du besoin impérieux de substances, des rechutes et des effets négatifs dans une variété de populations SUD. Il a également montré son efficacité dans les populations incarcérées, les femmes appartenant à des minorités ethniques et les délinquantes, qui présentent toutes des niveaux d'exposition aux traumatismes plus élevés que les échantillons normatifs. La recherche sur les interventions basées sur la pleine conscience (MBI) auprès de populations traumatisées suggère que les compétences de pleine conscience peuvent aider à réduire les symptômes de SSPT associés à l'évitement et aux cognitions basées sur les traumatismes, et que les MBI ne sont pas iatrogènes pour les populations traumatisées. Une adaptation du MBRP informée par les traumatismes peut donc offrir une intervention intégrée ciblant à la fois les symptômes du SSPT et du SUD, et abordant les étiologies et les facteurs de maintien sous-jacents à la comorbidité.

Compte tenu des besoins particuliers et de la présentation unique du WST dans les contextes de traitement de la toxicomanie, des interventions efficaces fondées sur des données probantes doivent être développées pour améliorer les résultats du traitement. L'objectif à long terme de cette ligne de recherche est de développer, d'examiner et de diffuser un traitement adapté fondé sur des preuves pour le SUD et le SSPT comorbides pour les femmes survivantes d'un traumatisme (WST). L'objectif principal de cette étude est de développer et d'évaluer une intervention qui intègre les approches d'éducation et de traitement des traumatismes utilisées dans la thérapie de traitement cognitif (CPT), une intervention fondée sur des données probantes pour le SSPT, dans le protocole MBRP standard afin de fournir une approche tenant compte des traumatismes pour traiter les femmes dans des établissements communautaires de traitement de la toxicomanie. La phase de développement de l'étude utilisera des groupes de discussion avec le personnel et les clients d'un centre de traitement résidentiel pour femmes qui ont suivi le cours MBRP pour éclairer l'intégration de l'éducation aux traumatismes à l'aide du manuel CPT dans le protocole MBRP. En utilisant une conception à méthodes mixtes, pré-post, contrôle randomisé, WST (N = 100) inscrit dans un programme de traitement résidentiel sera randomisé par grappe dans un groupe expérimental (TI-MBRP) ou témoin (TAU) pour déterminer la faisabilité, acceptabilité, efficacité préliminaire et mécanismes candidats de TI-MBRP. Pour atteindre l'objectif principal, les trois objectifs suivants sont proposés :

Objectif 1 : Développement et raffinement d'un protocole de prévention des rechutes basé sur la pleine conscience et informé sur les traumatismes (TI-MBRP). Informé par des groupes de discussion avec le personnel et les clients résidents, un protocole intégrant des pratiques fondées sur des données probantes pour les TUS et le TSPT sera élaboré pour les femmes en traitement de la toxicomanie approuvant les symptômes du TSPT.

Objectif 2 : Déterminer la faisabilité et l'acceptabilité du TI-MBRP. Sur la base d'études antérieures sur le MBRP dans des populations similaires, nous émettons l'hypothèse que le TI-MBRP sera faisable et acceptable, tel que mesuré par les taux de recrutement et de rétention, le respect des devoirs hebdomadaires, la participation des clients à des groupes et les commentaires des clients après l'intervention.

Objectif 3 : Déterminer les changements significatifs aux points temporels d'évaluation de suivi avant, après, 1, 3, 6, 9 et 12 mois dans les résultats liés au TUS et aux traumatismes, et identifier les mécanismes candidats. Nous émettons l'hypothèse que, par rapport à TAU, la participation à TI-MBRP se traduira par :

  1. Réduction significative des symptômes liés au traumatisme, du besoin impérieux, de la consommation de substances, de la réactivité à l'affect négatif et de l'évitement expérientiel après l'intervention, et maintien des résultats du traitement au suivi de 12 mois.
  2. Améliorations significatives de l'auto-efficacité, des capacités d'adaptation et de la pleine conscience après l'intervention, et maintien des résultats du traitement après 12 mois de suivi.

