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PharmD Transitions of Care Program (PHARMD-TOC): Un programme communautaire de transitions des soins en pharmacie

10 février 2020 mis à jour par: Candi Morello, University of California, San Diego
De nombreux hôpitaux et groupes médicaux ont développé des programmes ou des procédures de transition des soins (TOC) dans le but de réduire les taux de réadmission à l'hôpital et de réutilisation des patients sortis de l'hôpital. En tant que praticiens les plus accessibles des soins de santé, les pharmaciens communautaires ont une occasion unique d'aider à réduire la réutilisation inutile de l'hôpital (réadmissions et visites aux urgences) après la sortie de l'hôpital. Le but de cette étude est de mener et d'évaluer la mise en œuvre d'un programme de transitions de soins (TOC) basé sur une pharmacie communautaire pour les patients à haut risque après la sortie du PIH Health Hospital-Whittier (PIH). L'objectif principal sera de comparer la proportion de patients avec une réutilisation de l'hôpital (réadmission, statut d'observation, visites à l'urgence) pendant 30 jours après la sortie de l'hôpital entre les patients assignés au hasard au groupe PHARMD-TOC par rapport au taux historique à PIH. Des analyses secondaires examineront les différences entre les groupes et décriront les détails de mise en œuvre du modèle PHARMD-TOC de soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • - Admission LACE Score : dans une fourchette modérée (5 à 9) Et
  • Prendre des médicaments à haut risque : anticoagulants, insuline, agents antiplaquettaires oraux, agents hypoglycémiants oraux, analgésiques opioïdes, digoxine Ou Prendre au moins 5 médicaments ET avoir l'un des symptômes suivants : ICC, MPOC, Asthme, Pneumonie, Diabète, ESRD, Schizophrénie, Bipolaire, étourdissements, antécédents de chutes

Et

  • Patients de l'unité médicale ou chirurgicale
  • Âge > 18 ans
  • Être renvoyé à domicile (avec ou sans services de santé à domicile)
  • Parlant anglais et/ou espagnol
  • Aura accès à un téléphone après la sortie
  • Capacité à donner son consentement
  • Patient admis à l'hôpital par le service des urgences, en admission directe ou en transfert, ou en tant que patient en chirurgie élective

Critère d'exclusion:

  • - Patients en statut d'observation
  • Patients du plan de santé Caremore (Caremore a un programme distinct après la sortie)
  • Patients sortis et suivis par la Clinique PIH Coumadin
  • Patients renvoyés au programme résidentiel MD House Calls
  • Patients renvoyés dans un établissement de soins infirmiers qualifiés
  • Toute personne ayant des réadmissions prévues
  • Patientes en obstétrique
  • Patients de l'hospice
  • Patients en oncologie
  • Toute personne ne respectant pas les dispositions du protocole
  • Toute personne qui ne veut pas ou ne peut pas donner son consentement pour les procédures d'étude et l'accès aux données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PHARMD-TOC i
Suivi PharmD après la sortie
Autre: PharmD TOC
patients participant à un programme de transition des soins en pharmacie communautaire (PHARMD-TOC)
Comparateur actif: SOINS HABITUELS
Procédures habituelles après la décharge
Autre: Soins habituels
patients participant aux services de congé des soins habituels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de patients ayant réutilisé l'hôpital
Délai: 30 jours après la sortie de l'hôpital
proportion de patients ayant réutilisé l'hôpital (réadmission, statut d'observation, visites à l'urgence) pendant les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
30 jours après la sortie de l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Diego

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2018

Première publication (Réel)

6 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 171847

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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