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使用提示改进小儿肥胖实践 (iPOP-UP)

2021年5月13日 更新者:Yale University

使用提示 (iPOP-UP) 改善儿童肥胖症实践:使用电子健康记录支持儿童肥胖症护理决策

本研究比较了基于电子健康记录 (EHR) 的工具在初级保健中支持儿科肥胖管理的有效性。 所有临床医生都将收到中断的“弹出式”警报 我们将检查中断警报对儿科初级保健肥胖管理质量的影响——附加值与意外后果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的主要具体目标是:

  1. 评估基于 EHR 的工具对初级保健中儿童肥胖的影响。 假设:中断但支持临床工作流程的基于 EHR 的临床决策支持工具将 (1) 改进临床医生提供的儿科肥胖护理质量措施(例如,将肥胖添加到问题列表中,推荐筛查合并症,以及后续/转诊计划)和 (2) 导致肥胖儿童 BMI 在一年内的增加率降低。
  2. 利用混合方法与临床医生进行调查和半结构化定性访谈,以 (1) 检查 EHR 工具在多大程度上对临床医生的意识、知识和对儿科肥胖管理专家指南的遵守产生积极影响,以及 (2)探讨临床医生使用 EHR 工具的障碍和促进因素以及影响采用的因素。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Boston Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

所有在波士顿儿童医院初级保健实践中为 2-17 岁患者提供良好儿童保健的儿科初级保健提供者都有资格参加该研究。 没有排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中断性临床决策支持

当儿科初级保健提供者打开孩子的电子健康记录时,会弹出一个中断的“软停止”警报(即屏幕最前面的一个新窗口中断工作流程并要求临床医生采取行动)提醒他们孩子符合基于其年龄/性别特定 BMI 百分位数的肥胖标准。 弹出警报包括:

  • 一键将升高的 BMI 添加到问题列表
  • 提醒使用建议的 PowerPlan
  • 一键访问关于循证行为改变目标(屏幕时间、含糖饮料、身体活动、睡眠)的患者讲义,并链接到其他讲义和资源
  • 显示生长指标、血压和相关实验室测试趋势的表格
  • 链接到现有的、基于证据的儿童肥胖筛查和管理指南

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重指数 (BMI) 的变化
大体时间:干预前 1 年、基线和干预后 1 年
BMI 的变化,根据在初级保健门诊就诊期间作为常规临床实践的一部分测量的身高和体重计算得出,并记录在 EHR 中
干预前 1 年、基线和干预后 1 年
高于第 95 个百分位数的 BMI 百分比变化 (%BMIp95)
大体时间:干预前 1 年、基线和干预后 1 年
年龄/性别调整后 BMI 高于第 95 个百分位数 (%BMIp95) 的百分比变化,根据在初级保健诊所访问期间作为常规临床实践的一部分测量的身高和体重计算并记录在 EHR 中
干预前 1 年、基线和干预后 1 年
BMI 升高诊断文件的变化
大体时间:实施前 1 年与实施后 1 年对比
EHR 中记录的 BMI 升高的肥胖患者比例的变化
实施前 1 年与实施后 1 年对比
肥胖患者比例变化
大体时间:实施前 1 年与实施后 1 年对比
接受适合年龄的合并症筛查(血液测量和适合年龄的实验室筛查)的肥胖患者比例的变化
实施前 1 年与实施后 1 年对比
接受 EHR 记录的肥胖相关行为改变咨询的肥胖患者比例的变化
大体时间:实施前 1 年与实施后 1 年对比
实施前 1 年与实施后 1 年对比
接受随访或转诊的肥胖患者比例变化
大体时间:实施前 1 年与实施后 1 年对比
实施前 1 年与实施后 1 年对比

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过电子调查和临床医生定性访谈评估初级保健中肥胖管理提供者知识、态度和实践的变化
大体时间:与实施后 6 个月相比的基线
与实施后 6 个月相比的基线
系统可用性量表 (SUS) 分数
大体时间:实施后 6 个月
系统可用性量表是经过验证的 10 项系统可用性度量
实施后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (实际的)

2020年9月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月24日

首次发布 (实际的)

2018年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月13日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2000026382
  • 1K08HS024332-01A1 (AHRQ)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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