PharmD 치료 전환 프로그램(PHARMD-TOC): 커뮤니티 약국 치료 전환 프로그램
2020년 2월 10일 업데이트: Candi Morello, University of California, San Diego
많은 병원과 의료 그룹은 병원에서 퇴원한 환자의 병원 재입원 및 재사용률을 줄이기 위해 치료 전환(TOC) 프로그램 또는 절차를 개발했습니다.
의료 분야에서 가장 접근하기 쉬운 실무자로서 Community Pharmacists는 퇴원 후 불필요한 병원 재사용(재입원 및 응급실 방문)을 줄이는 데 도움을 줄 수 있는 고유한 기회를 가집니다.
이 연구의 목적은 PIH Health Hospital-Whittier(PIH)의 고위험 퇴원 후 환자를 위한 Community Pharmacy 기반 TOC(Transitions of Care) 프로그램의 구현을 수행하고 평가하는 것입니다.
1차 목적은 PHARMD-TOC 그룹에 무작위로 배정된 환자들 사이에서 퇴원 후 30일 동안 병원 재사용(재입원, 관찰 상태, 응급실 방문)을 가진 환자의 비율과 PIH의 역사적 비율을 비교하는 것입니다. 2차 분석에서는 그룹 간의 차이점을 조사하고 환자 치료의 PHARMD-TOC 모델 구현 세부 사항을 설명합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- - 입학 LACE 점수: 중간 범위(5~9) 및
- 고위험 약물 복용: 항응고제, 인슐린, 경구용 항혈소판제, 경구용 혈당 강하제, 오피오이드 진통제, 디곡신 또는 최소 5가지 약물 복용 및 다음 중 하나 포함: CHF, COPD, 천식, 폐렴, 당뇨병, ESRD, 정신분열증, 양극성, 현기증, 낙상의 역사
그리고
- 의료 또는 외과 단위 환자
- 나이 > 18세
- 집으로 퇴원(가정 건강 서비스 유무에 관계없이)
- 영어 및/또는 스페인어 말하기
- 퇴원 후 전화를 이용할 수 있습니다.
- 동의할 수 있는 능력
- 응급실을 통해 병원에 입원한 환자, 직접 입원 또는 이송으로 입원한 환자 또는 선택적 수술 환자로 입원한 환자
제외 기준:
- - 관찰 상태의 환자
- Caremore Health Plan 환자(Caremore에는 별도의 퇴원 후 프로그램이 있음)
- PIH Coumadin Clinic에서 퇴원 후 추적 관찰 중인 환자
- Residential MD House Calls 프로그램으로 퇴원한 환자
- 전문 간호 시설로 퇴원한 환자
- 재입학 예정인 사람
- 산부인과 환자
- 호스피스 환자
- 종양학 환자
- 의정서의 규정에 맞지 아니하는 자
- 연구 절차 및 데이터 액세스에 동의하지 않거나 동의할 수 없는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: PHAMD-TOC i
퇴원 후 PharmD 후속 조치
|
지역사회 약국 기반 치료 전환 프로그램(PHARMD-TOC)에 참여하는 환자
|
|
활성 비교기: 평상시 관리
일반적인 퇴원 후 절차
|
일반 진료 퇴원 서비스에 참여하는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 재사용률 환자 비율
기간: 퇴원 후 30일
|
퇴원 후 30일 동안 병원을 다시 이용하는 환자의 비율(재입원, 관찰 상태, 응급실 방문)
|
퇴원 후 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
질병, 만성에 대한 임상 시험
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
팜디 TOC에 대한 임상 시험
-
Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Kom Op Tegen Kanker완전한
-
University Hospital, AntwerpUniversiteit Antwerpen모병
-
University Hospital, Basel, Switzerland아직 모집하지 않음
-
Latin American Cooperative Oncology GroupFinanciadora de Estudos e Projetos; Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul - InsCer완전한
-
Massachusetts General Hospital빼는
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)종료됨수막종 | 신경내분비종양 | 제1형 다발성내분비선종양 | 폰 히펠-린다우 증후군 | 잘 분화된 전이성 신경내분비종양 | 소마토스타틴 양성 신생물 세포 존재미국