이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

팀 탄생 프로젝트 평가

2020년 3월 18일 업데이트: Neel Shah, Harvard School of Public Health (HSPH)

팀 탄생 프로젝트의 타당성 측정을 위한 프로그램 평가

본 연구의 목적은 미국 병원에서 의사소통과 팀워크를 개선하고 자연 분만율을 높이기 위한 파일럿 프로젝트의 타당성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5217

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Weymouth, Massachusetts, 미국, 02190
        • South Shore Hospital
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, 미국, 74136
        • Saint Francis Hospital
    • Washington
      • Bellevue, Washington, 미국, 98004
        • Overlake Medical Center
      • Kirkland, Washington, 미국, 98034
        • EvergreenHealth Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

임상 참가자 포함 기준:

  • 연구 기관에서 실습 권한이 있는 모든 임상의

임상 참가자 제외 기준:

  • 없음

구현 팀 참가자 포함 기준:

  • 연구 사이트에서 "Team Birth Project" 구현에 참여한 챔피언, 슈퍼 사용자 및 기타

구현 팀 참가자 제외 기준:

  • 없음

환자 참여자 포함 기준:

  • 18세 이상
  • 출생. 포함: 자발적 또는 유도분만; 기구(집게/진공) 또는 예정되지 않은 제왕절개 분만
  • "Team Birth Project"를 시범 운영하는 연구 현장의 환자

환자 참가자 제외 기준:

  • 18세 미만
  • 예정된 제왕절개 분만
  • 분만 중, 사산 또는 신생아 사망 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 구현된 건강 시설
"팀 탄생 프로젝트"를 시범 운영한 의료기관
행동: 노출된 연구 사이트
연구 기관은 팀 커뮤니케이션(제공자와 제공자와 환자 간)을 개선하도록 설계된 팀 탄생 프로젝트를 시범 운영할 것입니다. 이 프로젝트에는 다음과 같은 세 가지 주요 구현 단계가 포함됩니다. 프로젝트 구현을 위한 현지 사이트 준비; 도구 사용에 대한 교육 및 코칭 동료 코칭 및 데이터 피드백을 통한 유지. (1) 임상의 설문 ​​조사 및 인터뷰, (2) 구현 팀 포커스 그룹, (3) 환자 설문 조사를 포함하여 수용 가능성과 타당성을 평가하기 위해 혼합 방법 접근 방식이 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의에 대한 수용성
기간: 기간은 각 사이트에서 시작일로부터 180일에서 270일(180일에서 270일)에 시작됩니다. 임상의가 창에서 둘 이상의 설문 ​​조사를 완료하면 첫 번째 설문 조사를 사용합니다.
프로젝트 중간선에서 다른 분만 및 분만 단위에서 사용하기 위해 Team Birth 프로젝트 도구를 확실히 또는 추천할 임상의(의사, 조산사 및 간호사)의 비율입니다.
기간은 각 사이트에서 시작일로부터 180일에서 270일(180일에서 270일)에 시작됩니다. 임상의가 창에서 둘 이상의 설문 ​​조사를 완료하면 첫 번째 설문 조사를 사용합니다.
환자에 대한 수용성
기간: 기간은 각 사이트에서 시작일로부터 180일에서 270일(180일에서 270일)에 시작됩니다.
프로젝트 중간선에서 임상의와 협력하여 의사 결정을 내리기를 원하는 환자 중에서 노동에 대한 결정을 내리는 데 원하는 역할을 확실히 또는 어느 정도 가진 환자의 비율입니다.
기간은 각 사이트에서 시작일로부터 180일에서 270일(180일에서 270일)에 시작됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Harvard School of Public Health (HSPH)

협력자

Brigham and Women's Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Neel T Shah, MD, MPP, Harvard School of Public Health (HSPH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB18-0550

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신 합병증에 대한 임상 시험

노출된 연구 사이트에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in New Zealand

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다