Les résidents intéressés seront sélectionnés pour leur éligibilité en fonction de l'outil de dépistage d'inclusion/exclusion, de l'échelle de dépistage courte de Breslau et du questionnaire sur les comportements suicidaires. Les participants éligibles recevront un consentement éclairé écrit. Le PI examinera le consentement éclairé avec les participants et répondra à toutes les questions ou préoccupations que les participants pourraient avoir concernant les procédures de l'étude, la confidentialité, l'analyse des données et la diffusion des résultats. Une fois le consentement éclairé écrit obtenu, les participants seront informés de la date de début du groupe dans la semaine suivant la signature du formulaire de consentement. Les participants seront invités à effectuer une batterie d'évaluations papier-crayon dans la semaine précédant le début de la première session. Les évaluations papier-crayon ne prendront pas plus de 60 minutes.

Des groupes expérimentaux et de traitement habituel (TAU) seront mis en œuvre simultanément pour maximiser le nombre de participants dans le délai imparti, totalisant 10 groupes sur une période de 10 mois. Les participants rempliront une batterie d'auto-évaluations au départ. Ensuite, à l'aide d'un logiciel informatique de randomisation, les participants seront randomisés par grappe dans un groupe expérimental ou TAU avant le début de la première session. Après la première session, tous les participants recevront un iPod touch avec des enregistrements audio des pratiques de méditation guidée utilisées dans l'intervention (c. Tous les appareils iPod touch incluront iMINDr, une application logicielle développée pour suivre la fréquence et la durée de la pratique de la méditation à domicile. Les participants compléteront ensuite une batterie d'évaluations post-cours dans la semaine suivant la fin du cours de 4 semaines. Si les participants ne sont pas en mesure d'être physiquement présents pour effectuer l'évaluation post-cours, un entretien téléphonique leur sera proposé au cours duquel des mesures d'auto-évaluation leur seront administrées oralement.

Une semaine après l'évaluation post-cours, les participants seront invités à participer à un groupe de discussion audio d'une heure pour discuter des aspects utiles de l'intervention ainsi que de ce qui pourrait être changé. Les enregistrements audio des groupes de discussion seront transcrits textuellement et analysés dans NVivo 11 par des codeurs indépendants à l'aide d'une analyse comparative constante.

Les participants seront invités à effectuer des évaluations papier-crayon supplémentaires à 1, 3, 6, 9 et 12 mois après le cours. Si les participants ne sont pas en mesure d'assister physiquement à l'évaluation de suivi, un entretien téléphonique leur sera proposé avec des évaluations d'auto-évaluation administrées oralement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Beaverton, Oregon, États-Unis, 97008
        • Beavterton Hazelden Betty Ford Foundation
      • Hillsboro, Oregon, États-Unis, 97123
        • Lifeworks NW Walnut
      • Mountaindale, Oregon, États-Unis, 97133
        • Lifeworks NW Mountaindale
      • Newberg, Oregon, États-Unis, 97132
        • Springbrook Hazelden Betty Ford Foundation
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97212
        • Lifeworks NW Project Network

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 1) Être dans la phase d'apprentissage de base du traitement au Centre résidentiel pour femmes (WRC)
  • 2) Avoir un score d'au moins 4 sur l'échelle de dépistage court de Breslau pour le SSPT
  • 3) Être âgé de 18 à 70 ans
  • 4) Parler et lire couramment l'anglais
  • 5) Accepter la randomisation et la participation aux séances de traitement et d'évaluation
  • 6) Être autorisé à participer par le personnel approprié de la clinique

Critère d'exclusion:

