프롬프트를 사용하여 소아 비만 실습 개선 (iPOP-UP)
2021년 5월 13일 업데이트: Yale University
프롬프트를 사용한 소아 비만 진료 개선(iPOP-UP): 전자 건강 기록을 사용하여 소아 비만 치료의 의사 결정 지원
이 연구는 1차 진료에서 소아 비만 관리를 지원하는 전자 건강 기록(EHR) 기반 도구의 효과를 비교합니다.
모든 임상의는 중단되는 "팝업" 경고를 받게 됩니다. 우리는 소아 1차 진료에서 비만 관리의 품질에 대한 중단적인 경고의 영향(부가가치 대 의도하지 않은 결과)을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 일차 진료에서 소아 비만에 대한 EHR 기반 도구의 영향을 평가합니다. 가설: 임상 워크플로를 중단하지만 지원하는 EHR 기반 임상 의사 결정 지원 도구는 (1) 임상의가 제공하는 소아 비만 치료 품질의 측정을 개선할 것입니다(예: 문제 목록에 비만 추가, 동반 질환에 대한 권장 스크리닝, 후속 조치/ 의뢰 계획) 및 (2) 비만 어린이들 사이에서 1년 동안 BMI 증가율 감소를 초래합니다.
- (1) EHR 도구가 소아 비만 관리에 대한 전문가 지침에 대한 임상의의 인식, 지식 및 준수에 긍정적인 영향을 미치는 정도를 조사하고 (2) 임상의의 EHR 도구 사용에 대한 장벽과 촉진제 및 채택에 영향을 미치는 요인을 탐색합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Boston Children's Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Boston Children's Hospital 1차 진료 실습에서 2-17세의 환자에게 적절한 보육을 제공하는 모든 소아 1차 진료 제공자는 연구에 참여할 수 있습니다.
제외 기준은 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중단적인 임상 결정 지원
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소아 1차 진료 제공자가 아동의 전자 건강 기록을 열면 방해가 되는 "소프트 스톱" 경고 팝업이 나타납니다(즉, 워크플로를 중단하고 임상의가 조치를 취하도록 요구하는 화면 맨 앞에 있는 새 창). 아동이 연령/성별 BMI 백분위수를 기준으로 비만 기준을 충족합니다. 팝업 알림에는 다음이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수(BMI)의 변화
기간: 개입 전 1년, 기준선 및 개입 후 1년
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1차 진료 클리닉 방문 중 일상적인 임상 실습의 일부로 측정되고 EHR에 기록된 키와 체중에서 계산된 BMI의 변화
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개입 전 1년, 기준선 및 개입 후 1년
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95번째 백분위수 이상의 BMI 백분율 변화(%BMIp95)
기간: 개입 전 1년, 기준선 및 개입 후 1년
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95번째 백분위수(%BMIp95)를 초과하는 연령/성별 조정 BMI 비율의 변화, 일차 진료 클리닉 방문 중 일상적인 임상 실습의 일부로 측정되고 EHR에 기록된 키와 체중에서 계산됨
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개입 전 1년, 기준선 및 개입 후 1년
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상승된 BMI 진단 문서의 변경
기간: 구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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EHR에 기록된 BMI가 상승한 비만 환자의 비율 변화
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구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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비만 환자 비율 변화
기간: 구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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동반 질환에 대한 연령에 맞는 선별검사(혈액 측정 및 연령에 적합한 검사실 검사)를 받는 비만 환자의 비율 변화
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구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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EHR에 기록된 비만 관련 행동 변화 상담을 받은 비만 환자의 비율 변화
기간: 구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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추적관찰 또는 진료 의뢰가 있는 비만 환자의 비율 변화
기간: 구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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구현 전 1년과 구현 후 1년 비교
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전자 설문 조사 및 임상의의 질적 인터뷰를 통해 평가된 1차 진료의 비만 관리에 대한 공급자 지식, 태도 및 관행의 변화
기간: 구현 후 6개월과 비교한 기준선
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구현 후 6개월과 비교한 기준선
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시스템 사용성 척도(SUS) 점수
기간: 시행 후 6개월
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시스템 사용성 척도는 시스템 사용성의 검증된 10개 항목 척도입니다.
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시행 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
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