이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

단막 임신 16주차의 정맥관 도플러 (DVSTT)

2019년 4월 17일 업데이트: University Hospital, Montpellier

16주에 정맥관 도플러의 성능이 쌍쌍둥이 수혈 증후군의 선별검사를 증가시키고 신생아 사망률을 감소시킬 수 있습니까?

연구에 따르면 정맥관 도플러의 실현은 쌍둥이-쌍둥이 수혈 증후군의 선별 검사를 개선할 수 있습니다. 본 연구에서는 16주차 초음파에서 이 도플러를 시행했을 때와 하지 않았을 때의 단막 임신의 결과를 비교하고자 합니다. 이를 위해 우리는 몽펠리에 병원과 크렘린 비세트르 병원에서 다뤄진 모든 단일 임신에 대한 과거 보고서(2015년 1월/2018년 1월)를 수집할 것입니다. 쌍둥이 수혈 증후군이 나타나고 신생아 결과가 나타나는 경우 도플러가 수행되었는지 여부를 확인합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Montpellier 또는 Bicêtre 병원에서 단혈 임신

설명

포함 기준:

  • 단융모막 양양막 쌍태 임신
  • 임신 초기에 진단된 단융모막성
  • Montpellier 또는 Kremlin Bicêtre 병원에서 후속 조치 및 초음파 실현
  • 쌍둥이-쌍둥이 수혈 증후군 스크리닝 달성

제외 기준:

  • 누락 된 초음파
  • 등록되지 않은 임신 결과
  • 자간증 및 전자간증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정맥관 도플러 실현
다른: 정맥관 도플러
정맥관 도플러
Ductus venosus Doppler 실현되지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
쌍둥이 대 쌍둥이 수혈 증후군의 발생
기간: 1 일
임신 중 쌍둥이-쌍둥이 수혈 증후군 발생
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아 사망률
기간: 1 일
신생아 사망률
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

수사관

  • 수석 연구원: Celine FOREL, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL18_0254

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쌍둥이 임신, 단융모막에 대한 임상 시험

정맥관 도플러에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Togo

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다