아스페르길루스와 만성 폐쇄성 폐질환의 진화 (AspergBPCO)
2025년 11월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
만성 폐쇄성 폐 질환 진화에 대한 아스페르길루스의 영향
이것은 참여하는 폐렴 전문의를 방문하기 위해 오는 모든 연속적인 COPD 환자를 포함하는 전향적 다기관 코호트 연구입니다.
그들은 객담을 하고 몇 가지 질문을 작성해야 할 것입니다.
질문은 1개월과 3개월 후에 전화로, 6개월 후에는 방문 중에 다시 작성됩니다.
우리는 객담 내 아스페르길루스 존재를 삶의 질(QoL), 설문지로 평가한 COPD 증상과 연관시킬 것입니다.
연구 개요
상세 설명
아스페르길루스증 질병은 증가하는 문제입니다. 이러한 질병은 만성 폐쇄성 폐질환 환자에서 아직 드물지 않습니다. (COPD).
Aspergillosis 질병은 진단하거나 치료하기가 매우 어렵습니다. 환자의 객담에서 아스페르길루스의 분리가 항상 실제 질병의 원인이 되는 것은 아닙니다. 치료의 필요성이 논의됩니다. 그래서 우리는 COPD 환자(GOLD stage III or IV)의 호흡기 검체에서 아스페르길루스균 비율을 평가하기 위한 전향적 코호트 연구를 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Abbeville, 프랑스
- CH Abbeville
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Amiens, 프랑스, 80054
- CHU AMIENS-PICARDIE
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Amiens, 프랑스
- Clinique de L'Europe
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Saint-Quentin, 프랑스
- CHU St Quentin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- COPD 환자 GOLD III기 및 IV기
제외 기준:
- 낭포성 섬유증
- 폐 섬유증
- 혈액암
- 알려진 아스페르길루스종
- 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: COPD
COPD 환자 GOLD III기 및 IV기
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환자는 가래를 검사하고 몇 가지 질문을 작성해야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가래 또는 호흡기 샘플에 아스페르길루스의 존재
기간: 편입 1년 전
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객담 검사
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편입 1년 전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MMRC 점수가 있는 호흡곤란
기간: 포함의 날
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폐기능 검사
|
포함의 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PI2017_843_0024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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