  • 1) Signalez la suicidalité active comme indiqué en approuvant "Oui" aux questions 5d - 5f du formulaire de dépistage d'inclusion et d'exclusion.
  • 2) Approuver les éléments de dépistage indiquant des hallucinations ou une labilité émotionnelle intense
  • 3) Avoir déjà participé à un groupe MBRP dans des contextes de traitement actuels ou passés
  • 4) Sont dans la phase de stabilisation ou de transition, par opposition à la phase d'apprentissage de base, du traitement
  • 5) Omettre de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TI-MBRP
La prévention des rechutes basée sur la pleine conscience basée sur les traumatismes (TI-MBRP) sera une intervention de 4 semaines intégrant des approches d'intervention en traumatologie basées sur la thérapie de traitement cognitif (CPT) dans la prévention des rechutes basée sur la pleine conscience (MBRP) standard. TI-MBRP honore l'esprit et le fondement cognitivo-comportemental du MBRP tout en introduisant des composants du CPT. Chaque session TI-MBRP comprendra des pratiques de pleine conscience qui sensibilisent aux processus cognitifs et comportementaux de la toxicomanie et à la façon dont la consommation de substances peut fonctionner comme un mécanisme pour faire face aux symptômes de traumatisme. Les clients sont formés pour observer les stimuli internes déclenchant sans tenter de manière réactive d'éviter ces expériences par la consommation de substances ainsi que par des exercices complets qui favorisent le traitement cognitif et émotionnel des événements traumatisants.
La prévention des rechutes basée sur la pleine conscience basée sur les traumatismes (TI-MBRP) sera une intervention de 4 semaines intégrant des approches d'intervention en traumatologie basées sur la thérapie de traitement cognitif (CPT) dans la prévention des rechutes basée sur la pleine conscience (MBRP) standard. TI-MBRP honore l'esprit et le fondement cognitivo-comportemental du MBRP tout en introduisant des composants du CPT. Chaque session TI-MBRP comprendra des pratiques de pleine conscience qui sensibilisent aux processus cognitifs et comportementaux de la toxicomanie et à la façon dont la consommation de substances peut fonctionner comme un mécanisme pour faire face aux symptômes de traumatisme. Les clients sont formés pour observer les stimuli internes déclenchant sans tenter de manière réactive d'éviter ces expériences par la consommation de substances ainsi que par des exercices complets qui favorisent le traitement cognitif et émotionnel des événements traumatisants.
Autres noms:
  • TI-MBRP
Comparateur actif: MBRP standard
Le groupe de traitement habituel (TAU) mis en œuvre pour cet essai sera le protocole standard pour la prévention des rechutes basée sur la pleine conscience (MBRP). MBRP est une intervention basée sur l'exposition de 4 semaines qui intègre l'intégration de techniques basées sur la pleine conscience et l'acceptation avec des approches cognitivo-comportementales et une psychoéducation pour accroître la sensibilisation aux schémas associés aux comportements addictifs et aux facteurs individuels précipitant et maintenant la consommation de substances. Ces compétences sont également utilisées pour former les individus à réagir habilement dans des situations à haut risque associées à la consommation.
Le groupe de traitement habituel (TAU) mis en œuvre pour cet essai sera le protocole standard pour la prévention des rechutes basée sur la pleine conscience (MBRP). MBRP est une intervention basée sur l'exposition de 4 semaines qui intègre l'intégration de techniques basées sur la pleine conscience et l'acceptation avec des approches cognitivo-comportementales et une psychoéducation pour accroître la sensibilisation aux schémas associés aux comportements addictifs et aux facteurs individuels précipitant et maintenant la consommation de substances. Ces compétences sont également utilisées pour former les individus à réagir habilement dans des situations à haut risque associées à la consommation.
Autres noms:
  • Prévention des rechutes basée sur la pleine conscience (MBRP)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recrutement
Délai: Ligne de base
Nombre de participants qui ont obtenu le consentement éclairé et le dépistage, dont au moins 30 % s'identifient comme appartenant à une minorité raciale et/ou ethnique.
Ligne de base
Inscription
Délai: Ligne de base
Pourcentage de personnes éligibles qui ont terminé les mesures de base.
Ligne de base
Rétention
Délai: 8 semaines
Pourcentage de participants ayant terminé les mesures de suivi d'un mois.
8 semaines
Symptômes traumatiques selon la liste de contrôle post-traumatique - Scores civils (PCL-5)
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Instrument de dépistage en 20 points évaluant les symptômes du SSPT. Chaque item est noté de 0 à 4 (0 = Pas du tout, 1 = Un peu, 2 = Moyennement, 3 = Assez, 4 = Extrêmement). Les scores totaux vont de 0 à 80. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande sévérité des symptômes du SSPT.
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Craving selon les scores de l'échelle Penn Alcohol Craving Scale (PACS)
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
