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PharmD ケア移行プログラム (PHARMD-TOC): 地域薬局のケア移行プログラム

2020年2月10日 更新者：Candi Morello、University of California, San Diego
多くの病院や医療グループは、退院患者の再入院率や再利用率を削減するために、治療移行 (TOC) プログラムや手順を開発しました。 医療現場で最も身近な医療従事者である地域薬剤師には、退院後の不必要な病院の再利用（再入院や救急外来）の削減を支援するまたとない機会があります。 この研究の目的は、PIH Health Hospital-Whittier (PIH) の高リスク退院後患者を対象とした地域薬局ベースのケア移行 (TOC) プログラムの実施を実施し、評価することです。 主な目的は、ランダムに PHARMD-TOC グループに割り当てられた患者間で、退院後 30 日間に病院を再利用した患者の割合 (再入院、観察状況、救急外来受診) と PIH での過去の割合を比較することです。二次分析では、グループ間の差異を調査し、患者ケアの PHARMD-TOC モデルの実装の詳細を説明します。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • - 入場 LACE スコア: 中程度の範囲 (5 ～ 9) および
  • 高リスクの薬を服用している: 抗凝固薬、インスリン、経口抗血小板薬、経口血糖降下薬、オピオイド鎮痛薬、ジゴキシン または 少なくとも 5 種類の薬を服用しており、かつ次のいずれかを患っている: CHF、COPD、喘息、肺炎、糖尿病、ESRD、統合失調症、双極性障害、めまい、転倒歴

と

  • 内科または外科病棟の患者
  • 年齢 > 18歳
  • 自宅に退院している（在宅医療サービスの有無にかかわらず）
  • 英語および/またはスペイン語を話す
  • 退院後は電話が使えるようになる
  • 同意する能力
  • 救急部門を通じて、直接入院または転院として、あるいは待機手術患者として入院した患者

除外基準:

  • ・経過観察中の患者
  • ケアモア ヘルス プランの患者（ケアモアには別の退院後プログラムがあります）
  • 患者は退院し、PIH Coumadin Clinicで追跡調査された
  • レジデンシャル MD 往診プログラムに退院した患者
  • 熟練介護施設に退院した患者
  • 再入院予定のある方
  • 産科患者
  • ホスピス患者
  • 腫瘍患者
  • プロトコールの規定を満たさない者
  • 研究手順やデータアクセスに同意したくない、または同意できない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：PHARMD-TOC i
PharmD 退院後のフォローアップ
他の：薬学目次
地域薬局ベースのケア移行プログラム (PHARMD-TOC) に参加している患者
アクティブコンパレータ：普段のお手入れ
通常の退院後の手順
他の：普段のお手入れ
通常のケア退院サービスに参加する患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院を再利用している患者の割合
時間枠：退院後 30 日
退院後30日間に病院を再利用した患者の割合（再入院、観察状況、救急外来受診）
退院後 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of California, San Diego

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2020年2月10日

研究の完了 (実際)

2020年2月10日

試験登録日

最初に提出

2018年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月31日

最初の投稿 (実際)

2018年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月10日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 171847

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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