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모범적인 관계를 발전시키기 위한 지식과 대인 관계 기술 (KINDER)

2023년 11월 8일 업데이트: Donna Benton, University of Southern California
이 파일럿 연구는 관계의 질을 개선하고 간병하는 부부의 언어 유형 노인 학대를 방지하기 위한 온라인 비동기 심리 교육 개입의 효과를 테스트할 것입니다. 조사관은 사전 사후 테스트 설계를 사용하여 이 비디오 기반 개입의 타당성과 수용 가능성을 테스트하고 이 프로그램에 참여하면 간병인 관계 품질을 개선할 가능성을 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90007
        • University of Southern California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 다른 사람의 개인적인 도움(예: 목욕, 식사 준비)이 필요한 질병이나 장애가 있는 60세 이상의 사람("간병 대상자")에게 도움을 제공합니다. (최소 1개의 일상 생활 활동 및/또는 2개 이상의 도구적 일상 생활 활동과 함께 제공되는 지원)
  • 연구 참여자로부터 치료를 받는 사람은 인지 장애가 있습니다. 이것은 진단할 필요가 없습니다.
  • 참가자는 간병 대상자에게 매주 최소 8시간의 지원을 제공합니다.
  • 참가자는 연구에 동의한 후 3개월 이내에 간호 수혜자를 전문 간호 시설 또는 보조 생활 시설에 배치할 의도가 없습니다.

제외 기준:

  • 영어를 읽고 말하지 못한다
  • 컴퓨터와 인터넷에 액세스할 수 없습니다(수업을 완료하는 데 필요함).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 킨더 참가자
중재는 매주 온라인으로 제공되는 8부 심리 교육 중재와 함께 제공됩니다. 온라인 모듈은 짧은(약 3분) 비디오와 더 구체적인 텍스트 기반 정보 및 추가 리소스에 대한 링크로 구성됩니다. 모듈이 끝나면 참가자는 짧은 퀴즈를 풀고 학습을 강화하기 위한 반성 연습을 합니다. 각 모델, 참가자는 즐거운 활동을 완료하기 위한 목표를 선택하고 이를 위한 텍스트 또는 이메일 알림을 설정하는 옵션을 받게 됩니다.
KINDER는 치매 노인을 돕는 사람들을 위한 온라인 코스입니다. 간병인과 간병 대상자와의 관계의 질을 개선하고 위험한 관계 행동(예: 고함)의 기회를 줄이기 위한 것입니다. 과정은 인지 장애 이해, 변화하는 역할 탐색, 좌절감 처리 등의 주제를 다룹니다. 이 과정에서 참가자는 건강한 간병 관계를 지원하는 방식으로 간병인이 자주 직면하는 어려운 상황을 처리하는 기술을 배우게 됩니다. 비디오는 이야기를 기반으로 하며 다양한 유형의 간병 관계 및 직면한 문제를 나타냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
언어폭력 빈도의 변화
기간: 이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 2개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 2개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
이 척도는 다른 항목의 추가 질문(Acierno et al., 2010; Beach et al., 2005; Conrad 외 ., 2011; Deliema 외, 2012)
이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 2개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 2개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
간병 대상자와의 관계의 긍정적 측면 수의 변화(Dyadic Relationship Scale)
기간: 이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 2개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 2개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
참가자는 간병인과의 관계에 대한 긍정적인 진술에 얼마나 동의하는지 0에서 3까지의 척도로 질문합니다. 이 항목은 Sebern & Whitlatch(2007)에서 가져온 것입니다.
이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 2개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 2개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 역량 변화(간병역량 척도)
기간: 이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
우리는 Pearlin과 동료들(1990)이 개발한 간병 역량 척도를 사용할 것입니다.
이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
스트레스 인지도 변화(Perceived Stress Scale)
기간: 이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
Cohen & Williamson(1988)이 개발한 Perceived Stress Scale을 사용합니다.
이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
간병인 부담의 변화 (Zarit Burden Index)
기간: 이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
우리는 Zarit와 동료들(1980)이 개발한 Zarit Burden Index를 사용할 것입니다.
이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
우울증의 변화(환자건강문진표-9)
기간: 이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
우리는 Patient Health Questionnaire-9(Kroenke et al., 2001)를 사용할 것입니다.
이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
간병인 숙달의 변화(간병인 숙달 척도)
기간: 이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.
Pearlin & Schooler(1978)에서 개발한 Caregiver Mastery Scale을 사용합니다.
이 측정은 개입 직전, 개입 직후, 개입 완료 후 3개월 후에 질문됩니다. 이 질문은 참가자들에게 지난 3개월 동안의 사건에 대해 묻습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Donna Benton, PhD, University of Southern California

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KINDER 18-01-06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

식별되지 않은 참가자 데이터만 연구 종료 시 다른 연구자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

킨더에 대한 임상 시험

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