5 items évaluant la fréquence, l'intensité et la durée du besoin d'alcool ou de drogue. Chaque item est noté de 0 à 6 (0 = Jamais, 1 = Rarement, 2 = Occasionnellement, 3 = Parfois, 4 = Souvent, 5 = La plupart du temps, 6 = Presque tout le temps). Les scores totaux de l'échelle vont de 0 à 30. Des scores plus élevés indiquent une plus grande sévérité du besoin impérieux d'alcool et de substances.
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Fréquence de consommation d'alcool et de substances selon les scores du NIDA Alcohol, Smoking, and Substance Involvement Test (ASSIST)
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Cette mesure d'auto-évaluation évalue la fréquence de la consommation d'alcool et de substances, ainsi que l'abus de médicaments sur ordonnance au cours des 2 dernières semaines, 30 jours et 3 mois. Les items sont sur une échelle de Likert, où 0 = "Pas du tout", 1 = "Un ou deux jours", 2 = "Plusieurs jours", 3 = "Plus de la moitié des jours", et 4 = "Presque tous les jours" . Les scores totaux de peur vont de 0 à 44. Des scores plus élevés indiquent une plus grande fréquence d'utilisation.
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inflexibilité psychologique et évitement expérientiel par le questionnaire d'acceptation et d'action - Scores de toxicomanie (AAQ-SA)
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Mesure d'auto-évaluation en 18 points de l'évitement expérientiel et de l'inflexibilité psychologique liés aux comportements de toxicomanie. Chaque élément est gradué de 1 à 7, où 1 = "Jamais vrai", 2 = "Très rarement vrai", 3 = "Rarement vrai", 4 = "Parfois vrai", 5 = "Fréquemment vrai", 6 = "Presque toujours vrai", et 7 = "Toujours vrai". Les scores totaux vont de 18 à 126. Des scores plus élevés indiquent une moindre flexibilité psychologique en ce qui concerne la consommation de substances.
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Échelle des difficultés de régulation des émotions - Non-acceptation (DERS-NA)
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Mesure d'auto-évaluation en 36 items de la réaction à l'affect négatif. Cette mesure contient 6 sous-échelles et un score total, et seule la sous-échelle de non-acceptation des émotions à 6 éléments (α = 0,85) a été utilisée, qui mesure le degré auquel un individu accepte sa réaction aux émotions négatives. Les items sont échelonnés de 1 à 6, où 1 = "Presque jamais (1 - 10%)", 2 = "Parfois (11 - 35%)", 3 = Environ la moitié du temps (36 - 65%)", 4 = "La plupart du temps (66 - 90%)", et 5 = "Presque toujours (91 - 99%)". Les scores totaux des sous-échelles vont de 6 à 30. Des scores plus élevés indiquent une moindre acceptation des états affectifs négatifs.
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Questionnaire sur la pleine conscience à cinq facettes - Formulaire court (FFMQ-SF)
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
24 items, mesure auto-rapportée de la pleine conscience. Le FFMQ-SF contient un score total de pleine conscience et 5 scores de sous-échelle mesurant la conscience, le non-jugement, la description, l'observation et la non-réactivité. Les éléments sont échelonnés de 1 à 5, où 1 = "Jamais ou très rarement vrai", 2 = "Rarement vrai", 3 = "Parfois vrai", 4 = "Souvent vrai" et 5 = "Très souvent ou toujours vrai" . Les scores des sous-échelles sont combinés pour obtenir un score total, qui est présenté dans le tableau de données ci-dessous. Les scores totaux vont de 24 à 120. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de pleine conscience.
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Inventaire des réponses d'adaptation (IRC)
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
L'IRC est un questionnaire d'auto-évaluation en 48 items évaluant les ressources d'adaptation dans des situations stressantes, avec des sous-échelles mesurant l'adaptation basée sur l'approche et l'adaptation évitante dans les situations difficiles. Les items sont sur une échelle de Likert à 4 points allant de "Pas du tout" à "Assez souvent". Les scores des sous-échelles sur l'adaptation basée sur l'approche et l'évitement vont de 0 à 72 et contiennent chacun 24 éléments. Des scores plus élevés sur la sous-échelle d'adaptation basée sur l'approche indiquent une plus grande utilisation de stratégies d'adaptation basées sur l'approche face à un facteur de stress. Des scores plus élevés sur la sous-échelle d'adaptation basée sur l'évitement indiquent une plus grande utilisation de stratégies d'adaptation basées sur l'évitement face à un facteur de stress.
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Questionnaire sur la confiance en la consommation de drogues
Délai: Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines
Bref questionnaire d'auto-évaluation en 8 points mesurant la confiance dans le fait d'éviter, de s'abstenir ou de modérer la consommation de substances dans 8 catégories de précipitants de rechute. Les éléments sont mis à l'échelle de 0 à 100 par incréments de 20, où 0 = "Pas du tout confiant" et 100 = "Très confiant".
Baseline, 4 semaines, 8 semaines, 12 semaines, 24 semaines, 36 semaines, 52 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vanessa C Somohano, MA, Pacific University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

26 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2018

Première publication (Réel)

23 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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