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입원한 노인 집단의 탈수를 평가하기 위한 선별 도구의 검증

고령 인구의 탈수를 평가하기 위한 스크리닝 도구의 임상 검증

이 연구는 탈수 위험이 있는 사람을 식별하기 위해 노인의 수분 상태를 평가하는 도구의 민감도와 특이성을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

탈수는 불충분한 수분 섭취의 결과이며 갈증 메커니즘의 변화 또는 장 및 호흡기관의 수분 손실로 인해 발생할 수 있습니다. 이뇨제의 사용도 탈수로 이어질 수 있습니다. 급성 또는 만성 질환으로 인한 탈수 위험은 적절한 체액 균형을 유지하는 능력이 감소하기 때문에 노인에서 증가합니다. 근육량 감소, 신장 기능 감소, 신체 및 인지 장애, 갈증 둔화, 다중 요법은 노인의 탈수 위험의 주요 요인으로 인식됩니다. 이러한 이유로 입원한 노인의 수분 공급을 모니터링하기 위한 포괄적인 평가 도구를 개발하기 위한 공동 노력이 필요합니다. . 조숙하게 교정하기 위해 고령 환자의 초기 단계 탈수를 감지할 수 있는 선별 경로를 개발해야 합니다. 현재 표준화된 임상적 탈수 평가 방법은 존재하지 않으며 수분 상태를 조사하는 논문은 상대적으로 적습니다. 새로운 도구가 만들어졌습니다. 노인성 탈수 선별 검사 도구 - 수정된 도구는 검사실 매개변수가 필요하지 않으므로 병원 환경 밖에서도 사용할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 입원한 노인 인구의 수분섭취 상태 평가에서 변형된 Geriatric Dehydration Screening Tool의 진단 정확도를 평가하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

222

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20122
        • 모병
        • Fondazione Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ivana Maria Rosi, Dr
        • 부수사관:
          • Roberto Milos, Dr
        • 부수사관:
          • Loris Bonetti, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico의 의료 부서에 입원한 65세 이상의 사람들에 관한 것입니다. 중환자실, 소아과 및 정신과 영역은 제외됩니다.

설명

포함 기준:

  • 완전한 혈액 검사: 요소, 포도당, 나트륨, 칼륨은 관찰 전 24시간 이내에 보고되었습니다.
  • 알려진 인지 장애의 부재(간단한 정신 상태 검사 > 24).

제외 기준:

  • 연령 < 65;
  • 간단한 정신 상태 검사 < 24.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
탈수 참가자
인터뷰 당시 65세 이상의 참가자 125명; 일반 의학에 입원; 삼투압 ≥ 296 mOsm/L
수화 참가자
인터뷰 당시 65세 이상의 참가자 97명; 일반 의학에 입원; 삼투압 < 296mOsm/L

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 정확도
기간: 기준선
표준 참조(혈청 삼투압)와 비교하여 탈수된 노인을 감지하는 Geriatric Dehydration Screening Tool-Modified의 진단 정확도
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 23일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GDST-M

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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